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자연주의적 맥락에서 NSSI 청소년의 감정 조절 장애

2024년 4월 9일 업데이트: Benjamin Becker, University of Electronic Science and Technology of China

자연주의적 몰입 정서적 참여 하에서 자살하지 않는 자해 청소년의 감정 조절 중 변화된 신경 활성화 패턴

비자살적 자해(NSSI)는 자살 의도가 없는 직접적이고 고의적인 신체 상해로 정의됩니다. 최근 연구에 따르면 유병률은 전 세계적으로, 특히 청소년기에 증가하고 있으며 공중 보건 문제가 증가하고 있음을 나타냅니다. 부정적인 감정을 조절하는 손상된 능력은 NSSI 행동에서 잠재적인 역할을 하는 것으로 제안되었습니다. 최근의 일부 개입은 '수용'을 통해 기능 장애가 있는 감정 조절을 개선하는 것을 목표로 합니다. 수용은 부분적으로 NSSI 행동의 임상 치료에 널리 사용되어 온 변증법적 행동 치료(DBT)의 철학을 기반으로 하는 객관적이고 비반응적이며 비판단적이지 않고 차분한 감정 조절 전략을 나타냅니다. 현재 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 연구의 목적은 NSSI를 가진 청소년이 자연주의적 감정적 맥락(몰입형 비디오 클립)에서 수용 전략을 구현할 수 있는지 여부와 행동 및 신경 효과 측면에서 건강한 대조군과 다른지 여부를 조사하는 것입니다. 이를 위해 조사관은 NSSI 청소년(n=40) 한 그룹과 건강한 대조군(n=40) 한 그룹을 모집하여 주관적인 감정 경험과 혈중 산소 수준에 따라 측정된 기본 신경 활동을 비교했습니다(BOLD ) fMRI. 조사관은 HC와 비교하여 NSSI 청소년이 더 강한 부정적인 감정을 경험하고 정서적 반응 및 규제(예: 변연계 영역, 기본 모드 네트워크 및 전두엽 영역).

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Benjamin Becker
  • 전화번호: +86.028-61830867
  • 이메일: ben_becker@gmx.de

연구 장소

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, 중국
        • 모병
        • Sichuan Provincial Center for Mental Health, Sichuan Provincial People's Hospital, University of Electronic Science and Technology of China
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치료를 원하는 NSSI 개인은 지역 병원과 지역 사회의 HC에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 15-18세
  • 오른 손잡이
  • 정상 또는 교정된 정상 시력
  • 제안된 DSM-5 빈도 기준 충족(예: 지난 1년 동안 5일 이상의 NSSI 행동)

제외 기준:

  • 경계성 인격장애, 주요우울장애, 기타 정신과적 장애 등의 진단
  • 높은 자살 위험, c) 신경 활동에 영향을 줄 수 있는 약물의 최근 사용
  • 지난 6개월 이내에 정서적 문제에 대한 기타 치료를 받았거나 받았거나 받고 있는 사람
  • MRI 스캔에 금기 사항이 있는 경우(예: 금속 임플란트, 밀실 공포증 또는 MRI 스캔에 부적합한 기타 조건)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
NSSI
감정 조절 전략으로서의 수용 대 정서적 반응에 대한 간략한 훈련.
HC
감정 조절 전략으로서의 수용 대 정서적 반응에 대한 간략한 훈련.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 보고에 의해 색인화된 부정적인 주관적 감정 경험
기간: 약 30분
피험자는 정상적인 경험이나 수용 중에 중립적이고 부정적인 정서적 자극에 대한 반응으로 1-9 범위의 척도로 부정적인 영향을 평가합니다. 환자의 변화는 개체 간 요인으로 그룹(NSSI 대 HC)과 개체 내 요인으로 감정 조절 조건을 사용하여 ANOVA 모델을 사용하여 결정됩니다.
약 30분
BOLD fMRI로 색인된 신경 활동
기간: 약 30분
두뇌 활동은 작업 기반 fMRI로 모니터링됩니다. 환자의 변화는 감정 조절 조건과 관련하여 실험군(NSSI 대 HC)에 의해 결정됩니다.
약 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BAM_lab_NSSI_01

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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수용 사고 방식에 대한 임상 시험

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