Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Análise Molecular e Opções de Tratamento de Malignidades Tímicas

20 de maio de 2025 atualizado por: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Análise de paisagem molecular e opções de tratamento para tumores epiteliais tímicos

As malignidades tímicas são os tumores mais comuns do mediastino anterior, embora a cirurgia e a radiação muitas vezes tratem eficazmente os carcinomas tímicos, uma minoria continua a progredir e eventualmente leva à morte. Portanto, há uma necessidade não atendida de terapias mais eficazes para malignidades tímicas. Considerando que o papel das alterações moleculares ainda não foi definido no tratamento do timoma e das malignidades tímicas, há um reconhecimento urgente de que as alterações moleculares nas malignidades tímicas são importantes para prever a resposta e a sobrevivência de novas terapias direcionadas.

Em resumo, a identificação de alterações genéticas em malignidades tímicas é cada vez mais essencial para a realização de diagnósticos moleculares e tratamentos individualizados. Este projeto visa criar um registro de pacientes com malignidades tímicas para aprofundar a caracterização de alterações moleculares e desenvolver (novos) tratamentos com base na detecção.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Recrutamento
        • Xiaomin Niu
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os participantes com malignidades tímicas estão com o tratamento padrão e/ou estão inscritos nos ensaios clínicos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico histologicamente comprovado de neoplasias tímicas
  • 18 anos de idade ou mais
  • Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: 20 anos
Colete informações clínicas detalhadas sobre pacientes com malignidades tímicas por meio de registros médicos eletrônicos
20 anos
Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: 20 anos
Colete informações clínicas detalhadas sobre pacientes com malignidades tímicas por meio de registros médicos eletrônicos
20 anos
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 20 anos
Colete informações clínicas detalhadas sobre pacientes com malignidades tímicas por meio de registros médicos eletrônicos
20 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevida global (OS)
Prazo: 20 anos
Colete informações clínicas detalhadas sobre pacientes com malignidades tímicas por meio de registros médicos eletrônicos
20 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Shanghai Chest Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • THORACIC002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Carcinoma Tímico

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Malta

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever