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치은 후퇴 RT 1에 대한 다양한 이식의 예측 가능성에 대한 시간 효과

2023년 11월 23일 업데이트: mahetab mohamed abdel el wahab, Ain Shams University

심미영역의 치은퇴축 RT 1 치료 시 다양한 이식재료의 예측가능성에 미치는 시간적 영향

이 연구의 주요 목적은 결합 조직 이식편(CTG)에 비해 멜라토닌 겔을 사용한 콜라겐 매트릭스 이종 이식편(CMX)의 임상적 예측 가능성에 대한 시간 효과를 평가하고 다중 인접 치은 퇴축(MAGR)에서 대안으로 제안되는지 여부를 결정하는 것입니다. 경기 침체 유형 1(RT1)

연구 개요

상세 설명

본 연구는 멜라토닌 겔을 이용한 콜라겐 기질 이종 이식편(CMX) 대 결합 조직 이식편(CTG)의 임상적 예측 가능성에 대한 시간 효과를 평가하고 인접 다발 치은 후퇴에서 대안으로 제안되는지 여부를 결정하기 위해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Al Qahirah
      • Cairo, Al Qahirah, 이집트, 11566
        • Ain shams university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 심미 영역에서 GR 깊이 ≥2 mm인 상악 또는 하악 아치의 RT1 GR 존재,
  • 18세 이상의 환자,
  • 전체 구강 플라크 지수 점수 <20%
  • 전신 및 치주적으로 건강한 환자.

제외 기준:

  • 흡연자
  • 치주염 III기 및 IV기 환자는 이전에 GR의 외과적 치료를 받았고,
  • 임산부 또는 모유 수유 중인 여성 피
  • 기능상실 습관 또는 교합 외상의 원인이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 콜라겐 매트릭스
MCAT(Modified Coronally Advanced Tunneling Technique)를 사용한 콜라겐 매트릭스의 멜라토닌
MCAT(Modified Coronally Advanced Tunneling Technique)를 사용하여 심미 영역에 멜라토닌을 함유한 (CMX)
활성 비교기: 결합 조직 이식편(CTG)
MCAT(Modified Coronally Advanced Tunneling Technique)를 사용한 결합 조직 이식편
Modified Coronally Advanced Tunneling Technique (MCAT)을 사용한 대조군 결합 조직 이식편

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치간 임상 애착 수준
기간: 6-9개월
치주 프로브를 사용하여 CEJ에서 포켓 깊이의 바닥까지 측정
6-9개월
프로빙 포켓 깊이(PPD)
기간: 6-9개월
치은 변연에서 밀리미터 단위로 측정한 포켓 깊이까지
6-9개월
경기 침체 깊이
기간: 6-9개월
CEJ에서 치은 마진까지 mm 단위로 측정
6-9개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각질화 조직 폭
기간: 6-9개월
자유 치은 홈에서 MGJ까지
6-9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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콜라겐 매트릭스가 있는 멜라토닌에 대한 임상 시험

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