Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение латеральных аспектов моторного контроля с использованием неинвазивной нервной стимуляции

12 марта 2026 г. обновлено: Virginia Commonwealth University
Считается, что моторная адаптация и генерализация происходят за счет интеграции различных форм сенсорной обратной связи для конгруэнтного представления положения тела в пространстве наряду с оценкой инерционных свойств сегментов конечностей для точной спецификации движения. Таким образом, двигательную адаптацию часто изучают в специально подобранных средах, включающих «несоответствие» между различными сенсорными системами (например, сдвиг поля зрения с помощью призменных очков или зрительно-моторное вращение в среде виртуальной реальности) и наблюдение за тем, как изменяются двигательные планы на основе этого несоответствия. соответствовать. Тем не менее, эти адаптации зависят от окружающей среды и не имеют большого обобщения за пределами их ограниченной экспериментальной установки. Остается потребность в исследованиях моторной адаптации, которые демонстрируют моторное обучение, которое обобщается на другие среды и типы движений. Затем эта работа может стать основой для нейрореабилитационных вмешательств физической и трудотерапии, направленных на устранение двигательных нарушений.

Обзор исследования

Подробное описание

Произвольное движение и чувственное восприятие являются фундаментальными аспектами человеческого опыта. Такие чувства, как визуальная и проприоцептивная обратная связь, сообщают о движении, постоянно предоставляя нашей центральной нервной системе информацию о местоположении конечностей, ошибках движения и выполнении задачи. Однако конкретные механизмы, лежащие в основе того, как различные формы сенсорной информации используются для адаптации и обобщения движения, остаются плохо изученными.

Моторная адаптация, или модификация движений, основанная на ошибочной обратной связи (Martin et al., 1996), часто возникает во время реабилитации, но должна быть обобщена на функциональные показатели, такие как повседневная деятельность, чтобы успешно восстановить двигательные нарушения после инсульта. . Считается, что моторная адаптация и генерализация происходят за счет интеграции различных форм сенсорной обратной связи для конгруэнтного представления положения тела в пространстве наряду с оценкой инерционных свойств сегментов конечностей для точной спецификации движения. Таким образом, двигательную адаптацию часто изучают в специально подобранных средах, включающих «несоответствие» между различными сенсорными системами (например, сдвиг поля зрения с помощью призменных очков или зрительно-моторное вращение в среде виртуальной реальности) и наблюдение за тем, как изменяются двигательные планы на основе этого несоответствия. соответствовать. Тем не менее, эти адаптации зависят от окружающей среды и не имеют большого обобщения за пределами их ограниченной экспериментальной установки. Остается потребность в исследованиях моторной адаптации, которые демонстрируют моторное обучение, которое обобщается на другие среды и типы движений. Затем эта работа может стать основой для нейрореабилитационных вмешательств физической и трудотерапии, направленных на устранение двигательных нарушений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Brooke Dexheimer, PhD, OTD, OTR/L
  • Номер телефона: 563-547-0125
  • Электронная почта: dexheimerb@vcu.edu

Места учебы

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23219
        • Рекрутинг
        • Virginia Commonwealth University Medical Center
        • Контакт:
          • Brooke Dexheimer
          • Номер телефона: 563-547-0125
          • Электронная почта: dexheimerb@vcu.edu
        • Главный следователь:
          • Brooke Dexheimer, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Праворукий, согласно краткой Эдинбургской инвентаризации рук.
  • В возрасте от 18 до 40 лет

Критерий исключения:

  • Смешанная или левша, как определено в краткой форме Эдинбургского реестра рук.
  • Самооценка истории любого из следующего:

Припадок и/или диагноз эпилепсии Приступы обморока Сотрясение мозга с потерей сознания Звон в ушах (тиннитус) Кохлеарные имплантаты Мигрень Диагностированное психологическое или неврологическое состояние Металл в коже головы

  • Любая предыдущая неблагоприятная реакция на метод стимуляции мозга
  • Любая предыдущая неблагоприятная реакция на среду виртуальной 3D-реальности (т. «киберболезнь»)
  • Возможность быть в настоящее время беременной (только для женщин)
  • Текущая открытая рана головы или состояние кожи скальпа
  • Текущие имплантированные устройства (т.е. кардиостимулятор)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа задней теменной коры
Группа задней теменной коры, которая получит стимуляцию левой задней теменной коры.
Сравнивая эффективность достижения двигательной адаптации между этими тремя группами, исследователи могут изучить, как стимуляция каждой конкретной области мозга модулирует различные аспекты двигательной адаптации.
Экспериментальный: Группа мозжечка
Группа мозжечка, которая получит стимуляцию правого мозжечка,
Сравнивая эффективность достижения двигательной адаптации между этими тремя группами, исследователи могут изучить, как стимуляция каждой конкретной области мозга модулирует различные аспекты двигательной адаптации.
Фальшивый компаратор: Шам группа
Имитация группы, у которой на голове будет надет электродный колпачок, но не будет проведена стимуляция.
Сравнивая эффективность достижения двигательной адаптации между этими тремя группами, исследователи могут изучить, как стимуляция каждой конкретной области мозга модулирует различные аспекты двигательной адаптации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исходная ошибка направления или разница между направлением кончика пальца участника
Временное ограничение: Завершение ознакомительного визита, около 20 минут
Исходная ошибка направления или разница между направлением кончика пальца участника в момент времени максимальной скорости относительно линейного пути к цели. Что касается временных рамок, то это однократное исследование. Исходная ошибка направления будет сравниваться во время достижения исходного уровня и после 20 минут неинвазивной нервной стимуляции.
Завершение ознакомительного визита, около 20 минут
Начальная дисперсия ошибки направления
Временное ограничение: Завершение ознакомительного визита, около 20 минут
Начальная дисперсия ошибки направления в нескольких испытаниях.
Завершение ознакомительного визита, около 20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ошибка конечного положения
Временное ограничение: Завершение ознакомительного визита, около 20 мин.
Вторичный результат: ошибка конечного положения или расстояние от положения кончика пальца участника в конце досягаемости до центра мишени. Как и выше, этот показатель будет сравниваться во время исходного уровня и после 20 минут стимуляции.
Завершение ознакомительного визита, около 20 мин.
Дисперсия ошибки окончательного положения в нескольких испытаниях.
Временное ограничение: Завершение ознакомительного визита, около 20 мин.
Дисперсия ошибки окончательного положения в нескольких испытаниях.
Завершение ознакомительного визита, около 20 мин.
Отклонение от линейности
Временное ограничение: Завершение ознакомительного визита, около 20 мин.
Отклонение от линейности, или отношение минимального и максимального смещения в параллельной и перпендикулярной плоскостях тянущегося движения.
Завершение ознакомительного визита, около 20 мин.
Пиковая тангенциальная скорость
Временное ограничение: Завершение ознакомительного визита, около 20 мин.
Пиковая тангенциальная скорость или максимальная тангенциальная скорость, достигнутая во время досягаемости.
Завершение ознакомительного визита, около 20 мин.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HM20025761

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться