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アイダホ州のラテン系の農場労働者の熱ストレスを軽減するための介入

2023年10月26日 更新者:Carly Hyland、Boise State University
この研究の目的は、農場労働者、コミュニティ組織、および労働請負業者/雇用主と協力して、職場および個人レベルの介入を開発し、アイダホ州のラテン系農場労働者の間で生理的および知覚された熱ストレスを軽減することにおけるこれらの介入の有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

職業上の熱への暴露は、農場労働者にとって最も明確な急性および長期的な健康上の脅威の 1 つであり、気候変動の下で悪化し続けます。 極度の暑さにさらされると、軽度の症状 (めまい、疲労、嘔吐など) から、けいれん、昏睡、さらには死に至る重篤で生命を脅かす状態まで、一連の疾患である熱関連疾患 (HRI) につながる可能性があります。 気候変動により熱波の頻度、強度、持続時間が増加するにつれて、農場労働者の熱曝露による健康への影響を防ぐための効果的な戦略を特定することがますます緊急になっています。 このトピックを調査したいくつかの研究では、職場で冷たい水と日陰へのアクセスを増やすことのいくつかの有益な影響が特定されていますが、これまでの研究は、隔離されていない研究チームと隔離における個人および職場の介入の調査によって制限されています。農場労働者とコミュニティベースの組織を関与させます。 さらに、実施された研究は主に、特定の熱指数を超える労働を禁止する規制のある州で行われており、アイダホ州などのこれらの規制がない州での熱ストレスを軽減するための介入の影響を調べることが重要です。 この研究の目的は、農場労働者、農場労働者の雇用主、およびコミュニティ組織と協力して、アイダホ州のラテン系農場労働者の生理的および知覚された暑さを軽減するためのマルチレベル介入の有効性を開発および評価することです。 調査官はさらに、知識、行動、および認識に関する教育プログラム (例えば、熱ストレスの個人的および職業的危険因子を特定および予防するためのトレーニング) の有効性を調べることを目指しています。 調査員は、複数のコミュニティ パートナーとの既存の確立された関係を活用して、調査結果を広め、アイダホ州とマウンテン ウエストの農場労働者、農場労働者の雇用主、および利害関係者に健康を保護する熱介入の実施を促進します。 この研究は、現在の研究者チームとコミュニティ組織が率いるラテン系の農場労働者の以前の研究の参加者によって表明された懸念によって動機付けられました. ここで、調査官は、職業上の熱暴露に関する彼らの表明した懸念に直接対応することを目指しています。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 現在アイダホ州の農業分野で働いている、ヒスパニック系/ラテン系として識別する

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
40 人の農場労働者が無作為に割り付けられ、研究パートナーと協力して開発された職場レベルおよび個人レベルの介入 (参加者への水分補給パックの提供など) を受けます。 参加者は職場で介入を受け、介入後5週間監視され、知覚的および生理学的な熱ストレスの軽減における有効性を評価します。
介入は、研究パートナーと協力して開発され、職場での日陰へのアクセスの増加、参加者への水分補給パックの提供、および職業上の熱ストレスの兆候と症状に関する教育の提供が含まれます。
介入なし:対照群
40 人の農場労働者が介入を受けないように無作為に割り付けられ、通常どおり作業を続けます。 これらの農場労働者は、介入グループと同じ期間監視され、知覚的および生理学的な熱ストレスを評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体温
時間枠:最長10週間
調査官はセンサーを使用して、生理学的な熱ストレスの兆候として参加者の体温を監視します。 研究者は、対照群と介入群の生理的熱ストレスの違いを比較します。
最長10週間
心拍数
時間枠:最長10週間
調査官はセンサーを使用して、生理的熱ストレスの兆候として参加者の心拍数を監視します。 研究者は、対照群と介入群の生理的熱ストレスの違いを比較します。
最長10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体感する暑熱ストレス(アンケート)
時間枠:最長10週間
治験責任医師は、参加者の知覚された熱ストレスを評価する毎週のアンケートを管理します (例えば、吐き気、嘔吐、疲労の自己報告)。 研究者は 15 の症状を評価し、対照群と介入群の間で報告された症状の数の違いを比較します。
最長10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年7月16日

一次修了 (推定)

2023年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月10日

最初の投稿 (実際)

2023年4月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月26日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BoiseSU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この構造的に疎外された集団の機密性を保護するために、この研究のデータは外部の研究者と共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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