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脱水认知

2024年9月11日 更新者:Riana Pryor、State University of New York at Buffalo

脱水和快速补液对认知功能的影响

研究人员希望了解身体失水和获得水分对大脑功能的影响。 参与者将限制液体消耗和运动,以减少 5% 的体重。 然后,将为参与者提供相当于 2 小时内消耗的液体量(恢复)。 将在基线、减肥后和恢复后进行一系列大脑功能测试。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

将进行一系列基线脑功能测试。 此后,参与者将在测试当天完成 24 小时液体和富含水的食物限制。 然后,参与者将在炎热/潮湿的房间中完成中等到高强度的锻炼,以实现 5% 的体重减轻。 一旦基线核心体温恢复到基线水平,就会进行一系列的大脑功能测试。 然后,参与者将饮用相当于 2 小时恢复期间流失的汗水量的运动饮料。 随后,将进行一系列大脑功能测试。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

15

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14214
        • University at Buffalo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康
  • 休闲活跃
  • 18-26岁

排除标准:

  • 心血管、代谢、呼吸、神经或肾脏疾病史
  • 筛选访视期间出现高血压(收缩压≥140mmHg,舒张压≥90mmHg)或心动过速(静息心率≥100bpm)
  • 服用具有影响运动生理反应的已知副作用的药物或补充剂(例如阿司匹林、对乙酰氨基酚、β受体阻滞剂、他汀类药物、兴奋剂、抑制剂、SSRIs)
  • 过去六个月内使用烟草或尼古丁
  • 当前或过去影响身体活动的肌肉骨骼损伤
  • 根据任何其他医疗状况或药物研究医生的判断力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:脱水和补液臂
参与者将完成锻炼直至体重减少 5%,然后在恢复期间的 2 小时内随意补液。
体重减轻 5% 后,在 2 小时恢复期内因出汗而流失的液体再水化

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
多任务测试
大体时间:完成 5% 体重减轻方案后,试验进行约 2 小时
多任务测试的准确度得分 (0-100%),得分越高表明结果越好
完成 5% 体重减轻方案后,试验进行约 2 小时
多任务测试
大体时间:脱水认知功能测试后 2 小时,试验开始约 4.5 小时
多任务测试的准确度得分 (0-100%),得分越高表明结果越好
脱水认知功能测试后 2 小时,试验开始约 4.5 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Riana R Pryor, PhD、University at Buffalo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月5日

初级完成 (实际的)

2023年12月22日

研究完成 (实际的)

2023年12月22日

研究注册日期

首次提交

2023年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月14日

首次发布 (实际的)

2023年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月11日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00007342

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

根据合理的书面请求,将与研究人员共享编码数据或方法。

IPD 共享时间框架

只要保留数据,数据就可以共享,至少7年。

IPD 共享访问标准

数据将根据合理的书面请求进行共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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