Deshidratación Cognición
20 de marzo de 2024 actualizado por: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Impacto de la deshidratación y la rehidratación rápida en la función cognitiva
Los investigadores quieren entender el impacto de la pérdida y ganancia de agua del cuerpo en la función cerebral.
Los participantes restringirán el consumo de líquidos y harán ejercicio para perder el 5% de la masa corporal.
Luego, a los participantes se les proporcionará líquido equivalente al volumen perdido para consumir durante 2 horas (recuperación).
Se realizará una serie de pruebas de función cerebral al inicio del estudio, después de la pérdida de peso y después de la recuperación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizará una serie inicial de pruebas de función cerebral.
Después de esto, los participantes completarán una restricción de alimentos ricos en líquidos y agua de 24 horas el día anterior a la prueba.
Luego, los participantes completarán ejercicio de intensidad moderada a alta en una habitación calurosa/húmeda para lograr una pérdida de masa corporal del 5 %.
Una vez que la temperatura corporal central de referencia vuelve a los niveles de referencia, se realizará la serie de pruebas de función cerebral.
Luego, los participantes consumirán una bebida deportiva equivalente al volumen de sudor perdido en el transcurso de un período de recuperación de 2 horas.
Después de esto, se realizará la serie de pruebas de función cerebral.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Riana R Pryor, PhD
- Número de teléfono: 7163489306
- Correo electrónico: rpryor@buffalo.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Jocelyn Stooks, MPH
- Correo electrónico: jstooks@buffalo.edu
Ubicaciones de estudio
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New York
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Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
- University at Buffalo
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Contacto:
- Jocelyn Stooks, MPH
- Correo electrónico: jstooks@buffalo.edu
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Contacto:
- Riana R Pryor, PhD
- Número de teléfono: 716-348-9306
- Correo electrónico: rpryor@buffalo.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Saludable
- Recreativamente activo
- 18-26 años
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad cardiovascular, metabólica, respiratoria, neural o renal.
- Hipertenso (presión arterial sistólica ≥ 140 mmHg, presión arterial diastólica ≥ 90 mmHg) o taquicárdico (frecuencia cardíaca en reposo ≥ 100 lpm) durante la visita de selección
- Tomar medicamentos o suplementos con un efecto secundario conocido de afectar las respuestas fisiológicas al ejercicio (p. ej., aspirina, paracetamol, bloqueadores beta, estatinas, estimulantes, depresores, ISRS)
- Consumo de tabaco o nicotina en los últimos seis meses
- Lesión musculoesquelética actual o pasada que afecta la actividad física
- Discreción del médico del estudio en función de cualquier otra afección médica o medicamento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo de deshidratación y rehidratación
Los participantes completarán el ejercicio hasta el 5% de pérdida de masa corporal, seguido de una rehidratación ad libitum durante 2 horas de recuperación.
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Tras una pérdida de masa corporal del 5 %, rehidratación del líquido perdido por la sudoración durante un período de recuperación de 2 horas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prueba multitarea
Periodo de tiempo: Al completar el protocolo de pérdida de masa corporal del 5%, aproximadamente 2 horas después de la prueba
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Puntuación de precisión de una prueba multitarea (0-100 %) con puntuaciones más altas que indican un mejor resultado
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Al completar el protocolo de pérdida de masa corporal del 5%, aproximadamente 2 horas después de la prueba
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Prueba multitarea
Periodo de tiempo: 2 horas después de la prueba de función cognitiva de deshidratación, aproximadamente 4,5 horas después de la prueba
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Puntuación de precisión de una prueba multitarea (0-100 %) con puntuaciones más altas que indican un mejor resultado
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2 horas después de la prueba de función cognitiva de deshidratación, aproximadamente 4,5 horas después de la prueba
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Riana R Pryor, PhD, University at Buffalo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
22 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
23 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00007342
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos codificados o la metodología se compartirán con los investigadores previa solicitud razonable por escrito.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos se pueden compartir durante el tiempo que se conserven, al menos 7 años.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos se compartirán previa solicitud razonable por escrito.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .