早期発見、予防、および新規治療のための膵臓傍受センター (PIC)
2024年1月24日 更新者：H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
私たちの PIC の長期的な目標は、ポイント オブ ケアで臨床的に適用できる効果的な戦略を開発して、初期段階で PDAC を予防、傍受、または検出し、それによって PDAC の負担を軽減し、命を救うことです。
調査の概要
状態
募集
条件
介入・治療
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、アメリカ、33617
- 募集
- Moffitt Cancer Center
-
副調査官：
- Jason Fleming, MD, FACS
-
副調査官：
- Jason Denbo, MD
-
コンタクト：
- Toni Basinski
- 電話番号：813-745-6360
- メール：Toni.Basinski@Moffitt.Org
-
副調査官：
- Mokenge Malafa, MD
-
副調査官：
- Jennifer Permuth, PhD, MS
-
主任研究者：
- Shaffer Mok, MD, MBS
-
副調査官：
- James R Costello, MD, PhD
-
副調査官：
- Raj Mohan Paspulati, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Moffitt GI クリニックを受診する患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- -膵嚢胞、および/または膵管腺癌（PDAC）の素因となる遺伝性症候群を呈するモフィットがんセンターの患者
- 限局性/初期段階のPDACの評価を受けているMoffitt Cancer Centerの患者。
- 慢性または新規発症の糖尿病、膵炎、肥満、タバコへの曝露、毒素への曝露、および/または大量のアルコール摂取の既往など、PDACリスク要因の組み合わせを持つモフィットがんセンターの患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
参加者全員
参加者には、Moffitt GI Clinic に収容される膵臓傍受センター (PIC) の臨床チームの診察を受ける予定の患者が含まれます。
|
治験責任医師は、通常は臨床的に収集されたデータを編集します。
このデータには、人口統計、がんスクリーニング手順、がんの診断とステージング、化学療法、免疫療法、放射線療法、手術、併存疾患、投薬、ライフスタイルおよびその他のがんリスク要因、生活の質、バイタル ステータス、および収集された標本から生成された分子データが含まれます。臨床的に。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
データベースの作成
時間枠：24ヶ月
|
膵管腺癌（PDAC）、膵嚢胞性病変（良性、前癌性、悪性）、または遺伝性の PDAC 感受性と診断された Moffitt 患者のデータを統合する、一元化されたリアルタイムのクエリ可能で安全なデータベースが開発されます。
|
24ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shaffer Mok, MD, MBS、Moffitt Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月6日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2023年1月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月11日
最初の投稿 (実際)
2023年1月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月24日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 消化器系疾患
- 病理学的プロセス
- 心血管疾患
- 血管疾患
- 代謝疾患
- 脳疾患
- 中枢神経系疾患
- 神経系疾患
- 皮膚疾患
- 免疫不全症候群
- 免疫系疾患
- 組織型別の新生物
- 新生物
- 部位別新生物
- 神経症状
- 疾患の属性
- 疾患
- 嚢胞
- 消化器腫瘍
- 消化器系腫瘍
- 消化器疾患
- 遺伝性疾患、先天性疾患
- 結腸疾患
- 腸の病気
- 腸の腫瘍
- ジスキネジア
- 結腸直腸腫瘍
- 腫瘍性症候群、遺伝性
- DNA修復欠損症
- 膵臓の病気
- 母斑とメラノーマ
- 腸ポリポーシス
- 色素沈着過剰
- 色素沈着障害
- 神経皮膚症候群
- メラノーシス
- 小脳疾患
- 原発性免疫不全疾患
- 運動失調
- 脊髄小脳失調症
- レンチゴ
- 慢性疾患
- 小脳性運動失調症
- 母斑
- 症候群
- 結腸直腸腫瘍、遺伝性非ポリポーシス
- 膵炎
- 毛細血管拡張症
- 膵炎、慢性
- 膵嚢胞
- 毛細血管拡張性運動失調症
- ポイツ・ジェガーズ症候群
- 異形成母斑症候群
その他の研究ID番号
- MCC-22156
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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