チェックリスト 蘇生救急部
2022年12月5日 更新者：Region Skane
蘇生チームによる緊急マニュアルの臨床使用と救急部門のパフォーマンスへの影響
この研究では、救急部門での優先度 1 の患者の管理中に、救急マニュアル (チェックリストとファクト シートのコレクション) が蘇生チームのパフォーマンスにどのように影響するかを体系的に評価します。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
介入・治療
詳細な説明
シミュレーションに基づく研究は、危機チェックリストの使用が救急部門 (ED) で重篤な状態にある患者の管理を改善することを示しています。
この 6 か月にわたる調査では、ルンドの ED にあるスコーネ大学病院での優先度 1 の患者の管理中に、デジタル緊急マニュアル (危機チェックリストとファクト シートのコレクション) を前向きに評価します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
2000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Eric Dryver, MD
- 電話番号：+46-738-198261
- メール：eric.dryver@med.lu.se
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Ulf Ekelund, MD PhD
- 電話番号：+46-702-049480
- メール：ulf.ekelund@med.lu.se
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ルンドの救急部にあるスコーネ大学病院の蘇生室で管理された連続優先度 1 の患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：緊急手動アクセスで管理されている患者
緊急マニュアルへのアクセス権を持つ蘇生チームによって管理された優先度 1 の連続した患者
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危機チェックリストとファクトシートの収集
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Do-Confirm Emergency Manual の使用により実行された介入の兆候の程度
時間枠：1時間
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主要なアウトカムの尺度は、Do-Confirm EM の使用のおかげで実施された介入の割合であり、示されているように等級付けされ、関連性が中立であり、示されていません。
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1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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緊急マニュアル値のチームの主観的評価
時間枠：1時間
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チームによる EM の値の主観的評価は、1 ～ 6 のリッカート スケールを使用して EM からログアウトする前に記録されます。
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1時間
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緊急マニュアルが使用されていた場合に実行された可能性のある介入の兆候の程度
時間枠：1時間
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EM 実装前の 6 か月間に現れた 50 人の患者が特定されます。
これらの 50 人の患者は、EM が使用された 50 人の患者とのマッチングに基づいて選択され、年齢、提示された苦情、および関連する合併症が使用されます。
さらに、パイロット研究期間中に EM が使用されなかった 50 人の患者も、同じマッチング プロセスに基づいて識別されます。
EM は、EM が使用されていた場合に追加の介入が実行されたかどうかを判断するためにアクセスされます。
すべての介入 (実際に実施されたものと、EM を使用していた場合に実施された可能性があるもの) は、3 人の外部審査員によって適応度が評価されます。
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1時間
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構造化インタビュー
時間枠：最大8週間
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チームは、EM の使用に関連する特定のイベントを報告するために調査官との連絡を電子的に要求できます。 その場合、構造化インタビュー中に次のデータが抽出されます。
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最大8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Eric Dryver, MD、Skane's University Hospital in Lund, Emergency Department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2023年9月1日
一次修了 (予想される)
2024年3月1日
研究の完了 (予想される)
2024年3月1日
試験登録日
最初に提出
2022年11月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月5日
最初の投稿 (実際)
2022年12月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月5日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-01896-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。