Efeito do tempo na previsibilidade de diferentes enxertos para recessão gengival RT 1
23 de novembro de 2023 atualizado por: mahetab mohamed abdel el wahab, Ain Shams University
Efeito do Tempo na Previsibilidade de Diferentes Materiais de Enxertia no Tratamento da Recessão Gengival RT 1 na Zona Estética
O objetivo primário deste estudo foi avaliar o efeito do tempo na previsibilidade clínica do xenoenxerto de matriz de colágeno (CMX) com gel de melatonina versus enxerto de tecido conjuntivo (CTG) e determinar se ele é proposto como uma alternativa na recessão gengival múltipla adjacente (MAGR). em recessão tipo um (RT1)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
este estudo foi conduzido para avaliar o efeito do tempo na previsibilidade clínica do xenoenxerto de matriz de colágeno (CMX) com gel de melatonina versus enxerto de tecido conjuntivo (CTG) e determinar se ele é proposto como uma alternativa em múltiplas recessões gengivais adjacentes
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Al Qahirah
-
Cairo, Al Qahirah, Egito, 11566
- Ain shams university
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Presença de RT1 GRs do arco maxilar ou mandibular na zona estética com uma profundidade GR ≥2 mm,
- pacientes > 18 anos,
- Índice de placa de boca cheia <20%
- Pacientes sistemicamente e periodontalmente saudáveis.
Critério de exclusão:
- Fumantes
- Pacientes com periodontite estágio III e IV foram submetidos a tratamento cirúrgico prévio de RG,
- Mulheres grávidas ou lactantes; P
- Pacientes com hábitos parafuncionais ou qualquer fonte de trauma oclusal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: matriz de colágeno
melatonina na matriz de colágeno com Técnica de Tunelamento Coronally Avançada Modificada (MCAT)
|
(CMX) com melatonina na zona estética usando a Técnica de Tunelamento Coronally Avançada Modificada (MCAT)
|
|
Comparador Ativo: enxerto de tecido conjuntivo (CTG)
Enxerto de tecido conjuntivo com técnica de tunelamento coronal avançada modificada (MCAT)
|
enxerto de tecido conjuntivo do grupo controle usando a técnica de tunelamento coronal avançada modificada (MCAT)
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
nível de inserção clínica interproximal
Prazo: 6-9 meses
|
medido da JCE até a base da profundidade da bolsa usando sonda periodontal
|
6-9 meses
|
|
Profundidade do bolsão de sondagem (PPD)
Prazo: 6-9 meses
|
da margem gengival até a profundidade da bolsa medida em mm
|
6-9 meses
|
|
Profundidade da recessão
Prazo: 6-9 meses
|
medida de CEJ à margem gengival por mm
|
6-9 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Largura do tecido queratinizado
Prazo: 6-9 meses
|
do sulco gengival livre até a MGJ
|
6-9 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
3 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
4 de agosto de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1011
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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Pro Top & Mediking Company LimitedDesconhecido
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