Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylær analyse og behandlingsalternativer for maligniteter i thymus

16. april 2024 oppdatert av: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Molekylær landskapsanalyse og behandlingsalternativer for thymusepitelsvulster

Maligniteter i thymus er de vanligste svulstene i fremre mediastinum, selv om kirurgi og stråling ofte effektivt behandler thymuskarsinomer, fortsetter et mindretall å utvikle seg og fører til slutt til døden. Derfor er det et udekket behov for mer effektive terapier for thymuskreft. Tatt i betraktning rollen til molekylære endringer ennå ikke er definert i behandlingen av tymom og tymiske maligniteter, er det en presserende erkjennelse av at molekylære endringer i tymiske maligniteter er viktige for å forutsi respons og overlevelse for nye målrettede terapier.

Oppsummert er identifisering av genetiske endringer i tymiske maligniteter stadig viktigere for å utføre molekylær diagnostikk og individualiserte behandlinger. Dette prosjektet tar sikte på å opprette et register over pasienter med tymisk malignitet for å fremme karakteriseringen av molekylære endringer og utvikle (nye) behandlinger basert på deteksjonen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
        • Rekruttering
        • Xiaomin Niu
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere med tymisk malignitet er med standardbehandling og/eller er registrert i de kliniske forsøkene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Histologisk bevist diagnose av tymisk malignitet
  • 18 år eller eldre
  • Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 20 år
Samle inn detaljert klinisk informasjon om pasienter med tymisk malignitet via den elektroniske journalen
20 år
Sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: 20 år
Samle inn detaljert klinisk informasjon om pasienter med tymisk malignitet via den elektroniske journalen
20 år
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 20 år
Samle inn detaljert klinisk informasjon om pasienter med tymisk malignitet via den elektroniske journalen
20 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: 20 år
Samle inn detaljert klinisk informasjon om pasienter med tymisk malignitet via den elektroniske journalen
20 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kjemoterapi

3
Abonnere