Kateenkorvan pahanlaatuisten kasvainten molekyylianalyysi ja hoitovaihtoehdot
Molekyylimaisema-analyysi ja hoitovaihtoehdot kateenkorvan epiteelin kasvaimille
Kateenkorvan pahanlaatuiset kasvaimet ovat yleisimpiä välikarsinan etuosan kasvaimia, vaikka leikkaus ja säteily hoitavat usein tehokkaasti kateenkorvan karsinoomia, mutta vähemmistö jatkaa etenemistä ja johtaa lopulta kuolemaan. Siksi kateenkorvan pahanlaatuisten kasvainten hoitoon on olemassa täyttämätön tarve tehokkaammille hoitomuodoille. Koska molekyylimuutosten roolia ei ole vielä määritelty tymooman ja kateenkorvan pahanlaatuisten kasvainten hoidossa, on kiireesti tunnustettava, että molekyylimuutokset kateenkorvan pahanlaatuisissa kasvaimissa ovat tärkeitä ennustettaessa vastetta ja eloonjäämistä uusille kohdistetuille hoitoille.
Yhteenvetona voidaan todeta, että kateenkorvan pahanlaatuisten kasvainten geneettisten muutosten tunnistaminen on yhä tärkeämpää molekyylidiagnostiikan ja yksilöllisten hoitojen suorittamiseksi. Tämän hankkeen tavoitteena on luoda rekisteri kateenkorvan pahanlaatuisia kasvaimia sairastavista potilaista molekyylimuutosten karakterisoinnin edistämiseksi ja (uusien) hoitojen kehittämiseksi havaitsemisen perusteella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200030
- Rekrytointi
- Xiaomin Niu
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiaomin Niu
- Puhelinnumero: 021-22200000
- Sähköposti: ar_tey@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Histologisesti todistettu kateenkorvan pahanlaatuisten kasvainten diagnoosi
- 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Kerää yksityiskohtaisia kliinisiä tietoja potilaista, joilla on kateenkorvan pahanlaatuisia kasvaimia, sähköisten potilaskertomusten kautta
|
20 vuotta
|
|
Taudintorjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Kerää yksityiskohtaisia kliinisiä tietoja potilaista, joilla on kateenkorvan pahanlaatuisia kasvaimia, sähköisten potilaskertomusten kautta
|
20 vuotta
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Kerää yksityiskohtaisia kliinisiä tietoja potilaista, joilla on kateenkorvan pahanlaatuisia kasvaimia, sähköisten potilaskertomusten kautta
|
20 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 20 vuotta
|
Kerää yksityiskohtaisia kliinisiä tietoja potilaista, joilla on kateenkorvan pahanlaatuisia kasvaimia, sähköisten potilaskertomusten kautta
|
20 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Rintakehän kasvaimet
- Lymfaattiset sairaudet
- Neoplasmat, monimutkaiset ja sekamuotoiset
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Kateenkorvan kasvaimet
- Thymoma
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Immunomoduloivat aineet
Muut tutkimustunnusnumerot
- THORACIC002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kemoterapia
-
Medical University InnsbruckEi vielä rekrytointiaAdjuvantti sädehoito | Pitkän aikavälin tulos | Rinnanpoisto ja rintojen rekonstruktio | Kudospaisutinpohjainen rintojen rekonstruktio
-
Shanghai Zhongshan HospitalEi vielä rekrytointiaMahalaukun / gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinoomaKiina
-
Merck KGaA, Darmstadt, GermanyValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)Saksa
-
Eli Lilly and CompanyValmisHER-2 positiivinen rintasyöpä | Hormonireseptoripositiivinen rintasyöpäEspanja, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Belgia, Ranska, Saksa, Italia, Australia, Argentiina, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Brasilia, Kreikka
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteServierRekrytointiAkuutti lymfoblastinen leukemiaYhdysvallat