- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05667948
Molekulare Analyse und Behandlungsoptionen von Malignomen des Thymus
Molekulare Landschaftsanalyse und Behandlungsoptionen für Thymusepitheltumoren
Malignome des Thymus sind die häufigsten Tumoren des vorderen Mediastinums, obwohl Thymuskarzinome durch Operation und Bestrahlung oft wirksam behandelt werden, eine Minderheit schreitet fort und führt schließlich zum Tod. Daher besteht ein unbefriedigter Bedarf an wirksameren Therapien für bösartige Thymustumoren. Angesichts der Tatsache, dass die Rolle molekularer Veränderungen bei der Behandlung von Thymomen und malignen Thymuserkrankungen noch definiert werden muss, muss dringend anerkannt werden, dass molekulare Veränderungen bei malignen Erkrankungen des Thymus wichtig sind, um das Ansprechen und Überleben neuer zielgerichteter Therapien vorherzusagen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Identifizierung von genetischen Veränderungen bei malignen Thymustumoren immer wichtiger wird, um molekulare Diagnostik und individualisierte Behandlungen durchzuführen. Dieses Projekt zielt darauf ab, ein Register von Patienten mit malignen Thymuserkrankungen zu erstellen, um die Charakterisierung molekularer Veränderungen voranzutreiben und (neuartige) Behandlungen basierend auf dem Nachweis zu entwickeln.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200030
- Rekrutierung
- Xiaomin Niu
-
Kontakt:
- Xiaomin Niu
- Telefonnummer: 021-22200000
- E-Mail: ar_tey@hotmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch gesicherte Diagnose von Malignomen des Thymus
- 18 Jahre oder älter
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 20 Jahre
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Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit malignen Thymuserkrankungen über die elektronischen Patientenakten
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20 Jahre
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 20 Jahre
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Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit malignen Thymuserkrankungen über die elektronischen Patientenakten
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20 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 20 Jahre
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Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit malignen Thymuserkrankungen über die elektronischen Patientenakten
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20 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 20 Jahre
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Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit malignen Thymuserkrankungen über die elektronischen Patientenakten
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20 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Neubildungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Neubildungen nach Standort
- Thoraxneoplasmen
- Neubildungen, komplex und gemischt
- Thymom
- Thymus-Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Immunologische Faktoren
- Immunmodulierende Wirkstoffe
Andere Studien-ID-Nummern
- THORACIC002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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