Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aschistosoma Hematobium -spesifinen mikroRNA: tuumorimerkki silmän kaksoisrakon syövän varhaiseen diagnoosiin ja ennusteeseen

sunnuntai 15. tammikuuta 2023 päivittänyt: Esraa Omar Ali, Sohag University

Aschistosoma Hematobium -spesifisen mikroRNA:n kasvainmarkkerin rooli kaksoisrakon syövän varhaisessa diagnosoinnissa ja ennusteessa silmässä

miRNA:ita on havaittu eri ruumiinnesteistä, mikä viittaa merkittävään potentiaaliin, kuten niiden käyttöön biomarkkereina diagnostiikassa ja ennustamisessa. Sha-mir-71a:ta löydettiin runsaasti virtsarakon syöpäpotilaiden virtsasta verrattuna skistosomiaasiin liittyvään hyvänlaatuiseen virtsarakon kystiittiin. Lisäksi tätä miRNA:ta havaittiin enemmän virtsanäytteissä potilailta, joilla oli bilharsiaalinen virtsarakon syöpä, kuin virtsarakon syöpä, joka ei liittynyt bilharziaasiin (skistosomiaasi), mikä viittaa sen spesifisyyteen infektioon liittyvän virtsarakon syövän tunnistamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: hanaa a hady, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valitaan virtsaamisoireet (hematuria, virtsanpidätys, dysuria jne.), joille suunniteltiin kystoskopiaa virtsarakon syövän (BC) tai hyvänlaatuisen bilharziaalisen kystiitti (Bil) epäilyn vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • : Virtsarakon syöpäryhmä Potilaat, jotka ovat saaneet kemoterapiaa tai joilla on aiemmin diagnosoitu muu pahanlaatuinen kasvain viimeisten 5 vuoden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: krooninen virtsan skistosomiaasi
Diagnostinen testi: virtsan mikro-RNA:n havaitseminen
Virtsan Sha-miR-71a-geenin ilmentymisanalyysi RNA:n kokonaisuutto ja puhdistus Sha-miR_71a-geeniekspressioanalyysi MAPK-3-geeniekspressioanalyysi
Active Comparator: virtsarakon syöpään sairastuneita potilaita
Diagnostinen testi: virtsan mikro-RNA:n havaitseminen
Virtsan Sha-miR-71a-geenin ilmentymisanalyysi RNA:n kokonaisuutto ja puhdistus Sha-miR_71a-geeniekspressioanalyysi MAPK-3-geeniekspressioanalyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytä mikro-RNAas-diagnostista testiä shistosomaalisen virtsarakon syövän varhaiseen diagnosointiin
Aikaikkuna: yksi vuosi
Sha-mir-71a voisi olla biomarkkeri, jolla on diagnostista ja prognostista arvoa
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • soh-med-22-11-12

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa