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進行がんの参加者を対象としたヒト初のTORL-3-600研究

2025年10月8日 更新者：TORL Biotherapeutics, LLC

進行がん患者を対象としたTORL-2-307-ADCのヒト初の用量漸増研究第1相

この初のヒト研究では、進行がん患者におけるTORL-3-600の安全性、忍容性、薬物動態、抗腫瘍活性を評価します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

70

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Fullerton、California、アメリカ、92835
        • Providence Medical Foundation
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • UCLA - JCCC Clinical Research Unit
    • Colorado
      • Denver、Colorado、アメリカ、80218
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Indiana
      • Fort Wayne、Indiana、アメリカ、46845
        • Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc.
    • Missouri
      • St Louis、Missouri、アメリカ、63110
        • Washington University School OF Medicine-Siteman Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
        • Sarah Cannon Research Institute-Tennessee
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75230
        • Mary Crowley Cancer Research
  • カナダ
    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5G 2M9
        • University Health Network, Princess Margaret Cancer Centre
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H4A 3J1
        • McGill University Health Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 進行性固形腫瘍
  • 測定可能な疾患、RECIST v1.1 による
  • 東部協力腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンス ステータス 0-1
  • 臓器の機能が十分であること

除外基準:

  • 治療関連の脱毛症または臨床検査値異常を除き、以前の治療による急性毒性から回復していない[回復とはNCI CTCAE、バージョン5.0、グレード≤1と定義される]。その他の点で適格要件を満たす。
  • -TORL-3-600の初回投与前に、低分子製剤の場合は14日以内、生物学的製剤の場合は28日以内にがん治療のための化学療法、治験治療、またはその他の治療を受けている
  • 進行性または症候性の脳転移
  • 重篤な制御されていない医学的疾患、非悪性の全身疾患、または制御されていない活動性の感染症
  • 重大な心疾患の病歴
  • 骨髄異形成症候群（MDS）またはAMLの病歴
  • -根治的治療を受けた皮膚の基底細胞癌または扁平上皮癌を除く、研究治療の1日目前3年以内の別の癌の病歴。 グリソンスコアが6以下で適切に治療された乳がんおよび前立腺がんの上皮内乳管がん（DCIS）など、再発リスクの低い他の悪性腫瘍の病歴も除外されません。
  • 女性の場合、妊娠中または授乳中の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：順次割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：単独療法の用量の決定 - パート 1
TORL-3-600
薬：TORL-3-600
抗体薬物複合体
実験的：単独療法としての拡大 - パート 2
TORL-3-600
薬：TORL-3-600
抗体薬物複合体

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象および重篤な有害事象の発生率および重症度
時間枠：2年まで
NCI-CTCAE バージョン 5.0 に基づく有害事象、重篤な有害事象の発生率と重症度
2年まで
最大耐量 (MTD)
時間枠：28日
最初の6人のDLT評価可能な参加者で用量制限毒性（DLT）を経験した参加者が33％未満の最高投与量
28日
フェーズ 2 の推奨用量 (RP2D)
時間枠：2年まで
最大耐用量、累積安全性、および薬物動態データに基づく
2年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的奏効率 (ORR)
時間枠：2年まで
RECIST 1.1による完全奏効（CR）または部分奏効（PR）の最良の反応を示した参加者の割合
2年まで
応答期間 (DOR)
時間枠：2年まで
CR または PR から客観的な疾患の進行または何らかの原因による死亡までの時間
2年まで
無増悪生存期間 (PFS)
時間枠：2年まで
PFS は、治療開始から客観的な疾患進行または何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
2年まで
応答時間 (TTR)
時間枠：2年まで
治療開始から完全奏効または部分奏効までの時間
2年まで
1年全生存（1YOS）
時間枠：1年
治療開始から1年後に何らかの原因で死亡するまで生存している参加者の割合
1年
2年間の全生存期間 (2YOS)
時間枠：2年
治療開始から2年で死亡するまで生存している参加者の割合
2年
抗薬物抗体（ADA）陽性参加者数
時間枠：2年まで
免疫原性は、ADA陽性の参加者の数によって測定されます。
2年まで
TORL-3-600の最大血清濃度（Cmax）
時間枠：21日
PK評価
21日
TORL-3-600 の最低血清濃度 (Cmin)
時間枠：21日
PK評価
21日
定常状態におけるTORL-3-600の最大血清濃度(Cmax,ss)
時間枠：63日
PK評価
63日
定常状態におけるTORL-3-600の最小血清濃度(Cmin,ss)
時間枠：63日
PK評価
63日
TORL-3-600の血清濃度が最大になる時間（Tmax）
時間枠：21日
PK評価
21日
TORL-3-600の血清濃度が最低となる時間（Tmin）
時間枠：21日
PK評価
21日
定常状態におけるTORL-3-600の最低血清濃度の時間(Tmin,ss)
時間枠：63日
PK評価
63日
血清の最終半減期 (t1/2) TORL-3-600-ADC
時間枠：63日
PK評価
63日
TORL-3-600の終末期（Vz）における見かけの分布量
時間枠：63日
PK評価
63日
TORL-3-600のクリアランス(CL)
時間枠：63日
PK評価
63日
TORL-3-600の蓄積率(Rac)
時間枠：63日
PK評価
63日
TORL-3-600 の投与時から最後の測定可能な濃度 (AUClast) までの血清濃度-時間曲線の下の面積
時間枠：21日
PK評価
21日
TORL-3-600 の無限時間 (AUCinf) まで外挿された投与時からの血清濃度-時間曲線の下の面積
時間枠：63日
PK評価
63日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

TORL Biotherapeutics, LLC

協力者

Translational Research in Oncology

捜査官

  • スタディチェア：Caroline Labib, PharmD、TORL Biotherapeutics, LLC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月29日

一次修了 (推定)

2026年6月25日

研究の完了 (推定)

2026年9月15日

試験登録日

最初に提出

2023年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月9日

最初の投稿 (実際)

2023年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月8日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TORL3600-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

大腸がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

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