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偶然発見された胆嚢悪性腫瘍の症例シリーズ

2022年11月2日 更新者:Dr. Sathaiah Dadi、Osmania Medical College
1 年 (2019 年) にオスマニア総合病院で良性疾患のために胆嚢摘出術を受けたすべての患者の病院記録を使用した、データのレトロスペクティブ分析。

調査の概要

詳細な説明

胆嚢摘出術を 1 年 (2019 年) に任意の良性疾患で受け、組織病理学的に胆嚢悪性腫瘍として診断および確認された患者の病院記録のレトロスペクティブ分析。

2019年に当院(オスマニア総合病院)で胆嚢摘出術を受けた患者数は180名で、うち7名の病理組織診断が胆嚢悪性腫瘍でした。 すべての症例の病歴を確認し、組織病理学的スライドをクロスチェックして、診断を確認しました。 外科診療におけるcovid-19パンデミックの偏りを避けるために、患者の記録をパンデミック前の1年間(2019年)に限定しました。

1 年間に合計 180 人の患者がさまざまな良性の状態で胆嚢摘出術を受け、そのうち 7 人の患者が組織病理学的に胆嚢悪性腫瘍であることが確認されました。

総患者数 : 180 悪性と診断された患者 : 7 パーセント 3.8%

これらの 7 人の患者のうち、3 人の患者は切除が困難なために腹腔鏡手術から開腹手術に変更され、2 人の患者は術前に胆嚢の膿胸を考慮して手術に転記され、1 人の患者は胆嚢の穿孔を考慮して、術前の診断は胆嚢ポリープでした。

ラップからオープンへの変換: 3 術前 GB ポリープ: 2 穿孔 GB: 1 膿胸 GB: 2

患者は 40 歳が 1 人、50 歳以上が 1 人で、そのうち 2 人は男性でした。

合計 : 7 100% 男性 : 2 28.5% 女性 : 5 71.5%

胆嚢摘出術を受けた合計180人の患者のうち、117人が女性で63人が男性です

合計 : 180 男性 : 63 女性 : 117

180歳中の年齢分布は以下の通り

年。パーセンテージ 20 - 29 0 30 - 39 0 40 - 49 0.005 >50。 99.99

これは、患者の年齢が 50 歳を超えると、また性別 (女性 > 男性) が高くなるほど悪性度が高くなることを意味します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

180

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Telangana
      • Hyderabad、Telangana、インド、500012
        • Osmania General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~68年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

胆石、ポリープなどの良性疾患のために胆嚢摘出術を受けたすべての患者。 等、。

説明

包含基準: 良性疾患のために胆嚢摘出術を受けたすべての患者 -

除外基準:すでに胆嚢悪性腫瘍と診断されているすべての人

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
良性疾患のため胆嚢摘出術を受けた患者
良性疾患のために胆嚢摘出術を受けた者では、組織病理学的分析は悪性を示した。
胆嚢摘出術と病理組織学的評価
他の名前:
  • 標本の病理組織学的評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胆嚢悪性腫瘍と診断されました
時間枠:1年間
良性疾患で胆嚢摘出術を受けた人は、胆嚢悪性腫瘍と診断されます
1年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sathaiah Dadi, MS Gen Surg、Osmania Medical College

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月2日

最初の投稿 (実際)

2022年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月2日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SOUMY2345

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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