흉선 악성 종양의 분자 분석 및 치료 옵션
2024년 4월 16일 업데이트: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital
흉선 상피 종양에 대한 분자 지형 분석 및 치료 옵션
흉선 악성종양은 전종격동의 가장 흔한 종양이지만 수술과 방사선이 흉선 암종을 종종 효과적으로 치료하지만 소수는 계속 진행되어 결국 사망에 이르게 됩니다. 따라서 흉선 악성 종양에 대한 보다 효과적인 치료법에 대한 미충족 요구가 있습니다. 흉선종 및 흉선 악성종양의 치료에서 분자 변이의 역할이 아직 정의되지 않았다는 점을 고려할 때 흉선 악성종양의 분자 변이가 새로운 표적 치료법의 반응과 생존을 예측하는 데 중요하다는 긴급한 인식이 있습니다.
요약하면, 흉선 악성종양의 유전적 변이를 식별하는 것은 분자 진단 및 개별화된 치료를 수행하는 데 점점 더 중요해지고 있습니다. 이 프로젝트는 흉선 악성 종양 환자의 등록부를 생성하여 분자 변이의 특성을 추가로 규명하고 탐지를 기반으로 (신규) 치료법을 개발하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200030
- 모병
- Xiaomin Niu
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연락하다:
- Xiaomin Niu
- 전화번호: 021-22200000
- 이메일: ar_tey@hotmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
흉선 악성종양이 있는 참가자는 표준 치료를 받고 있고/있거나 임상 시험에 등록되어 있습니다.
설명
포함 기준:
- 흉선 악성종양의 조직학적으로 입증된 진단
- 18세 이상
- 서면 동의서에 서명할 의사와 이해 능력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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객관적 반응률(ORR)
기간: 20 년
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전자 의료 기록을 통해 흉선 악성 종양 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
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20 년
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질병 통제율(DCR)
기간: 20 년
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전자 의료 기록을 통해 흉선 악성 종양 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
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20 년
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무진행생존기간(PFS)
기간: 20 년
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전자 의료 기록을 통해 흉선 악성 종양 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
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20 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전체 생존(OS)
기간: 20 년
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전자 의료 기록을 통해 흉선 악성 종양 환자에 대한 자세한 임상 정보 수집
|
20 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- THORACIC002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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화학 요법에 대한 임상 시험
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