自然主義的状況におけるNSSI青少年の感情調節機能不全
2024年4月9日 更新者：Benjamin Becker、University of Electronic Science and Technology of China
自然主義的な没入型感情関与下で非自殺自傷行為を行った青年における感情調節中の神経活性化パターンの変化
非自殺的自傷行為 (NSSI) は、自殺意図のない直接的で意図的な身体的危害として定義されます。
最近の研究によると、有病率は世界中で、特に青少年において増加しており、公衆衛生上の問題が増大していることが示されています。
否定的な感情を制御する能力の障害が、NSSI 行動に潜在的な役割を果たしていることが示唆されています。
最近の介入の中には、「受容」を通じて機能不全に陥った感情調節を改善することを目的としたものもあります。
受容とは、客観的、非反応的、非判断的で心を落ち着かせる感情制御戦略を表しており、NSSI 行動の臨床治療で広く使用されている弁証法的行動療法 (DBT) の哲学に部分的に基づいています。
現在の機能的磁気共鳴画像法（fMRI）研究の目的は、NSSIの青年が自然主義的な感情的状況（没入型ビデオクリップ）で受容戦略を実行できるかどうか、また行動的および神経的影響の点で健康な対照者と異なるかどうかを調べることである。
この目的を達成するために、研究者らは NSSI 青年の 1 グループ (n=40) と健康な対照グループ 1 グループ (n=40) を募集し、主観的な感情体験と血中酸素化レベル依存性 (太字) で測定される根底にある神経活動を比較しました。 ）fMRI。
研究者らは、HCと比較して、NSSIの青年はより強い否定的な感情を経験し、感情の反応性や調節に関与する脳システムの神経補充の調節不全を示すのではないかと仮説を立てています。
大脳辺縁系領域、デフォルト モード ネットワーク、前頭領域)。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Benjamin Becker
- 電話番号：+86.028-61830867
- メール：ben_becker@gmx.de
研究場所
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Sichuan
-
Chengdu、Sichuan、中国
- 募集
- Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
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コンタクト：
- Lyuan Li
- メール：lly_psychology@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
治療を求める NSSI 患者は地元の病院と地域の HC から募集されます。
説明
包含基準:
- 15～18歳
- 右利き
- 正常または矯正された正常な視力
- 提案された DSM-5 頻度基準を満たしている（例：過去 1 年間に 5 日以上の NSSI 行動）
除外基準:
- 境界性パーソナリティ障害、大うつ病性障害、その他の精神疾患などの診断。
- 高い自殺リスク、c) 神経活動に影響を与える可能性のある薬物の最近の使用
- 過去6か月以内に感情的問題に対する弁証法的行動療法（DBT）その他の治療を受けている、または受けている
- MRIスキャンに禁忌がある（例：金属インプラント、閉所恐怖症、またはMRIスキャンに不適切となるその他の症状）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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NSSI
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感情調節戦略としての受容と感情反応の簡単なトレーニング。
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HC
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感情調節戦略としての受容と感情反応の簡単なトレーニング。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己申告によって指標化された否定的な主観的感情体験
時間枠：約30分
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被験者は、通常の経験または受容中に中立的および否定的な感情刺激に応じて、自分の否定的な感情を 1 ～ 9 の範囲のスケールで評価します。
患者の変化は、被験者間要因としてグループ (NSSI 対 HC)、および被験者内要因として感情調節条件を使用した ANOVA モデルを使用して決定されます。
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約30分
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太字の fMRI によって指標化された神経活動
時間枠：約30分
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脳活動はタスクベースの fMRI によってモニタリングされます。
患者の変化は、感情調節条件に関して実験グループ (NSSI 対 HC) によって決定されます。
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約30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月6日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月7日
最初の投稿 (実際)
2023年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月9日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。