胸腺悪性腫瘍の分子解析と治療オプション
2025年5月20日 更新者：Xiaomin Niu、Shanghai Chest Hospital
胸腺上皮腫瘍の分子ランドスケープ分析と治療オプション
胸腺悪性腫瘍は、前縦隔の最も一般的な腫瘍ですが、胸腺癌は手術と放射線治療で効果的に治療されることが多く、進行し続け、最終的に死に至るものは少数です。 したがって、胸腺悪性腫瘍のより効果的な治療法に対する満たされていないニーズがあります。 胸腺腫および胸腺悪性腫瘍の治療における分子変化の役割がまだ定義されていないことを考慮すると、胸腺悪性腫瘍における分子変化が、新規標的療法の反応と生存を予測するために重要であることが緊急に認識されています。
要約すると、胸腺悪性腫瘍の遺伝子変化の同定は、分子診断と個別化された治療を行うためにますます不可欠になっています。 このプロジェクトは、胸腺悪性腫瘍患者のレジストリを作成して、分子変化の特徴付けを進め、検出に基づいて (新規) 治療法を開発することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200030
- 募集
- Xiaomin Niu
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コンタクト：
- Xiaomin Niu
- 電話番号：021-22200000
- メール：ar_tey@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-胸腺悪性腫瘍の参加者は、標準治療を受けている、および/または臨床試験に登録されています。
説明
包含基準:
- 胸腺悪性腫瘍の組織学的に証明された診断
- 18歳以上
- -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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客観的奏効率 (ORR)
時間枠：20年
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電子カルテを介して胸腺悪性腫瘍患者の詳細な臨床情報を収集
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20年
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疾病制御率 (DCR)
時間枠：20年
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電子カルテを介して胸腺悪性腫瘍患者の詳細な臨床情報を収集
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20年
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無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：20年
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電子カルテを介して胸腺悪性腫瘍患者の詳細な臨床情報を収集
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20年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存期間 (OS)
時間枠：20年
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電子カルテを介して胸腺悪性腫瘍患者の詳細な臨床情報を収集
|
20年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (推定)
2025年12月31日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年12月28日
最初の投稿 (実際)
2022年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月20日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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