脱水症状の認知
2024年9月11日 更新者：Riana Pryor、State University of New York at Buffalo
脱水と急速な水分補給が認知機能に及ぼす影響
研究者らは、身体の水分の増減が脳機能に及ぼす影響を理解したいと考えています。
参加者は水分摂取を制限し、体重の5％を減らすために運動する。
その後、参加者には、2 時間かけて消費するために失われた量に等しい水分が提供されます (回復)。
一連の脳機能検査は、ベースライン時、減量後、回復後に実施されます。
調査の概要
詳細な説明
一連のベースラインの脳機能検査が実行されます。
これに続いて、参加者は検査開始当日に24時間の水分と水分の多い食事制限を完了します。
その後、参加者は高温多湿の部屋で中強度から高強度の運動を行い、体重の 5% 減少を達成します。
基礎体温が基準レベルに戻ったら、一連の脳機能検査が実行されます。
その後、参加者は 2 時間の回復期間中に失われた汗の量に等しいスポーツドリンクを摂取します。
この後、一連の脳機能検査が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14214
- University at Buffalo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康
- レクリエーション的にアクティブ
- 18～26歳
除外基準:
- 心血管疾患、代謝疾患、呼吸器疾患、神経疾患、または腎臓疾患の病歴
- スクリーニング来院時に高血圧（収縮期血圧≧140mmHg、拡張期血圧≧90mmHg）または頻脈（安静時心拍数≧100bpm）
- 運動に対する生理学的反応に影響を与える副作用が知られている薬やサプリメントを服用している（アスピリン、アセトアミノフェン、ベータ遮断薬、スタチン、興奮剤、抑制剤、SSRIなど）。
- 過去6か月間のタバコまたはニコチンの使用
- 身体活動に影響を与える現在または過去の筋骨格損傷
- 他の病状や投薬に基づいて医師の裁量で研究してください
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：脱水および水分補給アーム
参加者は体重の 5% が減少するまで運動を完了し、その後 2 時間の回復期間中に適宜水分補給を行います。
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体重が 5% 減少すると、2 時間の回復期間を通じて発汗により失われた水分が補給されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マルチタスクテスト
時間枠：5% 体重減少プロトコルの完了時、試験開始から約 2 時間後
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マルチタスク テストの精度スコア (0 ～ 100%)。スコアが大きいほど、結果が良好であることを示します。
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5% 体重減少プロトコルの完了時、試験開始から約 2 時間後
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マルチタスクテスト
時間枠：脱水認知機能検査の 2 時間後、試験開始から約 4.5 時間後
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マルチタスク テストの精度スコア (0 ～ 100%)。スコアが大きいほど、結果が良好であることを示します。
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脱水認知機能検査の 2 時間後、試験開始から約 4.5 時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Riana R Pryor, PhD、University at Buffalo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月5日
一次修了 (実際)
2023年12月22日
研究の完了 (実際)
2023年12月22日
試験登録日
最初に提出
2023年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年6月14日
最初の投稿 (実際)
2023年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月11日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
コード化されたデータまたは方法論は、書面による合理的な要求があれば研究者と共有されます。
IPD 共有時間枠
データは、データが保持されている限り、少なくとも 7 年間共有できます。
IPD 共有アクセス基準
データは、合理的な書面による要求に応じて共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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