非侵襲的な神経刺激を使用した運動制御の水平化された側面の調査
調査の概要
詳細な説明
自発的な動きと感覚的知覚は、人間の経験の基本的な側面です。 視覚や固有受容フィードバックなどの感覚は、中枢神経系に手足の位置、動きのエラー、タスクのパフォーマンスに関する情報を継続的に提供することで、動きに情報を与えます。 しかし、運動を適応させ一般化するためにさまざまな形式の感覚情報がどのように使用されるのか、その背後にある具体的なメカニズムはまだ十分に理解されていません。
運動適応、またはエラーフィードバックに基づく動作の修正(Martin et al., 1996)はリハビリテーション中に誘発されることが多いが、脳卒中後の運動障害をうまくリハビリするには、日常生活活動などの機能的パフォーマンスに一般化する必要がある。 。 運動の適応と一般化は、動きを正確に指定するために手足のセグメントの慣性特性を推定するとともに、空間内の身体の位置を一致して表現するためのさまざまな形式の感覚フィードバックの統合によって起こると考えられています。 したがって、運動適応は、異なる感覚システム間の「不一致」（つまり、プリズムグーグルによる視野シフトや仮想現実環境による視覚運動回転など）を組み込んだ精選された環境内で研究され、この不一致に基づいて運動計画がどのように変化するかを観察することがよくあります。マッチ。 ただし、これらの適応は環境固有のものであり、制限された実験設定以外では一般化することはほとんどありません。 他の環境や運動タイプに一般化する運動学習を実証する運動適応研究の必要性が依然として残っています。 この研究は、運動障害への対処を目的とした理学療法および作業療法の神経リハビリテーション介入に役立つ可能性があります。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Brooke Dexheimer, PhD, OTD, OTR/L
- 電話番号：563-547-0125
- メール：dexheimerb@vcu.edu
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23219
- 募集
- Virginia Commonwealth University Medical Center
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コンタクト：
- Brooke Dexheimer
- 電話番号：563-547-0125
- メール：dexheimerb@vcu.edu
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主任研究者：
- Brooke Dexheimer, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 短縮形のエディンバラ利き手リストによって決定される右利き
- 18歳から40歳まで
除外基準:
- 短縮形のエディンバラ利き手リストによって決定される混合または左利き
- 自己申告による以下のいずれかの病歴：
てんかんの発作および/または診断 失神発作 意識喪失を伴う脳震盪 耳鳴り（耳鳴り） 人工内耳 片頭痛 精神的または神経学的状態と診断された 頭皮内の金属
- 脳刺激技術に対する過去の副作用
- 3D 仮想現実環境に対する過去の有害な反応 (つまり、 「サイバーシック」)
- 現在妊娠している可能性がある方（女性のみ）
- 現在の開いた頭の傷または頭皮の皮膚の状態
- 現在埋め込まれているデバイス（つまり、 心臓ペースメーカー）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：後頭頂皮質グループ
後頭頂皮質グループ。左後頭頂皮質に刺激を受け取ります。
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これら 3 つのグループ間の運動適応到達パフォーマンスを比較することで、研究者は、脳の特定の領域それぞれへの刺激が運動適応のさまざまな側面をどのように調節するかを調べることができます。
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実験的：小脳グループ
右小脳に刺激を受ける小脳グループ、
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これら 3 つのグループ間の運動適応到達パフォーマンスを比較することで、研究者は、脳の特定の領域それぞれへの刺激が運動適応のさまざまな側面をどのように調節するかを調べることができます。
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偽コンパレータ：シャムグループ
模擬グループは、頭に電極キャップを装着しますが、刺激は受けません。
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これら 3 つのグループ間の運動適応到達パフォーマンスを比較することで、研究者は、脳の特定の領域それぞれへの刺激が運動適応のさまざまな側面をどのように調節するかを調べることができます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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初期方向の誤り、または参加者の指先の方向の違い
時間枠：研究訪問の完了、約 20 分
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初期方向誤差、またはターゲットまでの直線経路に対するピーク速度の時点での参加者の指先の方向の差。
期間に関しては、これは単回訪問研究です。
初期方向誤差は、ベースライン到達時とその後の 20 分間の非侵襲性神経刺激後に比較されます。
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研究訪問の完了、約 20 分
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初期方向誤差分散
時間枠：研究訪問の完了、約 20 分
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複数の試行にわたる初期方向誤差の分散。
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研究訪問の完了、約 20 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最終位置誤差
時間枠：研究訪問の完了、約 20 分
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二次結果: 最終的な位置誤差、またはリーチが終了した時点での参加者の指先の位置からターゲットの中心までの距離。
上記と同様に、この測定値はベースライン中と刺激後の 20 分間で比較されます。
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研究訪問の完了、約 20 分
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複数の試行にわたる最終的な位置誤差の分散。
時間枠：研究訪問の完了、約 20 分
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複数の試行にわたる最終的な位置誤差の分散。
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研究訪問の完了、約 20 分
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直線性からの逸脱
時間枠：研究訪問の完了、約 20 分
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直線性からの逸脱、または到達運動の平行面と垂直面にわたる最小変位と最大変位の比。
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研究訪問の完了、約 20 分
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ピーク接線速度
時間枠：研究訪問の完了、約 20 分
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ピーク接線速度、またはリーチ中に到達した最高接線速度。
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研究訪問の完了、約 20 分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HM20025761
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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