Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MikroRNA specyficzne dla Aschistosoma Haematobium jako marker nowotworowy do wczesnego diagnozowania i prognozowania raka pęcherza moczowego Bilharzial w Egipcie

15 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Esraa Omar Ali, Sohag University

Rola specyficznego mikroRNA Aschistosoma Haematobium jako markera Atumor we wczesnej diagnostyce i prognozowaniu raka pęcherza moczowego Bilharzial w Egipcie

MiRNA wykryto w różnych płynach ustrojowych, co sugeruje znaczny potencjał, taki jak ich zastosowanie jako biomarkerów w diagnostyce i prognostyce. Sha-mir-71a był obficie znajdowany w moczu pacjentów z rakiem pęcherza moczowego w porównaniu z łagodnym zapaleniem pęcherza moczowego związanym ze schistosomatozą. Ponadto ten miRNA był częściej wykrywany w próbkach moczu od pacjentów z rakiem pęcherza moczowego niż rak pęcherza niezwiązany z bilharcjozą (schistosomatozą), co sugeruje jego specyficzność w identyfikacji raka pęcherza moczowego związanego z infekcją.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: hanaa a hady, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • z objawami ze strony układu moczowego (krwiomocz, zatrzymanie moczu, bolesne oddawanie moczu… itp.), którzy mieli zostać poddani cystoskopii z powodu podejrzenia raka pęcherza moczowego (BC) lub łagodnego zapalenia pęcherza moczowego (Bil).

Kryteria wyłączenia:

  • : W grupie raka pęcherza moczowego Pacjenci, którzy otrzymywali chemioterapię lub z wcześniej rozpoznanym innym nowotworem złośliwym w ciągu ostatnich 5 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: przewlekła schistosomatoza moczowa
Test diagnostyczny: wykrywanie mikroRNA w moczu
Analiza ekspresji genu Sha-miR-71a w moczu Ekstrakcja i oczyszczanie całkowitego RNA Analiza ekspresji genu Sha-miR_71a Analiza ekspresji genu MAPK-3
Aktywny komparator: chorych na raka pęcherza moczowego
Test diagnostyczny: wykrywanie mikroRNA w moczu
Analiza ekspresji genu Sha-miR-71a w moczu Ekstrakcja i oczyszczanie całkowitego RNA Analiza ekspresji genu Sha-miR_71a Analiza ekspresji genu MAPK-3

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
użyj mikroRNA jako testu adiagnostycznego do wczesnej diagnostyki shistosomalnego raka pęcherza moczowego
Ramy czasowe: rok
Sha-mir-71a może być biomarkerem o wartości diagnostycznej i prognostycznej
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • soh-med-22-11-12

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak pęcherza

Badania kliniczne na wykrywanie mikroRNA w moczu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mauritania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj