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비침습적 신경 자극을 사용하여 운동 제어의 측면화 측면 검토

2026년 3월 12일 업데이트: Virginia Commonwealth University
운동 적응 및 일반화는 움직임의 정확한 사양을 위한 사지 부분의 관성 특성 추정과 함께 공간에서 신체 위치의 합동 표현을 위한 다양한 형태의 감각 피드백 통합을 통해 발생하는 것으로 여겨집니다. 따라서 운동 적응은 다양한 감각 시스템(즉, 프리즘 구글을 통한 시야 이동 또는 가상 현실 환경을 통한 시각 운동 회전) 간의 "불일치"를 통합하고 이러한 잘못된 정보에 따라 운동 계획이 어떻게 변경되는지 관찰하는 선별된 환경 내에서 연구됩니다. 성냥. 그러나 이러한 적응은 환경에 따라 다르며 제한된 실험 설정 외에는 거의 일반화되지 않습니다. 다른 환경과 움직임 유형으로 일반화되는 운동 학습을 입증하는 운동 적응 연구가 여전히 필요합니다. 이 작업은 운동 장애를 해결하기 위한 물리 및 작업 치료 신경재활 중재에 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

자발적인 움직임과 감각 지각은 인간 경험의 근본적인 측면입니다. 시각 및 고유 감각 피드백과 같은 감각은 중추 신경계에 사지 위치, 움직임 오류 및 작업 수행에 대한 정보를 지속적으로 제공하여 움직임을 알립니다. 그러나 다양한 형태의 감각 정보가 움직임을 적응하고 일반화하는 데 사용되는 방식의 구체적인 메커니즘은 잘 이해되지 않고 있습니다.

모터 적응 또는 오류 피드백에 기반한 움직임의 수정(Martin et al., 1996)은 종종 재활 중에 유도되지만 뇌졸중 후 모터 결함을 성공적으로 재활시키기 위해서는 일상 생활 활동과 같은 기능적 수행으로 일반화되어야 합니다. . 운동 적응 및 일반화는 움직임의 정확한 사양을 위한 사지 부분의 관성 특성 추정과 함께 공간에서 신체 위치의 합동 표현을 위한 다양한 형태의 감각 피드백 통합을 통해 발생하는 것으로 여겨집니다. 따라서 운동 적응은 다양한 감각 시스템(즉, 프리즘 구글을 통한 시야 이동 또는 가상 현실 환경을 통한 시각 운동 회전) 간의 "불일치"를 통합하고 이러한 잘못된 정보에 따라 운동 계획이 어떻게 변경되는지 관찰하는 선별된 환경 내에서 연구됩니다. 성냥. 그러나 이러한 적응은 환경에 따라 다르며 제한된 실험 설정 외에는 거의 일반화되지 않습니다. 다른 환경과 움직임 유형으로 일반화되는 운동 학습을 입증하는 운동 적응 연구가 여전히 필요합니다. 이 작업은 운동 장애를 해결하기 위한 물리 및 작업 치료 신경재활 중재에 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Brooke Dexheimer, PhD, OTD, OTR/L
  • 전화번호: 563-547-0125
  • 이메일: dexheimerb@vcu.edu

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23219
        • 모병
        • Virginia Commonwealth University Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Brooke Dexheimer, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 약식 Edinburgh Handedness Inventory에 의해 결정된 오른손잡이
  • 18세에서 40세 사이

제외 기준:

  • 약식 Edinburgh Handedness Inventory에 의해 결정된 혼성 또는 왼손잡이
  • 다음 중 하나에 대한 자가 보고 이력:

간질 발작 및/또는 진단 졸도 의식 상실을 동반한 뇌진탕 귀 울림(이명) 인공와우 이식 편두통 심리적 또는 신경학적 상태 진단 두피의 금속

  • 뇌 자극 기술에 대한 이전의 부작용
  • 3D 가상 현실 환경에 대한 이전의 모든 부작용(예: '사이버 멀미')
  • 현재 임신 ​​가능성(여성만 해당)
  • 현재 열린 두부 상처 또는 두피의 피부 상태
  • 현재 이식된 장치(들)(예: 심장 박동기)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후부 정수리 피질 그룹
왼쪽 후두정피질에 자극을 줄 후두정피질군
이 세 그룹 간의 운동 적응 도달 성능을 비교함으로써 연구자들은 뇌의 각 특정 영역에 대한 자극이 운동 적응의 다양한 측면을 어떻게 조절하는지 조사할 수 있습니다.
실험적: 소뇌군
오른쪽 소뇌에 자극을 줄 소뇌군,
이 세 그룹 간의 운동 적응 도달 성능을 비교함으로써 연구자들은 뇌의 각 특정 영역에 대한 자극이 운동 적응의 다양한 측면을 어떻게 조절하는지 조사할 수 있습니다.
가짜 비교기: 가짜 그룹
전극 캡을 머리에 씌우지만 자극을 받지 않는 가짜 그룹
이 세 그룹 간의 운동 적응 도달 성능을 비교함으로써 연구자들은 뇌의 각 특정 영역에 대한 자극이 운동 적응의 다양한 측면을 어떻게 조절하는지 조사할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 방향 오류 또는 참가자의 손가락 끝 방향 차이
기간: 연구 방문 완료, 약 20분
초기 방향 오류 또는 대상에 대한 선형 경로를 기준으로 최고 속도의 시점에서 참가자의 손가락 끝 방향 간의 차이입니다. 시간 프레임은 단일 방문 연구입니다. 기준선에 도달하는 동안과 비침습적 신경 자극 20분 후에 초기 방향 오류를 비교합니다.
연구 방문 완료, 약 20분
초기 방향 오차 분산
기간: 연구 방문 완료, 약 20분
여러 시도에 걸친 초기 방향 오차 분산.
연구 방문 완료, 약 20분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최종 위치 오류
기간: 연구 방문 완료, 약 20분
2차 결과: 최종 위치 오류 또는 대상 중앙까지의 도달 종료 시 참가자의 손가락 끝 위치에서 거리. 위와 유사하게 이 측정은 기준선 동안과 자극 20분 후에 비교됩니다.
연구 방문 완료, 약 20분
여러 시도에 걸친 최종 위치 오류 분산.
기간: 연구 방문 완료, 약 20분
여러 시도에 걸친 최종 위치 오류 분산.
연구 방문 완료, 약 20분
선형성 편차
기간: 연구 방문 완료, 약 20분
선형성으로부터의 편차 또는 도달 운동의 평행 및 수직 평면에 걸친 최소 및 최대 변위의 비율.
연구 방문 완료, 약 20분
최고 접선 속도
기간: 연구 방문 완료, 약 20분
최대 접선 속도 또는 도달하는 동안 도달한 최고 접선 속도.
연구 방문 완료, 약 20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 3일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM20025761

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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