精神病のための認知行動療法に基づくグループ (CBTp)
2024年3月12日 更新者：Serena Wong、Lawson Health Research Institute
これは、精神病の陽性症状を有する精神科入院患者のための認知行動療法に基づくグループの実現可能性研究です。
調査の概要
詳細な説明
Parkwood Institute Mental Health の入院患者の大半は、精神病の症状を持っています。
精神病の治療に関するヘルス クオリティ オンタリオの基準に沿って、研究者は精神病の認知行動療法 (CBTp) に基づくグループを実施し、評価したいと考えています。
入院患者に対するCBTpグループの実現可能性、受容性、および予備的な有効性が検討されます。
実際には、研究者は CBTp のトレーニングを受け、入院患者向けに開発された経験的にサポートされた CBTp プロトコルを実装し、結果を追跡し、調査結果を公開することを提案しています。
治験責任医師は、プロトコルの将来の反復を改善するために、患者からのフィードバックも取り入れます。
このような取り組みは、CBTp グループ トレーニング、調査の設計、参加者のスクリーニング、データ収集、分析、および調査結果の普及への関与を促進することにより、第一線のスタッフの研究能力を構築します。
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 英語の読み書きができる
- 彼らを苦しめている精神病の陽性症状がある
除外基準:
- グループ参加に耐えられない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：処理
治療グループは、認知行動療法に基づいた精神病のグループを受け取ります。
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精神病に対する認知行動療法に基づくグループ
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介入なし：コントロール
対照群は、認知行動療法に基づいた精神病のグループを受け取るための待機リストに入れられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ルーチン評価における臨床転帰 10 (CORE-10)
時間枠：最長2ヶ月
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Clinical Outcomes in Routine Evaluation 10 は、心理的苦痛の一般的な症状に対する使いやすい短い 10 項目の評価尺度であり、スクリーニングだけでなく、進行状況を追跡するための治療過程でも使用できるように設計されています。
最小値は 0、最大値は 40 で、スコアが高いほど結果が悪いことを示します。
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最長2ヶ月
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回復アンケート（QPR）のプロセス
時間枠：最長2ヶ月
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回復過程アンケートは、精神病を経験した人々とその回復の説明によって共同作成された 15 項目のアンケートです。
最小値は 0、最大値は 60 で、スコアが高いほど結果が良いことを示します。
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最長2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ポジティブおよびネガティブ シンドローム スケール (PANSS) - ポジティブな症状
時間枠：最長2ヶ月
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精神病の陽性症状の簡単な尺度。
最小値は 7、最大値は 49 です。
スコアが高いほど、結果が悪いことを示します。
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最長2ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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満足度アンケート
時間枠：最長2ヶ月
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プログラムの満足度に関する簡単な自由形式の質問。
回答は質的です。
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最長2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Serena Wong, PhD、Lawson Health Research Institute
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年6月3日
一次修了 (推定)
2024年1月2日
研究の完了 (推定)
2024年1月2日
試験登録日
最初に提出
2022年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月14日
最初の投稿 (実際)
2022年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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