Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza molekularna i opcje leczenia nowotworów grasicy

20 maja 2025 zaktualizowane przez: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Analiza krajobrazu molekularnego i opcje leczenia nowotworów nabłonka grasicy

Nowotwory grasicy są najczęstszymi nowotworami śródpiersia przedniego, chociaż chirurgia i radioterapia często skutecznie leczą raki grasicy, mniejszość nadal postępuje i ostatecznie prowadzi do śmierci. Dlatego istnieje niezaspokojone zapotrzebowanie na skuteczniejsze terapie nowotworów grasicy. Biorąc pod uwagę, że rola zmian molekularnych nie została jeszcze zdefiniowana w leczeniu grasiczaka i nowotworów grasicy, istnieje pilne uznanie, że zmiany molekularne w nowotworach grasicy są ważne dla przewidywania odpowiedzi i przeżycia w przypadku nowych terapii celowanych.

Podsumowując, identyfikacja zmian genetycznych w nowotworach grasicy ma coraz większe znaczenie w diagnostyce molekularnej i zindywidualizowanym leczeniu. Projekt ten ma na celu utworzenie rejestru pacjentów z nowotworami grasicy w celu dalszego scharakteryzowania zmian molekularnych i opracowania (nowatorskich) metod leczenia opartych na wykrywaniu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200030
        • Rekrutacyjny
        • Xiaomin Niu
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy z nowotworami grasicy są objęci standardowym leczeniem i/lub są włączeni do badań klinicznych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzone histologicznie rozpoznanie nowotworów złośliwych grasicy
  • 18 lat lub więcej
  • Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 20 lat
Zbieraj szczegółowe informacje kliniczne o pacjentach z nowotworami grasicy za pośrednictwem elektronicznej dokumentacji medycznej
20 lat
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 20 lat
Zbieraj szczegółowe informacje kliniczne o pacjentach z nowotworami grasicy za pośrednictwem elektronicznej dokumentacji medycznej
20 lat
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 20 lat
Zbieraj szczegółowe informacje kliniczne o pacjentach z nowotworami grasicy za pośrednictwem elektronicznej dokumentacji medycznej
20 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 20 lat
Zbieraj szczegółowe informacje kliniczne o pacjentach z nowotworami grasicy za pośrednictwem elektronicznej dokumentacji medycznej
20 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shanghai Chest Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • THORACIC002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak grasicy

Badania kliniczne na Chemoterapia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Benin

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj