軽度の自閉症児における姿勢制御の不安定性
2022年12月8日 更新者：Texas Woman's University
固有受容感覚と前庭の変化は、軽度の自閉症児の姿勢制御に影響を与える: パイロット研究
目的: 自閉症スペクトラム障害 (ASD) と診断された個人は、ある種の運動制御障害を示します。たとえば、運動失行症や、転倒のリスクの増加につながる可能性のある総運動遅延の病歴があります。
このパイロット研究は、静的な姿勢の安定性を評価して特徴付け、軽度の自閉症児の姿勢制御をよりよく理解し説明するための出発点を作成するために設計されました.
方法: 軽度の自閉症の 10 人の子供の圧力中心 (COP) 変位による静的姿勢制御を、視覚、固有受容、および前庭系に挑戦し、キャンセルする 8 つの感覚条件で測定しました。
調査の概要
詳細な説明
材料と方法プエルトリコ大学医学科学キャンパスの治験審査委員会（IRB）の承認は、参加者の募集前に取得しています。 軽度のASDと診断された子供の親は、この研究に興味を持ち、募集チラシの番号に電話しました. PI は親と話をして、以下の包含および除外基準に基づいて子供が研究に適格かどうかを評価しました。
バランス評価プロトコル
バランス評価手順には以下が含まれます。各被験者は、8 つの異なる条件下で、圧力 MatScan で 15 秒間両足で立つように指示されました。 最初の 4 つの条件は、安定した表面上で実行され、以下で構成されていました: (1) 開眼 (EO) - 視覚系、前庭系および固有受容系を評価します。(2) 閉眼 (EC) - 視覚入力を排除し、前庭系および固有受容系を評価します。システム、(3) 頭を上下に動かしながら目を開けます (毎分 60 ビート) (EO HUD) - 視覚および固有受容システムを評価し、前庭入力を変更します (4) 頭を上下に動かしながら目を閉じます (EC HUD) ) -視覚情報を除去する効果と、変化する前庭入力の効果を評価します。 次に、被験者は同じ 4 つのタスクを実行しました。今回は、固有受容入力を変更し、視覚系と前庭系への依存を高める目的で、不安定なプラットフォーム (高品質の独立気泡フォーム、長さ 19 インチ x 幅 15 インチ x 2.25 インチ) の上に立ちました。 .
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年～12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 7歳から12歳までの子供、男性または女性
- 軽度のASD診断（医師の判断による）
- 自立歩行が可能。
除外基準:
- 追加の神経学的問題を持つ子供
- 視覚障害のある子供
- 裸足で歩いたり立ったりすることに耐えられない子供
- 過去 3 か月間に 3 回以上転倒した子供
- 前庭に問題のある子供。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：自閉症児のバランス評価
姿勢安定性テスト 各被験者は、MatScan® 圧力マットの上で静的な二足歩行の姿勢で立つように指示され、8 つのバランス タスクを実行しました。
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姿勢安定性テスト 各被験者は、MatScan® 圧力マットの上で静的な二足歩行の姿勢で立つように指示され、8 つのバランス タスクを実行しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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姿勢安定性
時間枠：ベースライン
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姿勢の安定性は、MatScan® 圧力マットによって測定された圧力変位の中心によって操作上定義されました。
これらのセンサーは、体が前後または横方向 (右または左) に揺れるときの変位を検出します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Martin G. Rosario, PT, PhD、Texas Woman's University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月14日
一次修了 (実際)
2015年8月14日
研究の完了 (実際)
2015年9月14日
試験登録日
最初に提出
2018年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月8日
最初の投稿 (見積もり)
2022年12月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月8日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- A2540214
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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