알츠하이머 환자에서 이중 과제 훈련의 효과
2025년 11월 18일 업데이트: Mehmet Ozkeskin, Ege University
이중 작업 훈련이 알츠하이머 환자의 균형, 낙상 공포, 인지 기능, 이중 작업 수행, 우울증 및 삶의 질에 미치는 영향
이 연구의 목적은 이중 과제 훈련이 알츠하이머 환자의 균형, 낙상 공포, 인지 기능, 이중 과제 수행, 우울증 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
자격이 있는 참가자는 대조군 또는 이중 작업 훈련 그룹으로 무작위 배정됩니다. 대조군은 일반적으로 8주 동안 주 2회 30분 동안 상하 운동 범위 운동으로 구성된 기존 요법을 받습니다. 이중 과제 훈련 그룹은 다음과 같은 운동을 받게 됩니다. 8주 동안 주 2회 30분 동안 운동 인지 이중 작업 운동. 각 참가자는 8주 치료 전후에 평가를 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Karsıyaka
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Izmir, Karsıyaka, 터키 (Türkiye), 35580
- Karsiyaka Municipality Day Living Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 경증 또는 중등도 알츠하이머병 진단을 받은 경우
- 도움을 받거나 받지 않고 걸을 수 있음
- 인지 테스트를 수행할 수 있는 충분한 시각 및 청각 능력 보유
- 신체 운동을 수행하기에 적합
- 제안된 개입 및 평가에 참여할 수 있음
제외 기준:
- 알츠하이머 이외의 신경학적 장애가 있는 경우
- 균형에 영향을 줄 수 있는 근골격계 문제가 있는 경우
- 운동에 금기 사항이 있는 경우
- 성능에 영향을 줄 수 있는 기능 제한 또는 감각 장애
- 주요 우울증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
대조군의 참가자는 상하 운동 범위 운동으로 구성된 운동 프로그램을 받게 됩니다. 운동은 8-10회 반복 1세트로 시작하고 환자의 진행에 따라 세트 수를 증가시킵니다.
운동은 주 2일, 8주 동안 적용되며, 각 세션은 30분 동안 지속됩니다.
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상지와 하지의 가동범위 운동은 8주간 주 2회 1세트 8~10회 실시한다.
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실험적: 이중 작업 교육 그룹
이중 작업 훈련 그룹의 참가자는 운동 및 인지 기능을 모두 포함하는 운동을 받게 됩니다. 이중 작업 훈련 세션은 10분의 스트레칭으로 시작하여 20분의 운동 인지 이중 작업 운동으로 진행됩니다. 자세, 달 이름 짓기, 부드러운 표면에 서 있을 때 노래 부르기, 주어진 문자로 시작하는 단어 찾기 등) 및 세션은 10분의 냉각으로 종료됩니다. 30 분.
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운동 인지 이중과제 운동은 주 2회, 8주 동안 적용됩니다. 세션은 30분 동안 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타임 업 앤 고(TUG)
기간: 8주
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기능적 이동성과 동적 균형을 평가하는 자주 사용되는 테스트입니다.
테스트가 시작될 때 개인은 의자에 앉습니다.
환자 앞에서 3m의 거리가 설정됩니다.
시작 명령으로 환자는 자리에서 일어나 3m를 걷고, 돌아서서 다시 걷고 앉는다.
시작 명령으로 의자에 앉는 순간까지의 시간이 초 단위로 기록됩니다. 지속 시간이 짧을수록 기능적 이동성이 향상됩니다.
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8주
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5회 앉기 테스트(5XSST)
기간: 8주
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5XSST는 하지의 기능적 강도, 전환 운동, 균형 및 낙상 위험을 평가합니다.
참여자가 의자에 앉았다 일어나는 시간을 5회 초 단위로 기록한다.
개인이 테스트를 완료하는 시간과 나이에 대한 표준 시간을 비교하여 균형 및 낙상 위험에 대한 해석이 이루어집니다.
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8주
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인지 예비 지수 설문지(CRIq)
기간: 8주
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CRIq는 전체 성인 생활에 대한 정보를 수집하여 개인의 인지 예비력을 평가합니다.
참가자에게 인지적 약점이 의심되거나 확인된 경우, 가족 구성원이나 간병인이 설문지에 답변해야 합니다.
총점은 개인의 교육생활, 일, 여가활동의 빈도를 연도별로 기록하여 구한다.
점수에 따라 참가자의 인지 예비력은 낮음, 낮음-보통, 중간, 중간-높음 또는 높음으로 해석됩니다.
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8주
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알츠하이머병의 삶의 질(QOL-AD)
기간: 8주
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척도에는 환자와 가족/간병인의 두 가지 버전이 있습니다.
구성 타당도를 최대화하기 위해 척도는 환자와 간병인 모두 독립적으로 채워집니다.
그것은 그 사람의 삶의 질을 결정하기 위해 삶의 다양한 측면에 대해 묻는 질문으로 구성됩니다.
각 질문에 대해 Poor(나쁨), Fair(보통), Good(좋음) 또는 Excellent(우수) 답변 중에서 가장 적절한 것을 선택하라는 요청을 받습니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋은 것입니다.
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8주
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노인우울증척도(GDS)
기간: 8주
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척도는 참가자가 지난주에 어떻게 느꼈는지 질문하는 30개의 질문으로 구성됩니다.
그 사람은 각 질문에 적절한 예(0) 또는 아니오(1) 답변을 제공하도록 요청받습니다. 점수가 5보다 높으면 우울증을 나타냅니다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이중 작업 설문지(DTQ)
기간: 8주
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이중 작업 설문지는 이중 작업을 포함하는 일상 생활 활동 중에 신경 손상 또는 질병이 있는 개인이 경험하는 어려움의 빈도를 평가합니다.
DTQ는 0-40 사이에서 점수가 매겨집니다.
점수가 높을수록 이중 작업의 어려움이 더 빈번함을 나타냅니다.
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8주
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수정 낙하 효능 척도(MFES)
기간: 8주
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척도는 14개 항목으로 구성되어 있습니다.
참가자는 0에서 10까지의 척도에서 넘어지지 않고 이러한 각 활동을 수행하는 것이 얼마나 안전하다고 느끼는지 물었습니다. 0은 "안전하지 않음/확실하지 않음", 5는 "매우 안전함/매우 자신 있음", 10은 "안전하지 않음/확실하지 않음"입니다. "완전히 안전하다/완전히 확신한다는 측면에서 평가하도록 요청받습니다.
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8주
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미니멘탈테스트(MMT)
기간: 8주
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점수는 오리엔테이션, 기록기억, 주의력과 계산, 회상, 언어의 소제목을 평가하는 척도로 0~30점으로 한다. 점수가 낮을수록 인지기능이 나쁜 것을 나타낸다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Sevnaz ŞAHIN, PhD, Ege University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 3월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .