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歯肉退縮に対するさまざまな移植の予測可能性に対する時間の影響 RT 1

2023年11月23日 更新者:mahetab mohamed abdel el wahab、Ain Shams University

審美領域における歯肉退縮RT 1の治療におけるさまざまな移植材料の予測可能性に対する時間の影響

この研究の主な目的は、メラトニンゲルを用いたコラーゲンマトリックス異種移植片(CMX)と結合組織移植片(CTG)の臨床予測可能性に対する時間効果を評価し、それが複数の隣接する歯肉退縮(MAGR)の代替手段として提案されるかどうかを判断することでした。景気後退タイプ 1 (RT1)

調査の概要

詳細な説明

この研究は、メラトニンゲルを用いたコラーゲンマトリックス異種移植片(CMX)と結合組織移植片(CTG)の臨床予測可能性に対する時間効果を評価し、隣接する複数の歯肉退縮に対する代替手段として提案されるかどうかを判断するために実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Al Qahirah
      • Cairo、Al Qahirah、エジプト、11566
        • ain shams University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 審美ゾーンにおける上顎弓または下顎弓のRT1 GRの存在(GR深さ≧2 mm)、
  • 18歳以上の患者、
  • 口内プラーク指数スコア <20%
  • 全身的および歯周的に健康な患者。

除外基準:

  • 喫煙者
  • 歯周炎ステージ III および IV の患者は、以前に GR の外科的治療を受けたことがあり、
  • 妊娠中または授乳中の女性。 P
  • 準機能的習慣または咬合性外傷の原因がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コラーゲンマトリックス
改良冠状高度トンネリング技術 (MCAT) によるコラーゲンマトリックス中のメラトニン
(CMX) 改良冠状高度トンネリング技術 (MCAT) を使用したエステティック ゾーンのメラトニン
アクティブコンパレータ:結合組織移植片 (CTG)
改良冠状先端トンネル技術 (MCAT) による結合組織移植
改良冠状先端トンネル技術 (MCAT) を使用した対照グループの結合組織移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯間臨床アタッチメントレベル
時間枠:6~9ヶ月
歯周プローブを使用してCEJからポケットの底までの深さを測定
6~9ヶ月
プロービングポケット深さ (PPD)
時間枠:6~9ヶ月
歯肉縁からポケットの深さまで mm で測定
6~9ヶ月
景気後退の深さ
時間枠:6~9ヶ月
CEJから歯肉縁までmm単位で測定
6~9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
角化組織の幅
時間枠:6~9ヶ月
遊離歯肉溝からMGJまで
6~9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2022年4月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月3日

試験登録日

最初に提出

2023年3月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月27日

最初の投稿 (実際)

2023年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月23日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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