Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarkistuslistat Elvytyksen päivystysosasto

maanantai 5. joulukuuta 2022 päivittänyt: Region Skane

Hätäkäsikirjan kliininen käyttö elvytystiimien toimesta ja vaikutus päivystysosaston suorituskykyyn

Tutkimuksessa arvioidaan systemaattisesti, kuinka hätätilan käsikirja - tarkistuslistojen ja tietosivujen kokoelma - vaikuttaa elvytystiimien suorituskykyyn ensiapuosaston ensisijaisten potilaiden hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Simulaatioon perustuvat tutkimukset osoittavat, että kriisin tarkistuslistan käyttö parantaa kriittisessä tilassa olevien potilaiden hoitoa ensiapuosastolla (ED). Tämä kuuden kuukauden mittainen tutkimus arvioi digitaalista hätäkäsikirjaa - kokoelma kriisien tarkistuslistoja ja tietosivuja - prospektiivisen tason 1 potilaiden hoidossa Skånen yliopistollisessa sairaalassa Lundin sairaalassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peräkkäiset prioriteetti 1 -potilaat hoidettiin Skånen yliopistollisen sairaalan elvytyshuoneessa Lundin päivystysosastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaita hoidetaan hätätilanteen manuaalisella pääsyllä
Peräkkäiset prioriteetti 1 -potilaat, joita hoitavat elvytystiimit, joilla on pääsy hätätilanteen käsikirjaan
Muut: Hätätilanteen käsikirja
Kokoelma kriisin tarkistuslistoja ja tietosivuja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehtyjen toimenpiteiden indikaatioaste Do-Confirm Emergency Manuaalin käytön ansiosta
Aikaikkuna: 1 tunti
Ensisijaiset tulosmittaukset ovat Do-Confirm EM -käytön ansiosta suoritettujen interventioiden osuudet, jotka on luokiteltu indikaation mukaisesti, neutraalin merkityksen ja ei osoitettu.
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tiimin subjektiivinen arvio hätätilanteen käsikirjan arvosta
Aikaikkuna: 1 tunti
Joukkueen subjektiivinen arvio EM:n arvosta kirjataan ennen EM:stä uloskirjautumista Likert-asteikolla 1-6.
1 tunti
Selvitysaste toimenpiteistä, jotka olisi voitu suorittaa, jos hätäkäsikirjaa olisi käytetty
Aikaikkuna: 1 tunti
Viisikymmentä potilasta, jotka esiintyivät kuuden kuukauden aikana ennen EM:n käyttöönottoa, tunnistetaan. Nämä 50 potilasta valitaan sen perusteella, että ne vastaavat niitä 50 potilasta, joilla EM:tä käytettiin, iän, valituksen ja asiaankuuluvien rinnakkaissairauksien perusteella. Lisäksi saman sovitusprosessin perusteella tunnistetaan viisikymmentä potilasta, joilla EM:tä ei käytetty pilottitutkimuksen aikana. EM:ää käytetään sen määrittämiseksi, olisiko lisätoimenpiteitä tehty, jos EM-laitetta olisi käytetty. Kolme ulkopuolista arvioijaa arvioi kaikkien interventioiden – todellisuudessa suoritettujen ja ne, jotka olisi voitu suorittaa, jos EM:tä olisi käytetty – indikaatioiden asteen suhteen.
1 tunti
Strukturoidut haastattelut
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa

Ryhmät voivat sähköisesti pyytää ottamaan yhteyttä tutkijoihin raportoidakseen erityisistä EM-käyttöön liittyvistä tapahtumista. Jos näin on, seuraavat tiedot kerätään strukturoidun haastattelun aikana:

  • potilaan ikä, sukupuoli, valitus ja epäilty diagnoosi
  • tapauksesta alun perin vastuussa olevan lääkärin virka
  • EM-käyttöön liittyviä tapahtumia tai huolenaiheita
  • EM-käyttötapa (Do-Confirm, Read-Do, Sampling) ja tapaukseen liittyvät osat
  • henkilöstön arvio EM:n vaikutuksista potilaiden hoitoon
  • henkilöstön arvio EM:n vaikutuksista tiimin jäseniin ja tiimityöhön
  • henkilöstön ehdotuksia EM-parannukseen
Jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Region Skane

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Dryver, MD, Skane's University Hospital in Lund, Emergency Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-01896-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa