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接続されたインスリン管理プラットフォームを使用する参加者における LY8888AX の研究

2025年10月23日 更新者:Eli Lilly and Company

接続されたインスリン管理プラットフォームを使用した場合の参加者のアドヒアランスと血糖コントロールの評価

この研究の主な目的は、接続されたインスリン管理プラットフォームを使用しながら、参加者のアドヒアランスと血糖コントロールを評価することです。 各国から約50名の参加者が登録されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Besançon、フランス、25030
        • CHU de Besancon Hopital Jean Minjoz
      • Corbeil-Essonnes、フランス、91100
        • Centre Hospitalier Sud Francilien-Pharmacie
      • Grenoble Cédex 9、フランス、38043
        • CHU de Grenoble
      • Lyon、フランス、69008
        • CHU de Lyon
      • Marseille、フランス、13005
        • CHU - l'Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille
      • Nice、フランス、6202
        • Centre Hospitalier Universitaire de Nice - Hôpital l'Archet
      • Vénissieux、フランス、69200
        • Groupe Hospitalier Mutualiste Les Portes du Sud
    • Alsace
      • Strasbourg、Alsace、フランス、67098
        • CHU Strasbourg-Hautepierre
    • Cedex 9
      • Caen、Cedex 9、フランス、14033
        • CHU de Caen Hopital Cote de Nacre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -少なくとも1年間T1Dと(臨床的に)診断されている、または少なくとも6か月間基礎ボーラスインスリン療法を受けているT2D患者である
  • スクリーニング時のポイントオブケア検査でHbA1c ≥8%が確認されている
  • 現在 Dexcom G6 CGM を使用しているか、研究中に Dexcom G6 の使用を開始し、Glooko RMA に切り替えることに同意している
  • 現在、Humalog ® インスリンまたは別の速効型インスリン類似体(Apidra® または Novorapid ® など)を使用しており、治験期間中は研究で提供された Humalog 食事時インスリンに切り替えることに同意している
  • 1日あたり3回以上のボーラスインスリンを処方されている
  • 研究スクリーニング前の少なくとも3か月間、安定したインスリン用量レジメン(研究者の判断による)を受けていなければなりません
  • 家庭内にインスリンを保管するための冷蔵庫がある

除外基準:

  • 以前に Glooko RMA および/または Dexcom G6 CGM を使用していたが、調査官によって遵守していないと判断された
  • 過去 30 日以内に治験薬に関する臨床研究に参加したことがある。 以前の治験薬の半減期が長い場合は、5 半減期または 30 日(いずれか長い方)が経過している必要があります。
  • 承認済みまたは治験中の接続ペン システムを以前に使用したことがある、またはスクリーニング前の 3 か月以内に使用していた
  • 現在授乳中、妊娠中、または今後 4 ~ 6 か月以内に妊娠する予定がある
  • スクリーニング時に、過去3か月間超速効型インスリン(例:FiaspまたはLyumjev)または速効型ヒトインスリン(例:フムリン)を投与されている
  • 現在透析治療を受けている、または治験責任医師の判断によりこの治験に参加できない可能性のあるその他の病状がある
  • Glooko RMA 画面の機能を認識できない視力喪失または視覚障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヒューマログ テンポ ペン CGMモニタリング付き

研究期間1:1週目から6週目

  • 参加者は、スポンサー提供のヒュマローグ・テンポペンとテンポスマートボタン(TSB)、デクスコムG6持続血糖モニタリング(CGM)、およびグルーコ研究モバイルアプリ(RMA)を使用し、グルーコHCPプラットフォームを通じて医療従事者(HCP)にインスリン投与量とタイミングデータを共有しました。 食事時インスリンデータは参加者には非表示でしたが、HCPには表示されました。 参加者は通常のインスリン療法と生活様式を継続し、アプリで基礎インスリンと活動を手動で記録しました。 6週間後、データが非表示解除され、HCPと共にレビューされました。

研究期間2:7週目から18週目

  • 参加者は12週間、ヒュマローグ・テンポペンとTSB、デクスコムG6 CGM、およびグルーコRMA研究アプリを使用しました。 インスリン投与量とタイミングデータは非表示解除され、グルーコRMAとHCPプラットフォームを通じて参加者とHCPの両方に表示されました。 参加者は定期的にCGMとペンのデータをアップロードしました。 HCPはアドヒアランスを監視し、必要に応じてデータ転送とCGM使用を確保するためのフォローアップを行いました。
規定どおり。
他の名前:
  • ヒューマログ テンポ ペン
テンポペンに付属
連続血糖モニター
研究用に提供されたアンドロイド携帯にインストールされました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
週あたりのボーラス投与漏れ回数
時間枠:研究期間1:6週目 ; 研究期間2:18週目
ボーラス投与漏れは、血糖値急上昇(食事)の開始1時間前から開始1時間後までの間にインスリン投与がない場合と定義され、血糖値急上昇は2時間以内に70ミリグラム毎デシリットル(mg/dL)(3.9ミリモル毎リットル[mmol/L])を超える(>)上昇を示し、かつ直前の値が<70 mg/dL(<3.9 mmol/L)でない場合と定義されました。
研究期間1:6週目 ; 研究期間2:18週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
連続血糖モニタリング(CGM)により測定された血糖値(BG)70~180mg/dL範囲内の時間の割合
時間枠:研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
CGMで捕捉された180 mg/dLおよび250 mg/dLを超える高血糖範囲の時間割合
時間枠:研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
CGMで捕捉された低血糖範囲(<54 mg/dLおよび54~69 mg/dL)における時間の割合
時間枠:研究期間1: 6週目; 研究期間2: 18週目
研究期間1: 6週目; 研究期間2: 18週目
グルコースの変動係数
時間枠:研究期間1: 第6週; 研究期間2: 第18週
研究期間1: 第6週; 研究期間2: 第18週
CGMにより測定された平均グルコース
時間枠:研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
週あたりのタイミング外ボーラス投与回数
時間枠:研究期間1:第6週 ; 研究期間2:第18週
不適時のボーラス投与量とは、血糖値の上昇開始時から血糖値の上昇開始後1時間以内かつ血糖値のピーク前に投与されたボーラス投与量と定義される。
研究期間1:第6週 ; 研究期間2:第18週
一日の総インスリン投与量
時間枠:研究期間1: 6週目; 研究期間2: 18週目
研究期間1: 6週目; 研究期間2: 18週目
週間補正ボーラス投与回数
時間枠:研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
補正ボーラスとは、血糖値の急上昇のピーク後、かつ血糖値の急上昇開始から4時間以内に、次の血糖値の急上昇が始まる前に投与されるボーラス剤量を指します。
研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
テンポペンおよびテンポスマートボタンからの生CGM統合データを用いた、ボーラス投与量の見逃しと血糖転帰(例:HbA1c、血糖値範囲内時間(70-180 mg/dL)、高血糖範囲内時間(>250 mg/dL)、低血糖範囲内時間(<54 mg/dL))の相関
時間枠:研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
ボーラス投与量の未実施と血糖アウトカム(すなわちHbA1c、血糖値範囲内時間(70-180 mg/dL)、高血糖範囲時間(>250 mg/dL)、低血糖時間(<54 mg/dL))との相関は、スピアマン相関によって算出されました。 スピアマン相関係数は-1から+1の範囲です。 -1の値は完全な負の相関を示し、+1は完全な正の相関を示します。
研究期間1:6週目;研究期間2:18週目
ミスタイミングされたボーラス投与量と血糖結果[すなわち、HbA1c、血糖値範囲内時間(70-180 mg/dL)、高血糖範囲内時間(>250 mg/dL)、低血糖時間(<54 mg/dL)]との相関関係:TempoペンおよびTempoスマートボタンからの生CGM統合データを使用して
時間枠:研究期間1: 6週目; 研究期間2: 18週目
ミスタイミングされたボーラス投与量と血糖結果との相関、すなわちHbA1c、血糖値範囲内時間(70-180 mg/dL)、高血糖範囲時間(>250 mg/dL)、および低血糖時間(<54 mg/dL)との相関は、スピアマン相関によって計算されました。 スピアマン相関係数は-1から+1の範囲です。 -1の値は完全な負の相関を示し、+1の値は完全な正の相関を示します。
研究期間1: 6週目; 研究期間2: 18週目
研究期間1:参加者アンケート(デバイス満足度)- 平均して、現在ご使用のインスリンペンにどの程度満足されていますか?
時間枠:ベースライン時

参加者アンケートでは、Humalog TempoペンおよびTempoスマートボタンデバイスに対する反応を評価し、プラットフォームの満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てました。

研究前に参加者が使用していたテンポペンとスマートボタンの既存デバイス満足度を評価するため、参加者に「平均して、現在ご使用のインスリンペンにどの程度満足されていますか?」と質問しました。参加者は以下の5段階リッカート尺度による回答に基づき分類され、報告されます

  1. 非常に不満
  2. 不満
  3. どちらとも言えない
  4. 満足
  5. 非常に満足
ベースライン時
研究期間1:参加者アンケート(デバイス満足度)-平均して、日々のインスリン治療の管理方法にどの程度満足していますか?
時間枠:ベースライン時

参加者のアンケートは、プラットフォームの満足度、嗜好性、有用性に焦点を当て、ヒュマログ・テンポペンおよびテンポスマートボタンデバイスへの反応を評価しました。

研究前に参加者が使用していたテンポペンとスマートボタンの既存デバイス満足度を評価するため、参加者に「平均して、日々のインスリン治療の管理方法にどの程度満足していますか?」と質問しました。 参加者は5段階のリッカート尺度での回答に基づき以下のように分類され、報告されます。

  1. 非常に不満
  2. 不満
  3. どちらでもない
  4. 満足
  5. 非常に満足
ベースライン時
研究期間2:参加者アンケート(デバイス選好)- 本研究前に使用していたインスリンペンと比較して、接続型インスリンペンの方を好みますか?
時間枠:研究期間2:18週目

参加者アンケートでは、プラットフォームの満足度、嗜好性、有用性に焦点を当て、ヒュマログ・テンポペンおよびテンポスマートボタンデバイスへの反応を評価しました。

ヒュマログ・テンポペンとテンポスマートボタンのデバイス嗜好性を評価するため、参加者に「研究前に使用していたインスリンペンと比較して、接続型インスリンペンの方を好みますか?」との質問を行いました。 参加者は以下の5段階リッカート尺度に基づき回答を分類し、報告されています

  1. 強く反対する
  2. 反対する
  3. どちらでもない
  4. 賛成する
  5. 強く賛成する
研究期間2:18週目
研究期間2:参加者アンケート(デバイスの有用性)- インスリン投与量のモニタリングにアプリの使用が困難だと感じた
時間枠:研究期間2:18週目

参加者質問票では、Humalog Tempo PenおよびTempoスマートボタンデバイスに対する満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てた回答を評価しました。

Humalog Tempo PenおよびTempoスマートボタンのデバイス有用性を評価するために、参加者には「インスリン投与量をモニターするためのアプリの使用が困難だと感じた」との質問を行いました。参加者は5段階リッカート尺度に基づく回答により以下のように分類され、報告されています。

  1. 強く反対
  2. 反対
  3. どちらとも言えない
  4. 賛成
  5. 強く賛成
研究期間2:18週目
研究期間2:参加者アンケート(機器の有用性)- 投与忘れを減らすのに役立った
時間枠:研究期間2:18週目

参加者アンケートでは、プラットフォームの満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てて、ヒュマログ・テンポペンおよびテンポスマートボタンデバイスへの反応を評価しました。

ヒュマログ・テンポペンおよびテンポスマートボタンのデバイス有用性を評価するために、参加者に「投与量を忘れることが少なくなった」との質問を行いました。参加者は以下の5段階リッカート尺度に基づいて回答により分類され、報告されています

  1. 強く反対
  2. 反対
  3. どちらでもない
  4. 賛成
  5. 強く賛成
研究期間2:18週目
研究期間2:参加者アンケート(デバイスの有用性)- 最後の投与がいつ行われたか、または行われなかったかについて、もはや心配する必要がなくなった
時間枠:研究期間2:18週目

参加者の質問票では、Humalog Tempo PenおよびTempoスマートボタンデバイスに対する反応を評価し、プラットフォームの満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てました。

Humalog Tempo PenとTempoスマートボタンのデバイス有用性を評価するため、参加者に「最後の投与がいつ行われたか、行われなかったかを心配する必要がなくなった」との質問を行いました。参加者は以下の5段階リッカート尺度に基づいて回答により分類され、報告されています

  1. 強く反対
  2. 反対
  3. どちらでもない
  4. 賛成
  5. 強く賛成
研究期間2:18週目
研究期間2:参加者質問票(デバイスの有用性)- すべてのインスリンおよび血糖データを一箇所にまとめることで糖尿病管理が簡素化された
時間枠:研究期間2:18週目

参加者アンケートでは、Humalog Tempo PenおよびTempoスマートボタンデバイスに対する反応を評価し、プラットフォームの満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てました。

Humalog Tempo PenおよびTempoスマートボタンのデバイス有用性を評価するために、参加者には「すべてのインスリンと血糖データを一か所で管理できることで、糖尿病管理が簡素化された」との質問を行いました。参加者は5段階のリッカート尺度に基づいて以下のように回答を分類し、報告されています

  1. 強く反対
  2. 反対
  3. どちらとも言えない
  4. 賛成
  5. 強く賛成
研究期間2:18週目
研究期間2:参加者アンケート(機器の有用性):接続ペンの使用が難しいと感じた
時間枠:研究期間2:18週目

参加者アンケートでは、Humalog Tempo PenとTempoスマートボタンデバイスに対する反応を評価し、プラットフォームの満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てました。

Humalog Tempo PenとTempoスマートボタンのデバイス有用性を評価するため、参加者に「接続されたペンの使用が難しいと感じた」との質問を行いました。参加者は以下の5段階リッカート尺度による回答に基づき分類され、報告されています。

  1. 強く反対
  2. 反対
  3. どちらでもない
  4. 賛成
  5. 強く賛成
研究期間2:18週目
研究期間2:参加者アンケート(デバイスの有用性):接続型インスリンペンの使用により、糖尿病管理に費やす時間が減少しました
時間枠:研究期間2:18週目

参加者アンケートでは、ヒュマログ・テンポ・ペンおよびテンポ・スマートボタンデバイスへの反応を評価し、プラットフォームの満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てました。

ヒュマログ・テンポ・ペンおよびテンポ・スマートボタンのデバイス有用性を評価するため、参加者に「接続型インスリンペンの使用により、糖尿病管理に費やす時間が減少した」との質問を行いました。 参加者は5段階リッカート尺度による回答に基づき以下の通り分類され、報告されます。

  1. 強く反対
  2. 反対
  3. どちらとも言えない
  4. 賛成
  5. 強く賛成
研究期間2:18週目
医療従事者(HCP)アンケート(デバイス満足度)- 平均して、研究で患者が使用している接続型インスリンペンにどの程度満足されていますか?
時間枠:参加者の最終来院後(18週目の最終来院から約3日後)の研究完了に続いて

医療提供者(HCP)アンケートは、ヒュマログ・テンポ・ペンおよびテンポ・スマートボタン・デバイスに関する医療提供者の回答を、満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てて評価しました。 アンケートは医療提供者(主任研究者、研究コーディネーターまたは看護師を含む)が独立して記入しました。 この評価は一般的な集計評価であり、特定の参加者に関連付けられていません。 ヒュマログ・テンポ・ペンおよびテンポ・スマートボタン・デバイスの満足度を評価するため、医療提供者に対し「平均して、研究中に患者が使用している接続型インスリンペンにどの程度満足していますか?」と質問しました。

医療提供者は5段階リッカート尺度での回答に基づき以下の通り分類され、報告されています。

  1. 非常に不満
  2. 不満
  3. どちらとも言えない
  4. 満足
  5. 非常に満足
参加者の最終来院後(18週目の最終来院から約3日後)の研究完了に続いて
医療提供者(HCP)アンケート(デバイスの有用性)- 患者の投薬履歴に関する客観的なデータを提供し、適切な投薬指導を行うことを可能にしました
時間枠:研究における参加者の最終来院終了後(18週目の最終来院から約3日後)

医療従事者(HCP)アンケートは、ハマログ・テンポ・ペンおよびテンポ・スマートボタン・デバイスに関する医療従事者の回答を評価し、デバイスへの満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てました。 アンケートは医療従事者(主任研究者、研究コーディネーター、または看護師を含む)によって独立して記入されました。 この評価は一般的な集計評価であり、特定の参加者に関連付けられたものではありません。 ハマログ・テンポ・ペンおよびテンポ・スマートボタン・デバイスの有用性を評価するため、医療従事者には「患者の投薬履歴に関する客観的なデータを提供し、適切な投薬指導を行うことを可能にした」との質問が投げかけられました。

医療従事者は、5段階のリッカート尺度に基づく回答により以下のように分類され、報告されています。

  1. 強く反対する
  2. 反対する
  3. どちらでもない
  4. 賛成する
  5. 強く賛成する
研究における参加者の最終来院終了後(18週目の最終来院から約3日後)
医療従事者(HCP)アンケート(デバイス有用性)- 適切な投薬量決定に対する自信が向上しました
時間枠:参加者の最終来院完了後(18週目の最終来院から約3日後)

医療従事者(HCP)アンケートは、Humalog Tempo PenおよびTempoスマートボタンデバイスに関連するHCPからの回答を評価し、満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てました。

アンケートはHCP(主任研究者、研究コーディネーター、または看護師を含む)によって独立して記入されました。 この評価は一般的な集計評価であり、特定の参加者に関連付けられていませんでした。 Humalog Tempo PenおよびTempoスマートボタンデバイスの有用性を評価するために、HCPには「適切な投与量決定に対する自信が高まった」と質問されました。

HCPは、以下の5段階リッカート尺度での回答に基づいて分類され、報告されています。

  1. 強く反対
  2. 反対
  3. どちらでもない
  4. 賛成
  5. 強く賛成
参加者の最終来院完了後(18週目の最終来院から約3日後)
医療従事者(HCP)アンケート(デバイス有用性)- 患者が定期的にインスリン投与を忘れていると疑う
時間枠:研究における参加者の最終来院完了後(18週目の最終来院から約3日後)

医療従事者(HCP)アンケートでは、ヒュマログ・テンポ・ペンとテンポ・スマートボタンデバイスに関連するHCPからの回答を、満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てて評価しました。

アンケートはHCP(主任研究者、研究コーディネーター、または看護師を含む)によって独立して完了されました。 この評価は一般的な集計評価であり、特定の参加者に関連付けられていませんでした。 ヒュマログ・テンポ・ペンとテンポ・スマートボタンデバイスの有用性を評価するために、HCPには「私は患者が定期的にインスリン投与を忘れていると疑っている」という質問が行われました。

HCPは、以下の5段階リッカート尺度での回答に基づいて分類され、報告されています。

  1. 強く反対
  2. 反対
  3. どちらでもない
  4. 賛成
  5. 強く賛成
研究における参加者の最終来院完了後(18週目の最終来院から約3日後)
医療従事者(HCP)質問票(デバイスの有用性)- 患者との間で服用漏れや時間外服用を客観的に議論することを可能にした
時間枠:研究における参加者の最終来院完了後(18週目の最終来院から約3日後)

医療従事者(HCP)アンケートでは、ヒュマログ・テンポ・ペンおよびテンポ・スマートボタンデバイスに関連するHCPの回答を、満足度、嗜好性、有用性に焦点を当てて評価しました。

アンケートはHCP(主任研究者、試験コーディネーター、または看護師を含む)により独立して記入されました。 この評価は、特定の参加者に関連付けられていない一般的な集計評価でした。 ヒュマログ・テンポ・ペンおよびテンポ・スマートボタンデバイスの有用性を評価するため、HCPには「患者と投与漏れや時間外投与について客観的に議論することを可能にした」との質問が行われました。

HCPは、5段階リッカート尺度での回答に基づき以下の通り分類され、報告されました。

  1. 強く反対
  2. 反対
  3. 中立
  4. 賛成
  5. 強く賛成
研究における参加者の最終来院完了後(18週目の最終来院から約3日後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST)、Eli Lilly and Company

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月5日

一次修了 (実際)

2024年9月16日

研究の完了 (実際)

2024年9月16日

試験登録日

最初に提出

2023年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月30日

最初の投稿 (実際)

2023年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年11月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月23日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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