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人種差別とストレス反応

2023年11月30日 更新者:Western Kentucky University

人種差別とストレス反応の調節不全:リスク/保護因子

この研究の目的は、少数民族の思春期の若者の人種差別の経験が、微妙な人種差別に対する調節不全の生物学的反応に関連しているかどうか、および一連の社会的および認知的要因によってその関係がどのように弱められたり悪化したりするかについて学ぶことです。 回答を目指す主な質問は次のとおりです。

  • 人種差別の経験と少数民族の若者の微妙な人種差別に対するストレス反応との関係を明らかにする
  • 親の民族的人種的社会化、微妙な人種差別への子供の帰属、および潜在的なリスクおよび保護要因としての彼らの人種的アイデンティティをテストします。

調査の概要

詳細な説明

人種差別の経験は、少数民族の若者の身体的および精神的健康問題の重大なリスクとなります。 1つの説明は、慢性的なストレスが変化した調節不全のストレス反応につながり、個人が健康上の問題を起こしやすくなる可能性があることを示しています. 現在、微妙な人種差別に対する少数民族の若者のストレス反応を包括的に測定したり、人種差別経験の寄与する役割と考えられるリスクおよび保護要因を調査したりする実験的研究はありません。

11 歳から 14 歳の少数民族の若者 (ラテン系アメリカ人 40 人、黒人/アフリカ系アメリカ人 40 人) とその両親のコミュニティ サンプルが募集されます。 この研究では、若者に広く使用され、白人の仲間からの微妙な人種差別の経験を引き出すように慎重に設計された、適応された仲間の拒絶タスクを採用しています。 青少年の心血管活動と唾液サンプルは、視床下部-下垂体-副腎 (HPA) 軸、自律神経系 (ANS)、および炎症性メディエーター (わたしは)。 青少年は、人種差別の経験を報告し、同僚から拒絶された経験について帰属を示し、人種的アイデンティティを評価します。 両親は、民族的人種社会化の実践を報告するためにアンケートに記入します。

この提案の目標は次のとおりです。1) 人種差別の経験と、微妙な人種差別に対する少数民族の若者のストレス反応との関係を明らかにする。 2) 親の民族的・人種的社会化、微妙な人種差別への子供の帰属、および潜在的なリスクおよび保護要因としての彼らの人種的アイデンティティーをテストします。

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Kentucky
      • Bowling Green、Kentucky、アメリカ、42101
        • 募集
        • Western Kentucky University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 6年生~8年生
  • ラテン系アメリカ人または黒人/アフリカ系アメリカ人として識別される
  • ケンタッキー州ウォーレン郡在住
  • 適格な青少年の親

除外基準:

思春期の若者は、次のことを報告した場合、ピア拒否タスクに参加しません。

  • ピア被害の頻繁な経験
  • 人種差別の頻繁な経験
  • 憂鬱症
  • 重度の社会不安障害
  • 重度の全般性不安障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストレスを引き起こすタスク
青少年は、白人の仲間からの微妙な人種差別の経験を引き出すためにコンピュータ上で適応された仲間拒絶タスクを完了するとともに、認知的ストレスを引き出す不可能なパズルタスクを完了します。

仲間拒否タスク: 青少年は、2 人の仲間が順番に、さまざまなトピックについて誰とチャットするかを選択することを知らされます。 参加者は、75% の確率で仮想の白人ピアによって選ばれません。 実際には、白人ピアはコンピュータ化されたアバターであ​​り、青少年がそれらのピアによって選ばれるかどうかは、PsychoPy ソフトウェアによってプログラムされています。

不可能なパズルの課題: 青少年は、間違ったピースが提供された木製のフレームにすべてのパズルのピースをはめ込むように求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
仲間の拒絶に対する血圧の変化
時間枠:参加者の血圧は、ピア拒絶タスクの 10 分前、最中、および 45 分後に継続的に監視されます。
参加者の拡張期血圧と収縮期血圧は継続的に監視されます。
参加者の血圧は、ピア拒絶タスクの 10 分前、最中、および 45 分後に継続的に監視されます。
仲間の拒絶に対するストレスホルモンの変化
時間枠:参加者の唾液サンプルは5つの時点(ピア拒絶タスクの直前、5分後、15分後、30分後、45分後)で収集されます。
参加者の唾液サンプルが収集され、凍結され、コルチゾールが検査されます。
参加者の唾液サンプルは5つの時点(ピア拒絶タスクの直前、5分後、15分後、30分後、45分後)で収集されます。
仲間拒絶に対するインターロイキン6の炎症性バイオマーカーの変化
時間枠:参加者の唾液サンプルは5つの時点(ピア拒絶タスクの直前、5分後、15分後、30分後、45分後)で収集されます。
参加者の唾液サンプルが収集、凍結され、インターロイキン 6 の炎症性バイオマーカーについて分析されます。
参加者の唾液サンプルは5つの時点(ピア拒絶タスクの直前、5分後、15分後、30分後、45分後)で収集されます。
ピア拒絶に対するC反応性タンパク質の炎症性バイオマーカーの変化
時間枠:参加者の唾液サンプルは5つの時点(ピア拒絶タスクの直前、5分後、15分後、30分後、45分後)で収集されます。
参加者の唾液サンプルが収集、凍結され、C 反応性タンパク質の炎症性バイオマーカーについて分析されます。
参加者の唾液サンプルは5つの時点(ピア拒絶タスクの直前、5分後、15分後、30分後、45分後)で収集されます。
ピア拒否に対するピア拒否に関する帰属
時間枠:ピア拒否タスクの直後
参加者は、アンケート「ピア拒否に関する帰属 (AATPR)」に回答し、ピア拒否の経験のさまざまな理由の可能性を 7 段階のスケールで評価します。 4 つの人種的理由の合計スコアが高いほど (可能な範囲: 4 ~ 28)、仲間の拒否について人種のせいにする傾向が高いことを示します。
ピア拒否タスクの直後
仲間の拒絶に対する感情的な経験
時間枠:ピア拒否タスクの直後
参加者は、アンケート「ピア拒絶における感情 (EITPR)」に回答し、ピア拒絶タスクにおける感情的経験を 7 段階のスケールで評価します。 5 セットの感情用語の合計スコアが高いほど (可能な範囲: 5 ~ 35)、同僚拒否タスクにおける否定的な感情のレベルが高いことを示します。
ピア拒否タスクの直後
ピア拒絶に対する皮膚コンダクタンス活動の変化
時間枠:参加者の皮膚コンダクタンスは、ピア拒絶タスクの 10 分前、最中、および 45 分後に継続的に監視されます。
参加者の皮膚コンダクタンスは、ピア拒絶タスクのために継続的に監視されます。
参加者の皮膚コンダクタンスは、ピア拒絶タスクの 10 分前、最中、および 45 分後に継続的に監視されます。
ピア拒絶による呼吸性洞性不整脈の変化
時間枠:参加者の心電図データは、ピア拒絶タスクの 10 分前、最中、およびその後 45 分間継続的に監視されます。
参加者の心電図データは、呼吸性洞性不整脈、呼吸に同期した心拍数の変動を抽出するために使用でき、ピア拒絶タスクのために継続的に監視されます。
参加者の心電図データは、ピア拒絶タスクの 10 分前、最中、およびその後 45 分間継続的に監視されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不可能なパズルのための心血管活動の変化
時間枠:参加者の最高血圧と最低血圧は、不可能なパズル タスクの 6 分前、最中、および 15 分後に継続的に監視されます。
不可能なパズル課題に備えて、参加者の最高血圧と最低血圧が継続的に監視されます。
参加者の最高血圧と最低血圧は、不可能なパズル タスクの 6 分前、最中、および 15 分後に継続的に監視されます。
不可能なパズルの帰属
時間枠:不可能なパズル課題の直後
参加者はアンケート「Attribution About The Impossible Puzzle (AATIP)」に回答し、パズルを完成できない経験のさまざまな理由の可能性を 7 段階のスケールで評価します。 3 つの本質的な理由 (可能な範囲: 3 ~ 21) の合計スコアが高いほど、不可能なパズル タスクのパフォーマンスについて本質的な帰属を示す傾向が高いことを示します。
不可能なパズル課題の直後
不可能なパズルに対する感情的な体験
時間枠:不可能なパズル課題の直後
参加者は、不可能なパズルの感情 (EITIP) というアンケートに回答し、不可能なパズル タスクにおける感情的な経験を 7 段階のスケールで評価します。 5 セットの感情用語の合計スコアが高いほど (可能な範囲: 5 ~ 35)、不可能パズル タスクにおける否定的な感情のレベルが高いことを示します。
不可能なパズル課題の直後
不可能なパズルのための皮膚コンダクタンスの変化
時間枠:参加者の皮膚コンダクタンスは、不可能なパズル タスクの 6 分前、最中、および 15 分後に継続的に監視されます。
不可能なパズル課題に備えて、参加者の皮膚コンダクタンスが継続的に監視されます。
参加者の皮膚コンダクタンスは、不可能なパズル タスクの 6 分前、最中、および 15 分後に継続的に監視されます。
不可能なパズルに対する呼吸性洞性不整脈の変化
時間枠:参加者の心電図データは、不可能なパズル タスクの 6 分前、最中、および 15 分後に継続的に監視されます。
参加者の心電図データは、呼吸性洞性不整脈、呼吸に同期した心拍数の変動を抽出するために使用でき、不可能なパズル課題のために継続的に監視されます。
参加者の心電図データは、不可能なパズル タスクの 6 分前、最中、および 15 分後に継続的に監視されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Qingfang Song, Ph.D、Western Kentucky University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月29日

一次修了 (推定)

2025年4月30日

研究の完了 (推定)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月17日

最初の投稿 (実際)

2023年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月30日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

プロジェクトの研究リソースには、研究プロトコルと関連データが含まれ、要求に応じて提供されます。

IPD 共有時間枠

プロトコルと匿名化されたデータは、最初の公開から 6 か月後に利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

データは、個別の要求に応じて共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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