A thymus rosszindulatú daganatok molekuláris elemzése és kezelési lehetőségei
Molekuláris tájelemzés és kezelési lehetőségek a csecsemőmirigy-hámdaganatokhoz
A csecsemőmirigy rosszindulatú daganatai az elülső mediastinum leggyakoribb daganatai, bár a műtét és a sugárkezelés gyakran hatékonyan kezeli a csecsemőmirigy-karcinómákat, a csecsemőmirigy-karcinómák kisebb része tovább fejlődik, és végül halálhoz vezet. Ezért kielégítetlen igény mutatkozik a csecsemőmirigy rosszindulatú daganatainak hatékonyabb terápiáira. Tekintettel arra, hogy a molekuláris elváltozások szerepét még nem határozták meg a timoma és a csecsemőmirigy rosszindulatú daganatainak kezelésében, sürgősen fel kell ismerni, hogy a csecsemőmirigy rosszindulatú daganataiban bekövetkező molekuláris változások fontosak az új célzott terápiák válaszának és túlélésének előrejelzésében.
Összefoglalva, a csecsemőmirigy rosszindulatú daganataiban előforduló genetikai elváltozások azonosítása egyre fontosabb a molekuláris diagnosztika és az egyéni kezelések elvégzéséhez. A projekt célja a csecsemőmirigy rosszindulatú daganatos betegek regiszterének létrehozása a molekuláris elváltozások jellemzésének elősegítése és a kimutatáson alapuló (új) kezelések kidolgozása érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kína, 200030
- Toborzás
- Xiaomin Niu
-
Kapcsolatba lépni:
- Xiaomin Niu
- Telefonszám: 021-22200000
- E-mail: ar_tey@hotmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A csecsemőmirigy rosszindulatú daganatainak szövettanilag igazolt diagnózisa
- 18 éves vagy idősebb
- Képes megérteni és aláírni egy írásos, tájékozott beleegyező dokumentumot
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Csak esetre
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: 20 év
|
Gyűjtsön részletes klinikai információkat a csecsemőmirigy rosszindulatú daganataiban szenvedő betegekről az elektronikus orvosi nyilvántartások segítségével
|
20 év
|
|
Betegségkontroll arány (DCR)
Időkeret: 20 év
|
Gyűjtsön részletes klinikai információkat a csecsemőmirigy rosszindulatú daganataiban szenvedő betegekről az elektronikus orvosi nyilvántartások segítségével
|
20 év
|
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: 20 év
|
Gyűjtsön részletes klinikai információkat a csecsemőmirigy rosszindulatú daganataiban szenvedő betegekről az elektronikus orvosi nyilvántartások segítségével
|
20 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: 20 év
|
Gyűjtsön részletes klinikai információkat a csecsemőmirigy rosszindulatú daganataiban szenvedő betegekről az elektronikus orvosi nyilvántartások segítségével
|
20 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- THORACIC002
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .