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Analyse moléculaire et options de traitement des tumeurs malignes du thymus

20 mai 2025 mis à jour par: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Analyse du paysage moléculaire et options de traitement pour les tumeurs épithéliales thymiques

Les tumeurs malignes thymiques sont les tumeurs les plus courantes du médiastin antérieur, bien que la chirurgie et la radiothérapie traitent souvent efficacement les carcinomes thymiques, une minorité continue de progresser et finit par entraîner la mort. Par conséquent, il existe un besoin non satisfait de thérapies plus efficaces pour les tumeurs malignes thymiques. Considérant que le rôle des altérations moléculaires n'a pas encore été défini dans le traitement du thymome et des tumeurs malignes thymiques, il est urgent de reconnaître que les altérations moléculaires dans les tumeurs malignes thymiques sont importantes pour prédire la réponse et la survie des nouvelles thérapies ciblées.

En résumé, l'identification des altérations génétiques dans les tumeurs malignes thymiques est de plus en plus essentielle pour effectuer des diagnostics moléculaires et des traitements individualisés. Ce projet vise à créer un registre des patients atteints de tumeurs malignes du thymus pour approfondir la caractérisation des altérations moléculaires et développer de (nouveaux) traitements basés sur la détection.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200030
        • Recrutement
        • Xiaomin Niu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les participants atteints de tumeurs malignes du thymus suivent le traitement standard et/ou sont inscrits aux essais cliniques.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic histologiquement prouvé des tumeurs malignes du thymus
  • 18 ans ou plus
  • Capacité à comprendre et volonté de signer un document écrit de consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réponse objective (ORR)
Délai: 20 ans
Recueillir des informations cliniques détaillées sur les patients atteints de tumeurs malignes du thymus via les dossiers médicaux électroniques
20 ans
Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: 20 ans
Recueillir des informations cliniques détaillées sur les patients atteints de tumeurs malignes du thymus via les dossiers médicaux électroniques
20 ans
Survie sans progression (PFS)
Délai: 20 ans
Recueillir des informations cliniques détaillées sur les patients atteints de tumeurs malignes du thymus via les dossiers médicaux électroniques
20 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie globale (SG)
Délai: 20 ans
Recueillir des informations cliniques détaillées sur les patients atteints de tumeurs malignes du thymus via les dossiers médicaux électroniques
20 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shanghai Chest Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2022

Première publication (Réel)

29 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • THORACIC002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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