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Molekulare Analyse und Behandlungsoptionen von Malignomen des Thymus

16. April 2024 aktualisiert von: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Molekulare Landschaftsanalyse und Behandlungsoptionen für Thymusepitheltumoren

Malignome des Thymus sind die häufigsten Tumoren des vorderen Mediastinums, obwohl Thymuskarzinome durch Operation und Bestrahlung oft wirksam behandelt werden, eine Minderheit schreitet fort und führt schließlich zum Tod. Daher besteht ein unbefriedigter Bedarf an wirksameren Therapien für bösartige Thymustumoren. Angesichts der Tatsache, dass die Rolle molekularer Veränderungen bei der Behandlung von Thymomen und malignen Thymuserkrankungen noch definiert werden muss, muss dringend anerkannt werden, dass molekulare Veränderungen bei malignen Erkrankungen des Thymus wichtig sind, um das Ansprechen und Überleben neuer zielgerichteter Therapien vorherzusagen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Identifizierung von genetischen Veränderungen bei malignen Thymustumoren immer wichtiger wird, um molekulare Diagnostik und individualisierte Behandlungen durchzuführen. Dieses Projekt zielt darauf ab, ein Register von Patienten mit malignen Thymuserkrankungen zu erstellen, um die Charakterisierung molekularer Veränderungen voranzutreiben und (neuartige) Behandlungen basierend auf dem Nachweis zu entwickeln.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200030
        • Rekrutierung
        • Xiaomin Niu
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit malignen Thymuserkrankungen erhalten die Standardbehandlung und/oder sind in die klinischen Studien aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch gesicherte Diagnose von Malignomen des Thymus
  • 18 Jahre oder älter
  • Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 20 Jahre
Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit malignen Thymuserkrankungen über die elektronischen Patientenakten
20 Jahre
Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 20 Jahre
Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit malignen Thymuserkrankungen über die elektronischen Patientenakten
20 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 20 Jahre
Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit malignen Thymuserkrankungen über die elektronischen Patientenakten
20 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 20 Jahre
Sammeln Sie detaillierte klinische Informationen zu Patienten mit malignen Thymuserkrankungen über die elektronischen Patientenakten
20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Thymuskarzinom

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