清单复苏急诊科
2022年12月5日 更新者：Region Skane
复苏团队对急救手册的临床使用及其对急诊科绩效的影响
该研究将系统地评估急救手册（清单和情况说明书的集合）如何影响急诊科优先级患者管理期间复苏团队的表现。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
干预/治疗
详细说明
基于模拟的研究表明，危机检查表的使用改善了急诊科 (ED) 危重患者的管理。
这项为期六个月的研究前瞻性地评估了数字急救手册——危机清单和情况说明书的集合——在隆德急诊部斯科讷大学医院管理 1 级优先患者期间。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
2000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Eric Dryver, MD
- 电话号码：+46-738-198261
- 邮箱：eric.dryver@med.lu.se
研究联系人备份
- 姓名：Ulf Ekelund, MD PhD
- 电话号码：+46-702-049480
- 邮箱：ulf.ekelund@med.lu.se
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 隆德急诊科斯科讷大学医院复苏室连续治疗的优先级 1 患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：通过紧急手动访问管理的患者
由复苏团队管理的连续优先级 1 患者，可访问急救手册
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收集危机清单和情况说明书
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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由于使用 Do-Confirm Emergency Manual，执行干预措施的程度
大体时间：1小时
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主要结果指标是由于 Do-Confirm EM 使用分级为指示、中性相关和未指示而执行的干预的比例。
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1小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
团队对应急手册价值的主观评价
大体时间：1小时
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在从 EM 注销之前，使用 1 到 6 的李克特量表记录团队对 EM 价值的主观评估。
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1小时
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如果使用应急手册可能已经执行的干预指示程度
大体时间：1小时
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确定了在 EM 实施之前的六个月期间就诊的 50 名患者。
这 50 名患者的选择基于与使用 EM 的 50 名患者的匹配，使用年龄、主诉和相关合并症。
此外，还根据相同的匹配过程确定了在试点研究期间未使用 EM 的 50 名患者。
访问 EM 以确定是否会执行额外的干预，如果使用 EM。
所有干预措施——实际执行的以及使用 EM 可能已经执行的干预措施——然后由三位外部审查员评估适应症程度。
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1小时
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结构化面试
大体时间：长达 8 周
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团队可以通过电子方式请求与调查人员联系，以报告与 EM 使用相关的特定事件。 如果是这样，则在结构化访谈期间提取以下数据：
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长达 8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Eric Dryver, MD、Skane's University Hospital in Lund, Emergency Department
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年9月1日
初级完成 (预期的)
2024年3月1日
研究完成 (预期的)
2024年3月1日
研究注册日期
首次提交
2022年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月5日
首次发布 (实际的)
2022年12月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月5日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2022-01896-01
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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