使用非侵入性神经刺激检查运动控制的偏侧方面
2026年3月12日 更新者：Virginia Commonwealth University
人们认为，运动适应和概括是通过整合各种形式的感觉反馈来实现的，以一致地表示身体在空间中的位置，并估计肢体节段的惯性特性，以准确地指定运动。
因此，运动适应通常在精心设计的环境中进行研究，其中包含不同感觉系统之间的“不匹配”（即通过棱镜谷歌进行视野转移或通过虚拟现实环境进行视觉运动旋转），并观察运动计划如何根据这种不匹配而变化。匹配。
然而，这些适应是特定于环境的，并且在其有限的实验设置之外几乎没有表现出普遍性。
仍然需要运动适应研究来证明运动学习可以推广到其他环境和运动类型。
这项工作可以为旨在解决运动缺陷的物理和职业治疗神经康复干预措施提供信息。
研究概览
详细说明
自愿运动和感官知觉是人类体验的基本方面。 视觉和本体感觉反馈等感觉通过不断向我们的中枢神经系统提供有关肢体位置、运动错误和任务表现的信息来通知运动。 然而，如何使用不同形式的感觉信息来适应和概括运动背后的具体机制仍然知之甚少。
运动适应或基于错误反馈的运动修改（Martin 等，1996）通常在康复过程中引发，但必须推广到功能表现，例如日常生活活动，以便成功恢复中风后的运动缺陷。 人们认为，运动适应和概括是通过整合各种形式的感觉反馈来实现的，以一致地表示身体在空间中的位置，并估计肢体节段的惯性特性，以准确地指定运动。 因此，运动适应通常在精心设计的环境中进行研究，其中包含不同感觉系统之间的“不匹配”（即通过棱镜谷歌进行视野转移或通过虚拟现实环境进行视觉运动旋转），并观察运动计划如何根据这种不匹配而变化。匹配。 然而，这些适应是特定于环境的，并且在其有限的实验设置之外几乎没有表现出普遍性。 仍然需要运动适应研究来证明运动学习可以推广到其他环境和运动类型。 这项工作可以为旨在解决运动缺陷的物理和职业治疗神经康复干预措施提供信息。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Brooke Dexheimer, PhD, OTD, OTR/L
- 电话号码：563-547-0125
- 邮箱：dexheimerb@vcu.edu
学习地点
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、美国、23219
- 招聘中
- Virginia Commonwealth University Medical Center
-
接触：
- Brooke Dexheimer
- 电话号码：563-547-0125
- 邮箱：dexheimerb@vcu.edu
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首席研究员：
- Brooke Dexheimer, PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 由简式爱丁堡利手调查表确定为右利手
- 18岁至40岁之间
排除标准：
- 由简式爱丁堡利手调查表确定的混合利手或左撇子
- 自我报告有以下任何一种病史：
癫痫发作和/或诊断 昏厥 脑震荡伴意识丧失 耳鸣（耳鸣） 人工耳蜗 偏头痛 诊断出的心理或神经状况 头皮中有金属
- 以前对大脑刺激技术有任何不良反应
- 以前对 3D 虚拟现实环境的任何不良反应（即 “网络病”）
- 目前怀孕的可能性（仅限女性）
- 当前头部开放性伤口或头皮皮肤状况
- 当前植入的设备（即 心脏起搏器）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：后顶叶皮质组
后顶叶皮质组，将接受左侧后顶叶皮质的刺激
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通过比较这三组之间的运动适应达到表现，研究人员可以检查对大脑每个特定区域的刺激如何调节运动适应的不同方面
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实验性的：小脑组
小脑组将接受右侧小脑的刺激，
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通过比较这三组之间的运动适应达到表现，研究人员可以检查对大脑每个特定区域的刺激如何调节运动适应的不同方面
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假比较器：假手术组
假手术组，将电极帽戴在头上但不接受任何刺激
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通过比较这三组之间的运动适应达到表现，研究人员可以检查对大脑每个特定区域的刺激如何调节运动适应的不同方面
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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初始方向错误，或参与者指尖方向之间的差异
大体时间：完成考察访问，约20分钟
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初始方向误差，或参与者在峰值速度时间点的指尖方向相对于到目标的线性路径之间的差异。
至于时间范围，这是一项单次访问研究。
将在达到基线期间和 20 分钟非侵入性神经刺激之后比较初始方向误差。
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完成考察访问，约20分钟
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初始方向误差方差
大体时间：完成考察访问，约20分钟
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多次试验的初始方向误差方差。
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完成考察访问，约20分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最终位置误差
大体时间：完成考察访问，约20分钟
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次要结果：最终位置误差，或到达目标中心时参与者指尖位置的距离。
与上述类似，该测量值将在基线期间和刺激 20 分钟后进行比较。
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完成考察访问，约20分钟
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多次试验的最终位置误差方差。
大体时间：完成考察访问，约20分钟
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多次试验的最终位置误差方差。
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完成考察访问，约20分钟
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线性偏差
大体时间：完成考察访问，约20分钟
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线性偏差，或到达运动的平行和垂直平面上的最小和最大位移的比率。
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完成考察访问，约20分钟
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峰值切向速度
大体时间：完成考察访问，约20分钟
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峰值切向速度，或到达期间达到的最高切向速度。
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完成考察访问，约20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月3日
初级完成 (估计的)
2026年8月15日
研究完成 (估计的)
2026年8月15日
研究注册日期
首次提交
2023年6月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月7日
首次发布 (实际的)
2023年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月12日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HM20025761
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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