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MicroARN específico de Aschistosoma Haematobium como marcador tumoral para el diagnóstico precoz y el pronóstico del cáncer de vejiga bilharzial en Egipto

15 de enero de 2023 actualizado por: Esraa Omar Ali, Sohag University

Papel de los microARN específicos de Aschistosoma Haematobium como marcador tumoral para el diagnóstico precoz y el pronóstico del cáncer de vejiga bilharzial en Egipto

Se han detectado miARN en diferentes fluidos corporales, lo que sugiere un potencial significativo, como su uso como biomarcadores en diagnósticos y pronósticos. Sha-mir-71a se encontró abundantemente en la orina de pacientes con cáncer de vejiga en comparación con la cistitis vesical benigna asociada con la esquistosomiasis. Además, este miRNA se detectó más en muestras de orina de pacientes con cáncer de vejiga bilharzial que en cáncer de vejiga no asociado con bilharziasis (esquistosomiasis), lo que sugiere su especificidad en la identificación de cáncer de vejiga asociado con infección.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: hanaa a hady, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se seleccionarán pacientes con síntomas urinarios (hematuria, retención urinaria, disuria… etc.), a los que se tenía previsto realizar una cistoscopia por sospecha de cáncer de vejiga (CB) o cistitis bilharzial benigna (Bil).

Criterio de exclusión:

  • : En el grupo de cáncer de vejiga Pacientes que han recibido quimioterapia, o con diagnóstico previo de otra neoplasia maligna en los últimos 5 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: esquistosomiasis crónica urinaria
Prueba de diagnóstico: detección de micro ARN urinario
Análisis de expresión génica Sha-miR-71a en orina Extracción y purificación de ARN total Análisis de expresión génica Sha-miR_71a Análisis de expresión génica MAPK-3
Comparador activo: pacientes enfermos de cáncer de vejiga
Prueba de diagnóstico: detección de micro ARN urinario
Análisis de expresión génica Sha-miR-71a en orina Extracción y purificación de ARN total Análisis de expresión génica Sha-miR_71a Análisis de expresión génica MAPK-3

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
utilizar micro ARN como prueba diagnóstica para el diagnóstico precoz del cáncer de vejiga shistosómica
Periodo de tiempo: un año
Sha-mir-71a podría ser un biomarcador con valor diagnóstico y pronóstico
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • soh-med-22-11-12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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