Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Молекулярный анализ и варианты лечения злокачественных новообразований тимуса

16 апреля 2024 г. обновлено: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Молекулярный ландшафтный анализ и варианты лечения эпителиальных опухолей тимуса

Злокачественные новообразования вилочковой железы являются наиболее распространенными опухолями переднего средостения, хотя хирургическое вмешательство и облучение часто эффективно лечат карциному вилочковой железы, в меньшинстве продолжают прогрессировать и в конечном итоге приводят к смерти. Таким образом, существует неудовлетворенная потребность в более эффективных методах лечения злокачественных новообразований тимуса. Учитывая, что роль молекулярных изменений в лечении тимомы и злокачественных новообразований тимуса еще предстоит определить, существует срочное признание того, что молекулярные изменения в злокачественных новообразованиях тимуса важны для прогнозирования ответа и выживаемости для новых целевых методов лечения.

Таким образом, идентификация генетических изменений при злокачественных опухолях тимуса становится все более важной для проведения молекулярной диагностики и индивидуального лечения. Этот проект направлен на создание реестра пациентов со злокачественными новообразованиями тимуса для дальнейшей характеристики молекулярных изменений и разработки (новых) методов лечения на основе обнаружения.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Китай, 200030
        • Рекрутинг
        • Xiaomin Niu
        • Контакт:
          • Xiaomin Niu
          • Номер телефона: 021-22200000
          • Электронная почта: ar_tey@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники со злокачественными новообразованиями тимуса получают стандартное лечение и/или участвуют в клинических испытаниях.

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически подтвержденный диагноз злокачественных новообразований тимуса
  • 18 лет и старше
  • Способность понимать и готовность подписать письменный документ информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота объективных ответов (ЧОО)
Временное ограничение: 20 лет
Собирать подробную клиническую информацию о пациентах со злокачественными новообразованиями тимуса с помощью электронных медицинских карт.
20 лет
Скорость контроля заболеваний (DCR)
Временное ограничение: 20 лет
Собирать подробную клиническую информацию о пациентах со злокачественными новообразованиями тимуса с помощью электронных медицинских карт.
20 лет
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: 20 лет
Собирать подробную клиническую информацию о пациентах со злокачественными новообразованиями тимуса с помощью электронных медицинских карт.
20 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 20 лет
Собирать подробную клиническую информацию о пациентах со злокачественными новообразованиями тимуса с помощью электронных медицинских карт.
20 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться