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Aschistosoma Haematobiumspecific microRNA は Eygpt におけるビルハルジア膀胱癌の早期診断と予後のための腫瘍マーカーとして

2023年1月15日 更新者:Esraa Omar Ali、Sohag University

Eygpt における胆嚢癌の早期診断と予後のための Aschistosoma Haematobiumspecific microRNAas Atumor マーカーの役割

miRNAはさまざまな体液で検出されており、診断や予後におけるバイオマーカーとしての使用など、大きな可能性を示唆しています。 Sha-mir-71aは、住血吸虫症に関連する良性膀胱膀胱炎と比較して、膀胱癌患者の尿中に豊富に検出されました。 さらに、この miRNA は、ビルハルジア症 (住血吸虫症) に関連しない膀胱癌よりも、ビルハルジア膀胱癌患者の尿サンプルでより高度に検出され、感染に関連する膀胱癌の識別におけるその特異性が示唆されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:hanaa a hady, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 膀胱がん(BC)または良性胆汁性膀胱炎(Bil)の疑いで膀胱鏡検査を受ける予定の排尿症状(血尿、尿閉、排尿困難など)が選択されます。

除外基準:

  • : 膀胱癌群 化学療法を受けた患者、または過去5年以内に他の悪性腫瘍と診断された患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:慢性尿路住血吸虫症
尿中 Sha-miR-71a 遺伝子発現解析 Total RNA 抽出・精製 Sha-miR_71a 遺伝子発現解析 MAPK-3 遺伝子発現解析
アクティブコンパレータ:膀胱がん患者
尿中 Sha-miR-71a 遺伝子発現解析 Total RNA 抽出・精製 Sha-miR_71a 遺伝子発現解析 MAPK-3 遺伝子発現解析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シストソーム膀胱癌の早期診断のためのマイクロ RNAas 診断テストの使用
時間枠:一年
Sha-mir-71aは、診断および予後的価値のあるバイオマーカーになる可能性があります
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2024年2月1日

研究の完了 (予想される)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月15日

最初の投稿 (実際)

2023年1月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月15日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • soh-med-22-11-12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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