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双重任务训练对阿尔茨海默病患者的影响

2025年11月18日 更新者:Mehmet Ozkeskin、Ege University

双任务训练对阿尔茨海默病患者的平衡、跌倒恐惧、认知功能、双任务表现、抑郁和生活质量的影响

本研究的目的是调查双重任务训练对阿尔茨海默病患者的平衡、跌倒恐惧、认知功能、双重任务表现、抑郁和生活质量的影响。

研究概览

详细说明

符合条件的参与者将被随机分配到对照组或双任务训练组。对照组将接受常规治疗,通常包括下肢和上肢运动锻炼,每次 30 分钟,每周 2 次,持续 8 周。双任务训练组将接受以下锻炼:运动认知双任务练习,每周 2 次,每次 30 分钟,持续 8 周。每位参与者将在 8 周治疗前后接受评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Karsıyaka
      • Izmir、Karsıyaka、土耳其(türkiye)、35580
        • Karsiyaka Municipality Day Living Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 被诊断出患有轻度或中度阿尔茨海默病
  • 能够在有或没有帮助的情况下行走
  • 具有足够的视觉和听觉能力来进行认知测试
  • 适合进行体育锻炼
  • 能够参与提议的干预和评估

排除标准:

  • 患有阿尔茨海默病以外的神经系统疾病
  • 有任何可能影响平衡的肌肉骨骼问题
  • 有任何运动禁忌症
  • 可能影响表现的功能限制或感觉障碍
  • 严重抑郁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
对照组的参与者将接受由上下运动范围运动组成的运动计划。运动将以 8-10 次重复和 1 组开始,并根据患者的进展增加组数。 练习将持续 8 周,每周 2 天,每次练习将持续 30 分钟。
上肢和下肢的运动范围练习将重复 8-10 次,每次 1 组,每周 2 次,持续 8 周。
实验性的:双重任务训练组
双任务训练组的参与者将接受涉及运动和认知功能的练习。双任务训练课程将从 10 分钟的拉伸开始,然后进行 20 分钟的运动认知双任务练习(双人从 30 开始倒数)站立、命名月份和站在柔软的表面上唱歌、找到以给定字母开头的单词等),课程将以 10 分钟的冷却时间结束。练习将持续 8 周,每周 2 天,每次课程将持续30分钟。
运动认知双任务练习将每周进行 2 天,持续 8 周。课程将持续 30 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计时起跑(TUG)
大体时间:八周
它是评估功能移动性和动态平衡的常用测试。 在测试开始时,个人坐在椅子上。 在患者前方设置 3 m 的距离。 随着开始命令,患者从座位上起身步行 3 m,转身走回坐下。 使用开始命令,以秒为单位记录到坐在椅子上的时间。持续时间越短表示功能活动性越好。
八周
5 次坐立测试 (5XSST)
大体时间:八周
5XSST 评估下肢功能强度、过渡运动、平衡和跌倒风险。 参与者坐下并从椅子上站起来 5 次所需的时间以秒为单位记录。 通过比较年龄的标准时间与个人完成测试的时间来解释平衡和跌倒风险。
八周
认知储备指数问卷(CRIq)
大体时间:八周
CRIq 通过收集有关个人整个成年生活的信息来评估个人的认知储备。 如果参与者有疑似或确诊的认知缺陷,问卷必须由家庭成员或照顾者回答。 总分是通过记录个人多年的教育生活、工作和休闲活动的频率得出的。 根据分数,参与者的认知储备被解释为低、低-中、中、中-高或高
八周
阿尔茨海默病患者的生活质量 (QOL-AD)
大体时间:八周
量表有两个版本:患者和家庭成员/护理人员。 为了最大限度地提高结构有效性,该量表由患者和护理人员独立填写。 它包括关于生活不同方面的问题,以确定一个人的生活质量。 对于每个问题,他们都被要求从差、一般、好或优秀的答案中选择最合适的一个。分数越高表示生活质量越好。
八周
老年抑郁量表(GDS)
大体时间:八周
该量表包含 30 个问题,询问参与者在过去一周的感受。 要求此人对每个问题给出适当的是 (0) 或否 (1) 答案。高于 5 的分数表示抑郁。
八周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
双任务问卷(DTQ)
大体时间:八周
双重任务问卷评估神经损伤或疾病患者在涉及双重任务的日常生活活动中遇到困难的频率。 DTQ 得分在 0-40 之间。 分数越高表示双重任务困难越频繁。
八周
改良降压量表(MFES)
大体时间:八周
该量表由 14 个项目组成。 在 0 到 10 的范围内(在规模上),参与者询问他们在不跌倒的情况下进行每项活动的安全感,0 表示“不安全/不确定”,5 表示“非常安全/非常有信心”,10 表示“完全安全/被要求根据完全确定对其进行评级。
八周
迷你心理测验(MMT)
大体时间:八周
在评估定向、记录记忆、注意力和计算、回忆、语言的子标题的范围内进行评分,评分在 0-30 之间。分数越低表明认知功能越差。
八周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Sevnaz ŞAHIN, PhD、Ege university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月15日

初级完成 (实际的)

2023年12月15日

研究完成 (实际的)

2024年4月15日

研究注册日期

首次提交

2023年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月1日

首次发布 (实际的)

2023年3月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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