Molekylär analys och behandlingsalternativ av tymusmaligniteter
Molekylär landskapsanalys och behandlingsalternativ för tymusepiteltumörer
Tymiska maligniteter är de vanligaste tumörerna i det främre mediastinum, även om kirurgi och strålning ofta effektivt behandlar tymuskarcinom, fortsätter en minoritet att utvecklas och leder till döden. Därför finns det ett otillfredsställt behov av effektivare terapier för tymusmaligniteter. Med tanke på att rollen av molekylära förändringar ännu inte har definierats i behandlingen av tymom och tymusmaligniteter, finns det ett akut erkännande av att molekylära förändringar i tymusmaligniteterna är viktiga för att förutsäga svar och överlevnad för nya riktade terapier.
Sammanfattningsvis är identifiering av genetiska förändringar i tymusmaligniteter allt viktigare för att utföra molekylär diagnostik och individualiserade behandlingar. Detta projekt syftar till att skapa ett register över patienter med tymusmaligniteter för att främja karakteriseringen av molekylära förändringar och utveckla (nya) behandlingar baserade på upptäckten.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200030
- Rekrytering
- Xiaomin Niu
-
Kontakt:
- Xiaomin Niu
- Telefonnummer: 021-22200000
- E-post: ar_tey@hotmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Histologiskt bevisad diagnos av tymusmaligniteter
- 18 år eller äldre
- Förmåga att förstå och vilja att underteckna ett skriftligt informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 20 år
|
Samla in detaljerad klinisk information om patienter med tymusmaligniteter via de elektroniska journalerna
|
20 år
|
|
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR)
Tidsram: 20 år
|
Samla in detaljerad klinisk information om patienter med tymusmaligniteter via de elektroniska journalerna
|
20 år
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: 20 år
|
Samla in detaljerad klinisk information om patienter med tymusmaligniteter via de elektroniska journalerna
|
20 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Total överlevnad (OS)
Tidsram: 20 år
|
Samla in detaljerad klinisk information om patienter med tymusmaligniteter via de elektroniska journalerna
|
20 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- THORACIC002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .