이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Eygpt에서 Bilharzial 방광암의 조기 진단 및 예후를 위한 종양 표지자로서의 Aschistosoma Haematobium specific microRNA

2023년 1월 15일 업데이트: Esraa Omar Ali, Sohag University

Eygpt에서 Bilharzial 방광암의 조기 진단 및 예후를 위한 Aschistosoma Haematobium specific microRNAas Atumor Marker의 역할

miRNA는 다양한 체액에서 검출되었으며, 이는 진단 및 예후에서 바이오마커로 사용하는 것과 같은 상당한 잠재력을 시사합니다. Sha-mir-71a는 주혈흡충증과 관련된 양성 방광염에 비해 방광암 환자의 소변에서 풍부하게 발견되었습니다. 또한, 이 miRNA는 빌하르지아증(주혈흡충증)과 관련되지 않은 방광암보다 빌하르지알 방광암 환자의 소변 샘플에서 더 많이 검출되어 감염과 관련된 방광암 식별에 특이성을 시사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: hanaa a hady, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 방광암(BC) 또는 양성 담낭염(Bil)이 의심되어 방광경 검사를 받기로 예정되었던 요로증상(혈뇨, 요저류, 배뇨곤란 등)을 선별합니다.

제외 기준:

  • : 방광암군에서 화학요법을 받았거나 지난 5년 이내에 다른 악성종양으로 진단받은 적이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 만성비뇨주혈흡충증
진단 검사: 소변 마이크로 RNA 검출
소변 Sha-miR-71a 유전자 발현 분석 Total RNA 추출 및 정제 Sha-miR_71a 유전자 발현 분석 MAPK-3 유전자 발현 분석
활성 비교기: 방광암 환자
진단 검사: 소변 마이크로 RNA 검출
소변 Sha-miR-71a 유전자 발현 분석 Total RNA 추출 및 정제 Sha-miR_71a 유전자 발현 분석 MAPK-3 유전자 발현 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
shistosomal 방광암의 조기 진단을 위해 micro RNAas 진단 검사를 사용하십시오.
기간: 1년
Sha-mir-71a는 진단 및 예후 가치를 지닌 바이오마커가 될 수 있습니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • soh-med-22-11-12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

방광암에 대한 임상 시험

소변 마이크로 RNA 검출에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Suriname

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다