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脳性麻痺児の筋肉 - 微視的筋肉構造の縦方向の調査。 (CPBiopsyBTX)

2022年8月9日 更新者:Eva Ponten

小児脳性麻痺の筋肉 - アジュバント療法としてのボツリヌス毒素注射によるトレーニングを含む、通常どおりの2年間のケア中の腓腹筋と上腕二頭筋の微視的筋肉構造の縦方向の調査。

脳性麻痺 (CP) は、2 歳未満の脳の奇形または脳病変による運動障害です。 痙性、屈筋の緊張亢進、協調運動障害、および感覚運動制御障害が主要な症状です。 脳の病変は進行性ではありませんが、四肢の屈筋は思春期に比較的短くなり (収縮)、関節は次第に屈曲した状態になります。 これにより、すでに麻痺して機能不全になっている腕や脚の位置が悪化します。 関節全体の曲げ力により、骨の奇形が発生し、機能がさらに悪化します。 約 25 年以来、筋肉内ボツリヌス毒素注射、ブレース、およびトレーニングとの併用療法は、非常に人気が高まっていますが、長期的な臨床的利点はまだ証明されていません.

上腕二頭筋と腓腹筋の筋肉形態:

  • 仮説は、通常のケア、つまりアジュバント治療としてのボツリヌス毒素によるトレーニングと副子固定セッションは、成長の可能性のある兆候として、高速で疲労しやすいミオシン重鎖 MyHC IIx の発現を減少 (正常化) し、発生ミオシンの発現を増加させるというものです。 . 腕の上腕二頭筋は不規則かつ自発的に使用され、腓腹筋は自動歩行中に活性化されるため、これらの筋肉の適応は異なります。 方法: ベースライン筋生検: 最初の筋肉内ボツリヌス毒素注射を行う直前に、経皮生検を行います。 ボツリヌス毒素治療の用量と間隔は、臨床ルーチンに従います。 最初のボツリヌス毒素注射から 4 ~ 6 か月、12 か月、および 24 か月後の生検:上記とまったく同じ手順が実行されますが、生検は以前の生検部位から 2 cm 離れた内側または外側から採取されます。
  • 意義:。 拘縮につながる筋肉内の実際の分子プロセス、および損傷した中枢神経系との絶え間ないコミュニケーションとの関係に関して、より多くの知識が必要です。 この研究は、CP の子供の関節の動きの制限と運動障害の新しい早期予防治療につながる可能性のある答えを提供します。

調査の概要

詳細な説明

脳性麻痺 (CP) は、2 歳未満の脳の奇形または脳病変による運動障害です。 痙性、屈筋の緊張亢進、協調運動障害、および感覚運動制御障害が主要な症状です。 脳の病変は進行性ではありませんが、四肢の屈筋は思春期に比較的短くなり (収縮)、関節は次第に屈曲した状態になります。 これにより、すでに麻痺して機能不全になっている腕や脚の位置が悪化します。 関節全体の曲げ力により、骨の奇形が発生し、機能がさらに悪化します。 現在、選択されている最初の治療法はブレースの使用であり、これにより短縮がいくらか減少します. 約 25 年以来、筋肉内ボツリヌス毒素注射、ブレース、およびトレーニングとの併用療法は、非常に人気が高まっていますが、長期的な臨床的利点はまだ証明されていません.

上腕二頭筋と腓腹筋の筋肉形態:

• 仮説は、通常のケア、すなわちアジュバント治療としてのボツリヌス毒素によるトレーニングと副子固定セッションが、急速に疲労しやすいミオシン重鎖 MyHC IIx の発現を減少 (正常化) し、発達ミオシンの発現を増加させるというものです。成長。 腕の上腕二頭筋は不規則かつ自発的に使用され、腓腹筋は自動歩行中に活性化されるため、これらの筋肉の適応は異なります。 方法: ベースライン筋生検: 上腕二頭筋および腓腹筋からの経皮生検は、最初のボツリヌス毒素の筋肉内注射が行われる直前に行われます。 ボツリヌス毒素治療の用量と間隔は、臨床ルーチンに従います。 脚と腕のトレーニングは、理学療法士と作業療法士の助けを借りて注射後に行われます。 最初のボツリヌス毒素注射から 4 ~ 6 か月、12 か月、および 24 か月後の生検:上記とまったく同じ手順が実行されますが、生検は前の生検部位から内側または外側に 2 cm 離れて採取されます。 筋肉標本はスナップ凍結され、分析されるまで-80°Cで保存されます。 異なるミオシン重鎖 (MyHC) アイソフォームの発現は、モノクローナル抗体 (mAb) N2.261、slow MyHC I に対する mAb A4.840、胚性 MyHC に対する mAb F1.652、および胎児に対する mAb NCL-MHCn ( =新生児) MyHC)(Tiger, Champliaud et al. 1997; Wewer, Thornell et al. 1997)。 サテライト細胞は、N-CAM (神経細胞接着分子) に対する mAb で識別されます。 繊維は、MyHCs の内容に応じて分類されます。

重要性: 脳性麻痺の子供には、運動障害と進行性拘縮があり、治療が遅れることがよくあります。腱と骨の手術が関節を再調整する唯一の選択肢である場合。 そもそも拘縮や骨奇形が起こらないように、早期に筋肉を治療することが当院の目標です。 ボツリヌス毒素をアジュバント治療として使用するトレーニングとスプリントは、この目的で非常に人気のあるレジメンですが、筋肉組織と機能に対する長期的な影響はまだわかっていません. この研究は 2 年間の効果を解明するものであり、そのような研究はまだ発表されていません。 拘縮につながる筋肉内の実際の分子プロセス、および損傷した中枢神経系との絶え間ないコミュニケーションとの関係に関して、より多くの知識が必要です。 この研究は、CP の子供の関節の動きの制限と運動障害の新しい早期予防治療につながる可能性のある答えを提供します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Eva M Pontén, MD PhD
  • 電話番号:+46706303052
  • メールeva.ponten@ki.se

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳性麻痺と後天性脳損傷の子供が、通常のケアの一環として筋肉にボツリヌス毒素注射を受けます。 子どもたちも続々募集中。

説明

包含基準:

  • 脳性麻痺、後天性脳損傷

除外基準:

  • 進行性神経疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋繊維面積
時間枠:生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます
um2、平方マイクロメートル、試験片で測定
生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます
ミオシン重鎖アイソフォームに基づく筋線維タイプ
時間枠:生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます
全繊維の割合
生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます
細胞外マトリックス、面積
時間枠:生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます
um2、平方マイクロメートル、試験片で測定
生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます
ファイバー面積あたりのキャピラリー
時間枠:生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます
毛細血管の数/um2
生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます
ミトコンドリア:NADH染色、形態
時間枠:生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます
得点 1、2、3
生検は収集され、-80° の冷凍庫に保存され、分析されます。分析は 20271215 まで行われます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床評価、拘縮
時間枠:0ヶ月、6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月
°、度
0ヶ月、6ヶ月、12ヶ月、24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eva M Pontén, MD PhD、Karolinska Institutet

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年1月15日

一次修了 (予想される)

2026年12月15日

研究の完了 (予想される)

2027年12月15日

試験登録日

最初に提出

2022年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月9日

最初の投稿 (実際)

2022年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月9日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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