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Opzioni di analisi molecolare e trattamento delle neoplasie timiche

20 maggio 2025 aggiornato da: Xiaomin Niu, Shanghai Chest Hospital

Analisi del paesaggio molecolare e opzioni di trattamento per i tumori epiteliali del timo

Le neoplasie timiche sono i tumori più comuni del mediastino anteriore, sebbene la chirurgia e le radiazioni spesso trattino efficacemente i carcinomi timici, una minoranza continua a progredire e alla fine porta alla morte. Pertanto, vi è un bisogno insoddisfatto di terapie più efficaci per le neoplasie del timo. Considerando che il ruolo delle alterazioni molecolari deve ancora essere definito nel trattamento del timoma e delle neoplasie timiche, è urgente riconoscere che le alterazioni molecolari nelle neoplasie timiche sono importanti per prevedere la risposta e la sopravvivenza per nuove terapie mirate.

In sintesi, l'identificazione delle alterazioni genetiche nelle neoplasie timiche è sempre più essenziale per eseguire diagnosi molecolari e trattamenti individualizzati. Questo progetto mira a creare un registro di pazienti con neoplasie timiche per promuovere la caratterizzazione delle alterazioni molecolari e sviluppare (nuovi) trattamenti basati sulla rilevazione.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200030
        • Reclutamento
        • Xiaomin Niu
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti con neoplasie timiche seguono il trattamento standard e/o sono arruolati negli studi clinici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologicamente provata delle neoplasie del timo
  • 18 anni o più
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 20 anni
Raccogli informazioni cliniche dettagliate sui pazienti con neoplasie timiche tramite le cartelle cliniche elettroniche
20 anni
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 20 anni
Raccogli informazioni cliniche dettagliate sui pazienti con neoplasie timiche tramite le cartelle cliniche elettroniche
20 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 20 anni
Raccogli informazioni cliniche dettagliate sui pazienti con neoplasie timiche tramite le cartelle cliniche elettroniche
20 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 20 anni
Raccogli informazioni cliniche dettagliate sui pazienti con neoplasie timiche tramite le cartelle cliniche elettroniche
20 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai Chest Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • THORACIC002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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