Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postural kontrolustabilitet hos børn med mild autisme

8. december 2022 opdateret af: Texas Woman's University

Proprioception og vestibulære ændringer påvirker postural kontrol hos børn med mild autisme: en pilotundersøgelse

Formål: Personer diagnosticeret med autismespektrumforstyrrelse (ASD) udviser en eller anden form for motorisk kontrolsvækkelse, for eksempel motorisk apraksi og historie med grov motorisk forsinkelse, der kan føre til øget risiko for fald. Denne pilotundersøgelse var designet til at vurdere og karakterisere statisk postural stabilitet og skabe et udgangspunkt for bedre at forstå og beskrive postural kontrol hos børn med mild autisme. Metode: Vi målte statisk postural kontrol med center of pressure (COP) forskydning hos 10 børn med mild autisme under otte sensoriske tilstande, der udfordrer og ophæver de visuelle, proprioceptive og vestibulære systemer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Materialer og metoder Institutional Review Board (IRB) godkendelse ved University of Puerto Rico, Medical Science Campus har opnået forud for rekrutteringen af ​​deltagerne. Forældre til børn diagnosticeret med mild ASD, som var interesserede i undersøgelsen, ringede til nummeret på ansættelsesfolderen. PI talte med forælderen for at vurdere, om deres barn kvalificerede sig til undersøgelsen ud fra følgende inklusions- og eksklusionskriterier.

Protokol for balancevurdering

Balancevurderingsproceduren omfattede følgende; hvert forsøgsperson blev instrueret i at stå på begge fødder i 15 sekunder på tryk MatScan under otte forskellige forhold. De første fire betingelser blev udført over en stabil overflade og bestod af følgende: (1) åbne øjne (EO) -evaluerer visuelle, vestibulære og proprioceptive systemer, (2) lukkede øjne (EC) -eliminerer visuel input, evaluerer vestibulære og proprioceptive systemer system, (3) øjne åbne, mens du bevæger hovedet op og ned (ved 60 slag i minuttet) (EO HUD) -evaluerer det visuelle og proprioceptive system og ændrer vestibulære input, (4) lukkede øjne, mens du bevæger hovedet op og ned (EC HUD) ) -evaluerer effekten af ​​at fjerne visuel information, og det vestibulære input bliver ændret. Forsøgspersonerne udførte derefter de samme fire opgaver, denne gang stående på en ustabil platform (lukket celleskum af høj kvalitet 19 tommer lang x 15 tommer bredde x 2,25 tommer) med det formål at ændre det proprioceptive input og øge afhængigheden af ​​de visuelle og vestibulære systemer .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

7 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn fra 7-12 år, mand eller kvinde
  • mild ASD-diagnose (som bestemt af en læge)
  • i stand til at bevæge sig selvstændigt.

Ekskluderingskriterier:

  • børn med yderligere neurologiske problemer
  • børn med synsproblemer
  • børn, der ikke kan tåle at gå eller stå barfodet
  • børn, der er faldet tre eller flere gange inden for de seneste tre måneder
  • børn med vestibulære problemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Balancevurdering Børn med autisme
Postural stabilitetstest Hvert forsøgsperson blev instrueret i at stå i en statisk bipedal stilling på MatScan®-trykmåtten og udførte 8 balanceopgaver.
Postural stabilitetstest Hvert forsøgsperson blev instrueret i at stå i en statisk bipedal stilling på MatScan®-trykmåtten og udførte 8 balanceopgaver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postural stabilitet
Tidsramme: Baseline
Postural stabilitet blev operationelt defineret af centret for trykforskydning målt af MatScan®-trykmåtten. Disse sensorer registrerer forskydningen, når kroppen svajer anteriort, posteriort eller lateralt (højre eller venstre).
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Martin G. Rosario, PT, PhD, Texas Woman's University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. august 2015

Studieafslutning (Faktiske)

14. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2022

Først opslået (Skøn)

9. december 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Autismespektrumforstyrrelse

Kliniske forsøg med Postural Control Balance Assessment

Abonner