アルツハイマー患者におけるデュアルタスクトレーニングの効果
2025年11月18日 更新者：Mehmet Ozkeskin、Ege University
アルツハイマー患者のバランス、転倒への恐怖、認知機能、デュアルタスクパフォーマンス、うつ病、生活の質に対するデュアルタスクトレーニングの影響
この研究の目的は、アルツハイマー患者のバランス、転倒への恐怖、認知機能、デュアルタスクのパフォーマンス、うつ病、生活の質に対するデュアルタスクトレーニングの効果を調査することです.
調査の概要
詳細な説明
適格な参加者は、コントロールまたはデュアルタスクトレーニンググループに無作為に割り付けられます.コントロールグループは、一般的に8週間、週に2回、30分間の可動範囲の下限および上限で構成される従来の治療を受けます.デュアルタスクトレーニンググループは、 30分間の運動認知デュアルタスクエクササイズを週に2回、8週間。各参加者は、8週間の治療の前後に評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Karsıyaka
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Izmir、Karsıyaka、トルコ（Türkiye）、35580
- Karsiyaka Municipality Day Living Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 軽度または中等度のアルツハイマー病と診断されている
- 介助の有無にかかわらず歩くことができる
- 認知テストを実行するのに十分な視覚的および聴覚的能力を持っている
- 身体運動を行うのに適している
- 提案された介入と評価に参加できる
除外基準:
- アルツハイマー以外の神経疾患がある
- バランスに影響を与える可能性のある筋骨格系の問題がある
- 運動に禁忌がある
- パフォーマンスに影響を与える可能性のある機能制限または感覚障害
- 大うつ病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群の参加者は、上半身可動域と下半身可動域からなる運動プログラムを受け取ります。運動は 8 ～ 10 回の繰り返しと 1 セットから開始し、患者の進行に応じてセット数を増やします。
エクササイズは週 2 日、8 週間適用され、各セッションは 30 分間続きます。
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上肢および下肢の可動域訓練は、1 セットで 8 ～ 10 回、週 2 回、8 週間適用されます。
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実験的：デュアル タスク トレーニング グループ
デュアルタスクトレーニンググループの参加者は、運動機能と認知機能の両方を含むエクササイズを受けます.デュアルタスクトレーニングセッションは、10分間のストレッチから始まり、20分間の運動認知デュアルタスクエクササイズに進みます（ダブルで30から逆算）スタンス、月の名前を付け、柔らかい表面に立って歌う、特定の文字で始まる単語を見つけるなど）、セッションは 10 分間の冷却で終了します。エクササイズは 8 週間適用され、各セッションは週 2 日続きます。 30分。
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運動認知デュアルタスク演習は、週 2 日、8 週間適用されます。セッションは 30 分間続きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タイムアップアンドゴー(TUG)
時間枠：8週間
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機能的可動性と動的バランスを評価するために頻繁に使用されるテストです。
テストの開始時に、個人は椅子に座ります。
患者の前に 3 m の距離が設定されます。
開始コマンドで、患者は席から立ち上がって 3 m 歩き、向きを変えて戻って座っています。
開始コマンドを使用すると、椅子に座る瞬間までの時間が秒単位で記録されます。持続時間が短いほど、機能的可動性が優れていることを示します。
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8週間
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5 回座るテスト (5XSST)
時間枠：8週間
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5XSST は、下肢の機能強度、移行運動、バランス、および転倒リスクを評価します。
参加者が椅子に座って 5 回立ち上がるのにかかる時間を秒単位で記録します。
年齢の標準時間を個人がテストを完了する時間と比較することにより、バランスと転倒のリスクについての解釈が行われます。
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8週間
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認知予備能指数アンケート(CRIq)
時間枠：8週間
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CRIq は、成人期全体に関する情報を編集することにより、個人の認知予備力を評価します。
参加者に認知力の低下が疑われる、または確認された場合、家族または介護者がアンケートに回答する必要があります。
総得点は、個人の教育生活、仕事、余暇活動の頻度を年単位で記録することによって得られます。
スコアに応じて、参加者の認知予備能は、低、低 - 中、中、中 - 高、または高として解釈されます。
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8週間
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アルツハイマー病における生活の質(QOL-AD)
時間枠：8週間
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スケールには、患者と家族/介護者の 2 つのバージョンがあります。
構成概念の妥当性を最大化するために、スケールは患者と介護者の両方によって個別に記入されます。
それは、人の生活の質を判断するために、生活のさまざまな側面について尋ねられる質問で構成されています。
質問ごとに、Poor、Fair、Good、Excellent のいずれかの回答から最も適切なものを選択するように求められます。スコアが高いほど、生活の質が高いことを示します。
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8週間
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老年うつ病尺度（GDS）
時間枠：8週間
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この尺度は、参加者が過去 1 週間にどのように感じたかを尋ねる 30 の質問で構成されています。
患者は、各質問に対して適切な「はい」(0) または「いいえ」(1) で答えるように求められます。スコアが 5 より高い場合は、うつ病を示します。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デュアルタスクアンケート（DTQ）
時間枠：8週間
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デュアル タスク アンケートは、神経損傷または疾患を持つ個人が、デュアル タスクを含む日常生活の活動中に経験する困難の頻度を評価します。
DTQ は 0 ～ 40 の間で採点されます。
スコアが高いほど、デュアルタスクの問題が頻繁に発生することを示します。
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8週間
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Modified Falling Efficacy Scale(MFES)
時間枠：8週間
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スケールは14項目で構成されています。
参加者は、0 から 10 のスケール (スケール上) で、転倒することなくこれらの活動をどれだけ安全に行えるかを尋ねました。 「完全に安全です/完全に確実であるという点で評価するよう求められます.
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8週間
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ミニメンタルテスト(MMT)
時間枠：8週間
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採点は、オリエンテーション、記憶の記録、注意と計算、想起、言語の小見出しが評価されるスケールで 0 ～ 30 の間で行われます。スコアが低いほど、認知機能が悪いことを示します。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Sevnaz ŞAHIN, PhD、Ege university
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月15日
一次修了 (実際)
2023年12月15日
研究の完了 (実際)
2024年4月15日
試験登録日
最初に提出
2023年3月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月1日
最初の投稿 (実際)
2023年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月18日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。