체크리스트 소생 응급실
2022년 12월 5일 업데이트: Region Skane
소생팀의 응급매뉴얼 임상적 활용과 응급실 업무수행에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구는 응급실에서 1순위 환자를 관리하는 동안 응급 매뉴얼(체크리스트 및 팩트 시트 모음)이 소생술 팀의 성과에 어떤 영향을 미치는지 체계적으로 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
개입 / 치료
상세 설명
시뮬레이션 기반 연구에 따르면 위기 체크리스트 사용은 응급실(ED)에서 위급한 상태의 환자 관리를 개선합니다.
6개월에 걸친 이 연구는 Lund's ED의 Skåne University Hospital에서 우선 순위 1 환자를 관리하는 동안 디지털 비상 매뉴얼(위기 체크리스트 및 팩트 시트 모음)을 전향적으로 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
2000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eric Dryver, MD
- 전화번호: +46-738-198261
- 이메일: eric.dryver@med.lu.se
연구 연락처 백업
- 이름: Ulf Ekelund, MD PhD
- 전화번호: +46-702-049480
- 이메일: ulf.ekelund@med.lu.se
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 룬드 응급실 스코네 대학병원 소생실에서 연속 우선순위 1위 환자 관리
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Emergency Manual 액세스로 관리되는 환자
응급 매뉴얼에 액세스할 수 있는 소생술 팀이 관리하는 연속 우선 순위 1 환자
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위기 체크리스트 및 팩트 시트 수집
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Do-Confirm Emergency Manual 사용으로 수행된 개입 표시 정도
기간: 1 시간
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1차 결과 측정은 표시된 대로 등급이 매겨진 Do-Confirm EM 사용 덕분에 수행된 중재의 비율이며, 중립적 관련성이 있고 표시되지 않았습니다.
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1 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Emergency Manual 값에 대한 팀의 주관적 평가
기간: 1 시간
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EM의 가치에 대한 팀의 주관적인 평가는 1에서 6까지의 리커트 척도를 사용하여 EM에서 로그아웃하기 전에 기록됩니다.
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1 시간
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비상 매뉴얼을 사용했을 때 수행되었을 수 있는 개입의 표시 정도
기간: 1 시간
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EM 구현 전 6개월 동안 제시된 50명의 환자가 식별됩니다.
이 50명의 환자는 EM이 사용된 50명의 환자와의 매칭, 나이, 호소 증상 및 관련 동반 질환을 기준으로 선택됩니다.
또한 파일럿 연구 기간 동안 EM을 사용하지 않은 50명의 환자도 동일한 매칭 프로세스를 통해 식별됩니다.
EM을 사용했다면 추가 개입이 수행되었을지 여부를 결정하기 위해 EM에 액세스합니다.
EM을 사용했을 때 수행되었을 수 있는 중재뿐만 아니라 실제로 수행된 모든 중재는 3명의 외부 검토자가 표시 정도에 대해 평가합니다.
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1 시간
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구조화된 인터뷰
기간: 최대 8주
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팀은 EM 사용과 관련된 특정 이벤트를 보고하기 위해 조사관과의 연락을 전자적으로 요청할 수 있습니다. 그렇다면 구조화된 인터뷰 중에 다음 데이터가 추출됩니다.
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최대 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Eric Dryver, MD, Skane's University Hospital in Lund, Emergency Department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2023년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-01896-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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