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健康な女性における16週間のサーキットトレーニングの効果

2023年8月3日 更新者:Erhan Seçer、Celal Bayar University

健康な女性の脊椎構造、体幹筋持久力、およびバランスに対する16週間のサーキットトレーニングの効果

この研究の目的は、健康な女性の脊椎構造、体幹筋持久力、およびバランスに対する 16 週間の CT の影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

サーキット トレーニング (CT) は、1953 年にモーガンとアンダーソンによって開発された、特定の順序で配置されたさまざまなエクササイズ ステーションを含むトレーニングの一種です。 CT の間、各参加者は各ステーションで通常 1 分以内に 8 ~ 20 回の運動を繰り返します。 また、各参加者は、短い休憩時間または休憩なしで、あるトレーニング ステーションから別のトレーニング ステーションに移動し、すべてのステーションを完了してトレーニング セッションを終了します。 このトレーニングには、機器を使用せずに自重のみで行うエクササイズ、またはゴムバンド、フリーウェイト、エクササイズ器具などの補助器具を使用するエクササイズ、または両方のタイプのエクササイズを組み合わせたエクササイズが含まれます。

身体能力と健康関連のフィットネスの両方を改善または維持するために世界中のすべての年齢層の人々に好まれることが多いCTは、その実用性と効率性から近年人気が高まっていることがわかります. 特に、日常生活で「運動する時間が足りない」という悩みを抱えている方にとって、重要な運動の選択肢となっています。 個々の参加者に応じて強度を調整できること、体幹、上肢および下肢の筋肉の有酸素運動と強化および持久力運動の両方が含まれていること、および参加者の筋骨格系と心血管系の両方を改善することを目的としていることは、すべての集団でこのトレーニングの好感度を高める重要な要因です。 また、この運動トレーニングにさまざまな種類の運動を含めることで、他のタイプのトレーニングと比較して、このタイプのトレーニングから脱落したり、完全に終了したりする参加者の割合が大幅に減少することが報告されています。 最後に、この運動トレーニングの主な特徴は、参加者間、および参加者とこのトレーニングを提供するスポーツまたは医療専門家との間の両方の個人的な相互作用を可能にすることです。筋骨格、および心臓血管系。

文献では、体幹筋持久力に対する CT の影響を調査している研究には、さまざまな集団が含まれていることがわかりました。 しかし、健康な女性の体幹筋の持久力に対する CT の効果を調べた研究はほとんどありませんでした。 また、健康な女性の脊椎構造に対する CT の影響について、現在の文献には十分な証拠がないことがわかりました。 特に、トレーニング後の体幹の持久力の増加は、運動連鎖を介して脊椎構造にプラスの影響を与える可能性があります. 最後に、バランスに対する CT の効果を調査している研究には、主に神経障害のある患者または若者集団が含まれていると結論付けられました。 運動連鎖を介した脊椎構造へのプラスの効果は、健康な女性の神経筋制御を高めることによってバランスを改善する可能性があります. この問題は詳細な調査が必要です。

したがって、この研究の目的は、健康な女性の脊椎構造、体幹の持久力、およびバランスに対する 16 週間の CT の影響を調査することでした。 また、研究者は、16 週間の CT が、健康な女性の脊椎構造、体幹の持久力、およびバランスにプラスの効果をもたらすという仮説を立てました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İzmir、七面鳥
        • Izmir Katip Celebi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 自発的に研究に参加する
  • 全身性、神経性、またはリウマチ性疾患を患っていない

除外基準:

  • 悪性腫瘍の病歴
  • 研究中に別の運動トレーニングに参加する
  • 研究の結果に影響を与える可能性のある薬を使用している
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研修グループ
American College of Sports Medicine(ACSM)の推奨事項を考慮して、合計16週間、1日平均40分、週3日、参加者にサーキットトレーニングが適用されます。
各 CT の前後にウォームアップとクールダウンのプロトコルが適用され、各エクササイズは 15 回繰り返され、エクササイズの間に平均 40 秒の休憩が与えられます。 また、CT の強度は、ボルグ スケール (11 から 14 の間) に従って決定されます。 CT には、「ミニ スクワット」、「ステップ アップ」、「シット アップ」、「リバース シット アップ」、「レッグ プレス」、「レッグ カール」、「レッグ エクステンション」、「クランチ」、「ランジ」、「プローン ブリッジ」が含まれます。 、および「サイドブリッジ」演習。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
姿勢 (°)
時間枠:16週
姿勢は、Spinal Mouse® (スイス) デバイスで評価されます。 デバイスにはさまざまな面の測定オプションがあり、脊椎の姿勢と可動性の両方を評価する機会を提供し、有効で信頼できる結果を提供します。 評価中、C7 から S3 までの背骨の棘突起がマークされ、マウスは一定の速度と圧力で皮膚表面から上から下に背骨に沿ってスライドします。 評価は、背骨の姿勢の直立姿勢で行われました。
16週
可動性 (°)
時間枠:16週
可動性は、Spinal Mouse® (スイス) デバイスで評価されます。 デバイスにはさまざまな面の測定オプションがあり、脊椎の姿勢と可動性の両方を評価する機会を提供し、有効で信頼できる結果を提供します。 評価中、C7 から S3 までの背骨の棘突起がマークされ、マウスは一定の速度と圧力で皮膚表面から上から下に背骨に沿ってスライドします。 評価は、脊椎の可動性について最大の前方屈曲位置で実施されました。
16週
姿勢能力 (°)
時間枠:16週
可動性は、Spinal Mouse® (スイス) デバイスで評価されます。 デバイスにはさまざまな面の測定オプションがあり、脊椎の姿勢と可動性の両方を評価する機会を提供し、有効で信頼できる結果を提供します。 評価中、C7 から S3 までの背骨の棘突起がマークされ、マウスは一定の速度と圧力で皮膚表面から上から下に背骨に沿ってスライドします。 評価は、伸ばした腕を肩の高さまで上げ、体重に応じて設計されたウェイトを両手に持ち、姿勢能力を評価しました。
16週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体幹持久力 (秒)
時間枠:16週
体幹筋持久力は、体幹筋持久力テスト、すなわち体幹屈曲および伸展持久力テストで測定されます。 参加者は、事前にデモンストレーションを行うことで、ポジションの実行方法を説明されます。 次に、これらの位置を 1 回繰り返し、評価位置を認識するように求められます。 参加者は、各テスト位置で等尺性の姿勢をできるだけ長く維持することが推奨されます。 参加者が正しい位置を維持できた時間を秒単位で記録しました。 このテストには、最小値と最大値は含まれていません。 参加者が正しい位置を長く維持できるほど、持久力が高くなります。
16週
バランス
時間枠:十六週
スタティックバランスは、Biodex Balance System (Biodex Medical Systems, Inc., Shirley, New York, USA) を使用して評価されます。これは有効で信頼できる方法 (デバイス) であり、目が開いた状態と閉じた状態 (両側) の位置です。 測定は、裸足の静的モードで 3 回繰り返されます。 評価中、参加者は、プラットフォーム上の両方の下肢に均等に体重をかけ、できるだけバランスを保つように求められます。 このシステム (デバイス) には、最小値と最大値が含まれていません。 参加者のバランスパフォーマンスが良好であることが評価で示された後、デバイスから低いスコアが取得されます。
十六週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Derya Ozer Kaya、Izmir Katip Celebi University
  • 主任研究者:Seyda Toprak Celenay、Ankara Yildirim Beyazıt University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月15日

一次修了 (実際)

2023年7月15日

研究の完了 (実際)

2023年7月15日

試験登録日

最初に提出

2023年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月17日

最初の投稿 (実際)

2023年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月3日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CBU-FTR-ES-O1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究者は個々の参加者データを共有したくない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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