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Esame degli aspetti laterali del controllo motorio mediante stimolazione neurale non invasiva

12 marzo 2026 aggiornato da: Virginia Commonwealth University
Si ritiene che l'adattamento motorio e la generalizzazione avvengano attraverso l'integrazione di varie forme di feedback sensoriale per una rappresentazione congruente della posizione del corpo nello spazio insieme alla stima delle proprietà inerziali dei segmenti degli arti per un'accurata specifica del movimento. Pertanto, l'adattamento motorio viene spesso studiato all'interno di ambienti curati che incorporano una "mancata corrispondenza" tra diversi sistemi sensoriali (ad esempio uno spostamento del campo visivo tramite prismi google o una rotazione visuomotoria tramite l'ambiente di realtà virtuale) e osservando come i piani motori cambiano in base a questo errore incontro. Tuttavia, questi adattamenti sono specifici dell'ambiente e mostrano poca generalizzazione al di fuori della loro configurazione sperimentale ristretta. Rimane la necessità di una ricerca sull'adattamento motorio che dimostri l'apprendimento motorio che si generalizza ad altri ambienti e tipi di movimento. Questo lavoro potrebbe quindi informare gli interventi di neuroriabilitazione della terapia fisica e occupazionale mirati ad affrontare i deficit motori.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il movimento volontario e la percezione sensoriale sono aspetti fondamentali dell'esperienza umana. Sensi come il feedback visivo e propriocettivo informano il movimento fornendo continuamente al nostro sistema nervoso centrale informazioni sulla posizione degli arti, errori di movimento e prestazioni del compito. Tuttavia, i meccanismi specifici alla base del modo in cui le diverse forme di informazioni sensoriali vengono utilizzate per adattare e generalizzare il movimento rimangono poco conosciuti.

L'adattamento motorio, o la modifica del movimento basata sul feedback di errore (Martin et al., 1996), è spesso stimolato durante la riabilitazione, ma deve essere generalizzato alle prestazioni funzionali, come le attività della vita quotidiana, al fine di riabilitare con successo i deficit motori dopo l'ictus . Si ritiene che l'adattamento motorio e la generalizzazione avvengano attraverso l'integrazione di varie forme di feedback sensoriale per una rappresentazione congruente della posizione del corpo nello spazio insieme alla stima delle proprietà inerziali dei segmenti degli arti per un'accurata specifica del movimento. Pertanto, l'adattamento motorio viene spesso studiato all'interno di ambienti curati che incorporano una "mancata corrispondenza" tra diversi sistemi sensoriali (ad esempio uno spostamento del campo visivo tramite prismi google o una rotazione visuomotoria tramite l'ambiente di realtà virtuale) e osservando come i piani motori cambiano in base a questo errore incontro. Tuttavia, questi adattamenti sono specifici dell'ambiente e mostrano poca generalizzazione al di fuori della loro configurazione sperimentale ristretta. Rimane la necessità di una ricerca sull'adattamento motorio che dimostri l'apprendimento motorio che si generalizza ad altri ambienti e tipi di movimento. Questo lavoro potrebbe quindi informare gli interventi di neuroriabilitazione della terapia fisica e occupazionale mirati ad affrontare i deficit motori.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Brooke Dexheimer, PhD, OTD, OTR/L
  • Numero di telefono: 563-547-0125
  • Email: dexheimerb@vcu.edu

Luoghi di studio

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23219
        • Reclutamento
        • Virginia Commonwealth University Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Brooke Dexheimer, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Destro come determinato dall'Edinburgh Handedness Inventory in forma abbreviata
  • Tra i 18 e i 40 anni

Criteri di esclusione:

  • Misto o mancino come determinato dall'Edinburgh Handedness Inventory in forma abbreviata
  • Anamnesi auto-riportata di uno dei seguenti:

Convulsione e/o diagnosi di epilessia Svenimento Commozione cerebrale con perdita di coscienza Ronzio nelle orecchie (tinnito) Impianti cocleari Emicrania Condizione psicologica o neurologica diagnosticata Metallo nel cuoio capelluto

  • Qualsiasi precedente reazione avversa a una tecnica di stimolazione cerebrale
  • Qualsiasi precedente reazione avversa agli ambienti di realtà virtuale 3D (ad es. 'malattia informatica')
  • Possibilità di essere attualmente incinta (solo per le donne)
  • Attuale ferita alla testa aperta o condizione della pelle del cuoio capelluto
  • Dispositivi attualmente impiantati (ad es. pacemaker cardiaco)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo della corteccia parietale posteriore
Gruppo della corteccia parietale posteriore, che riceverà la stimolazione alla corteccia parietale posteriore sinistra
Confrontando l'adattamento motorio che raggiunge le prestazioni tra questi tre gruppi, i ricercatori possono esaminare come la stimolazione a ciascuna area specifica del cervello modula diversi aspetti dell'adattamento motorio
Sperimentale: Gruppo del cervelletto
Gruppo del cervelletto, che riceverà stimolazione al cervelletto destro,
Confrontando l'adattamento motorio che raggiunge le prestazioni tra questi tre gruppi, i ricercatori possono esaminare come la stimolazione a ciascuna area specifica del cervello modula diversi aspetti dell'adattamento motorio
Comparatore fittizio: Gruppo finto
Gruppo fittizio, che avrà il cappuccio dell'elettrodo posizionato sulla testa ma non riceverà alcuna stimolazione
Confrontando l'adattamento motorio che raggiunge le prestazioni tra questi tre gruppi, i ricercatori possono esaminare come la stimolazione a ciascuna area specifica del cervello modula diversi aspetti dell'adattamento motorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore di direzione iniziale o differenza tra la direzione della punta delle dita del partecipante
Lasso di tempo: Completamento della visita di studio, circa 20 minuti
Errore di direzione iniziale o differenza tra la direzione della punta del dito del partecipante nel punto temporale della velocità di picco rispetto a un percorso lineare verso il bersaglio. Per quanto riguarda il periodo di tempo, questo è uno studio a visita singola. L'errore di direzione iniziale verrà confrontato durante il raggiungimento della linea di base e dopo 20 minuti di stimolazione neurale non invasiva.
Completamento della visita di studio, circa 20 minuti
Varianza dell'errore di direzione iniziale
Lasso di tempo: Completamento della visita di studio, circa 20 minuti
Varianza dell'errore di direzione iniziale in più prove.
Completamento della visita di studio, circa 20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore di posizione finale
Lasso di tempo: Completamento della visita di studio, circa 20 min
Risultato secondario: errore di posizione finale o distanza dalla posizione della punta delle dita del partecipante alla conclusione della portata al centro del bersaglio. Analogamente a quanto sopra, questa misura verrà confrontata durante la linea di base e dopo 20 minuti di stimolazione.
Completamento della visita di studio, circa 20 min
Varianza dell'errore di posizione finale in più prove.
Lasso di tempo: Completamento della visita di studio, circa 20 min
Varianza dell'errore di posizione finale in più prove.
Completamento della visita di studio, circa 20 min
Deviazione dalla linearità
Lasso di tempo: Completamento della visita di studio, circa 20 min
Deviazione dalla linearità, o un rapporto di spostamento minimo e massimo attraverso i piani paralleli e perpendicolari del movimento di raggiungimento.
Completamento della visita di studio, circa 20 min
Velocità tangenziale di picco
Lasso di tempo: Completamento della visita di studio, circa 20 min
Velocità tangenziale di picco o velocità tangenziale massima raggiunta durante il raggiungimento.
Completamento della visita di studio, circa 20 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

15 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HM20025761

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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