胸腺恶性肿瘤的分子分析和治疗选择
2024年4月16日 更新者:Xiaomin Niu、Shanghai Chest Hospital
胸腺上皮肿瘤的分子景观分析和治疗方案
胸腺恶性肿瘤是前纵隔最常见的肿瘤,尽管手术和放疗通常能有效治疗胸腺癌,但少数会继续进展并最终导致死亡。 因此,对于胸腺恶性肿瘤的更有效疗法存在未满足的需求。 考虑到分子改变在胸腺瘤和胸腺恶性肿瘤治疗中的作用尚未确定,人们迫切认识到胸腺恶性肿瘤的分子改变对于预测新型靶向治疗的反应和生存很重要。
总之,鉴定胸腺恶性肿瘤的遗传改变对于进行分子诊断和个体化治疗越来越重要。 该项目旨在创建胸腺恶性肿瘤患者的登记表,以进一步表征分子改变并根据检测开发(新型)治疗方法。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200030
- 招聘中
- Xiaomin Niu
-
接触:
- Xiaomin Niu
- 电话号码:021-22200000
- 邮箱:ar_tey@hotmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
患有胸腺恶性肿瘤的参与者接受标准治疗和/或参加临床试验。
描述
纳入标准:
- 经组织学证实的胸腺恶性肿瘤诊断
- 18岁或以上
- 能够理解并愿意签署书面知情同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:仅案例
- 时间观点:预期
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
客观缓解率(ORR)
大体时间:20年
|
通过电子病历收集胸腺恶性肿瘤患者的详细临床信息
|
20年
|
疾病控制率(DCR)
大体时间:20年
|
通过电子病历收集胸腺恶性肿瘤患者的详细临床信息
|
20年
|
无进展生存期 (PFS)
大体时间:20年
|
通过电子病历收集胸腺恶性肿瘤患者的详细临床信息
|
20年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
总生存期(OS)
大体时间:20年
|
通过电子病历收集胸腺恶性肿瘤患者的详细临床信息
|
20年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月28日
首次发布 (实际的)
2022年12月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月16日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.