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Aschistosoma Haematobium-spezifische microRNA als Tumormarker zur Früherkennung und Prognose von Bilharziosem Blasenkrebs in Ägypten

15. Januar 2023 aktualisiert von: Esraa Omar Ali, Sohag University

Rolle von Aschistosoma Haematobium-spezifischen microRNAas Atumor-Markern für die Früherkennung und Prognose von Bilharziosem Blasenkrebs in Ägypten

miRNAs wurden in verschiedenen Körperflüssigkeiten nachgewiesen, was auf ein erhebliches Potenzial hinweist, beispielsweise auf ihre Verwendung als Biomarker in der Diagnostik und Prognose. Sha-mir-71a wurde im Urin von Patienten mit Blasenkrebs im Vergleich zu gutartiger Blasenzystitis in Verbindung mit Bilharziose reichlich gefunden. Darüber hinaus wurde diese miRNA in Urinproben von Patienten mit Bilharziose-Blasenkrebs häufiger nachgewiesen als bei Blasenkrebs, der nicht mit Bilharziose (Schistosomiasis) assoziiert ist, was auf ihre Spezifität bei der Identifizierung von Blasenkrebs im Zusammenhang mit einer Infektion hindeutet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: hanaa a hady, professor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Harnwegsbeschwerden (Hämaturie, Harnverhalt, Dysurie … etc.), bei denen wegen Verdacht auf Blasenkrebs (BC) oder benigne Bilharziose Zystitis (Bil) eine Zystoskopie geplant war, ausgewählt.

Ausschlusskriterien:

  • : In der Blasenkrebsgruppe Patienten, die eine Chemotherapie erhalten haben oder bei denen innerhalb der letzten 5 Jahre eine andere bösartige Erkrankung diagnostiziert wurde.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: chronische Bilharziose
Diagnosetest: Mikro-RNA-Nachweis im Urin
Genexpressionsanalyse von Sha-miR-71a im Urin Gesamt-RNA-Extraktion und -Reinigung Genexpressionsanalyse von Sha-miR_71a MAPK-3-Genexpressionsanalyse
Aktiver Komparator: Patienten mit Blasenkrebs
Diagnosetest: Mikro-RNA-Nachweis im Urin
Genexpressionsanalyse von Sha-miR-71a im Urin Gesamt-RNA-Extraktion und -Reinigung Genexpressionsanalyse von Sha-miR_71a MAPK-3-Genexpressionsanalyse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verwenden Sie Mikro-RNA als diagnostischen Test zur Früherkennung von shistosomalem Blasenkrebs
Zeitfenster: ein Jahr
Sha-mir-71a könnte ein Biomarker mit diagnostischem und prognostischem Wert sein
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • soh-med-22-11-12

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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